首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12篇
  免费   0篇
基础医学   3篇
综合类   7篇
预防医学   1篇
中国医学   1篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2000年   1篇
  1996年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   2篇
  1991年   1篇
  1990年   2篇
  1983年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
作者利用异种、同种、半脱钙骨基质明胶和羟基磷灰石四种材料植入20只大鼠肌肉内,通过光学显微镜观察比较了各种材料的吸收速度、抗原性和成骨情况。结果表明,异种骨基质明胶在植骨早期有轻度的排斥反应。羟基磷灰石不易被吸收,无诱导成骨作用。同种骨基质明胶适合作为较小骨缺损的骨形成蛋白复合材料,修复较大骨缺损,半脱钙骨基质明胶是较佳的复合材料。  相似文献   
2.
本文将豚鼠暴露于120dBSPL强噪声2小时后第2、10和20天,分别行听性脑干反应(ABR)和光镜电镜内耳结构观察。结果声暴露后ABR反应闽与正常动物差异十分明显(P<0.01)。光镜电镜观察发现实验组动物内耳血管纹毛细血管淤血,细胞变性。外毛细胞听毛及表皮板明显受损。说明急性噪声性损伤后内耳微循环障碍,所引起听器缺氧性损伤的形态学特点。  相似文献   
3.
近年来腐植酸已开始应用于临床治疗多种疾病。关于其疗效的作用机理有种种探讨,其中之一就是对免疫的影响作用。但腐植酸对机体免疫的功能究竟有何作用,大家的看法尚不一致。有人认为泥炭腐植酸制剂有抑制肿瘤细胞生长的作用。河南医科所对巩县黄腐酸的抑瘤作用,试图用增强免疫来解释,但在稍后与中国科学院研究所合作的研究中,未能证实这一点。而医科院肿瘤所对吐鲁番和湛江腐植  相似文献   
4.
5.
本文在厚切片、半薄切片、超薄切片三个水平上观察了正常大鼠及甲功低下大鼠的下丘脑弓状核的结构,叙述了弓状核的形态、位置毗邻、显微结构及超微结构。重点阐述了电镜下弓状核的结构特点,弓状核主要由神经内分泌细胞、神经胶质细胞、神经毡和血管组成。其中神经内分泌细胞可分为两种类型:暗细胞体积较大,染色较暗。细胞器极丰富。核仁样小体多见,核膜凹陷较深。亮细胞染色较淡,根据其细胞体积和细胞器含量多少,可分为小亮细胞及大亮细胞两种。小亮细胞体积小,细胞核较大,细胞器不丰富,核仁样小体缺如,细胞膜凹陷不明显。大亮细胞体积大,细胞器含量中等,核仁样小体可见,核膜凹陷较浅。本文对弓状核细胞的分型及其功能的关系进行了讨论。  相似文献   
6.
异种骨基质明胶修复兔胫骨缺损的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
7.
为了研究在胚胎期受母体严重缺碘影响的动物内耳螺旋器的发育状况,我们对严重缺碘地区的家兔耳蜗进行扫描电镜观察。结果报道如下。  相似文献   
8.
利用活体肾小管显微穿刺技术 ,将 3H-庆大霉素注入近端小管腔内 ,间隔 5分钟、2 0分钟后 ,用 1%戊二醛分别固定各自的肾小管 ,摘除肾脏 ,将含有显微穿刺的肾小管取出 ,1%锇酸后固定 1小时 ,逐级酒精脱水 ,Epon812包埋 ,半薄、超薄切片 ,铀铅双重染色。光镜放射自显影切片 ,浸入 L M- 1乳胶 7~ 8秒钟 ,置 4℃冰箱中 1~ 2周 ,显影、定影、甲苯胺兰染色 ,显微镜观察并摄影。电镜放射自显影超薄切片 ,碳喷镀后 ,利用金属套环法将 Ilfore- L4核乳胶涂片 ,放置 4℃冰箱中 2~ 3个月 ,显影、定影。JEM- 12 0 0型电子显微镜观察。结果 :光镜放…  相似文献   
9.
本文用X线和组织学方法,研究了同种骨基质明胶(BMG)对24只家兔和大鼠胫骨缺损的修复效果。实验结果表明,同种骨基质明胶的排斥反应很小,而且诱导成骨作用明显。在术后第8周,植骨区已有大片新骨形成。因此同种骨基质明胶很有希望能成为一种新的植骨材料。  相似文献   
10.
李占淳  汪翠华 《解剖学报》1994,25(4):408-412,T015
用免疫组织化学和免疫电镜双标记法研究了胰淀粉样多肽免疫反应细胞在正常大鼠胃肠胰系统的分布、定位和形态特征,并观察了IAPP与胰岛素在胰腺的共存。结果表明,大鼠胰腺和胃道各段均见有IAPP免疫反应细胞。在胰腺,IAPP与胰岛素共存于胰岛的B细胞内,也共存在散在于外分泌部的胰岛素免疫反应细胞内。胃肠道粘膜内IAPP免疫反应细胞主要存在于上皮和固有膜,它们的数量以胃和十二指肠较多,结肠较少。本研究首次发  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号