排序方式: 共有43条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
肾穿组织免疫荧光检测的体会 总被引:3,自引:0,他引:3
免疫荧光技术是目前常用于不同肾病组织诊断的一个重要组成部分 ,该技术除受免疫组化试剂的特异性、敏感性影响 ,制片质量也是检测成功的重要环节。根据我们多年的工作经验摸索出有效解决在免疫组化操作过程中存在的反应差、背景深、或组织切片不易切全等问题 ,不仅提高了制片质量 ,也提高了对不同肾病的检出率。现将肾穿组织免疫荧光检测的几点体会报告如下。 注意新鲜组织处理 :为了最大限度地保存用于免疫荧光检查的肾穿标本抗原性 ,应将穿刺好的新鲜肾组织置于湿润的生理盐水纱布内 ,应立即送至病理科。若送检路途较远或炎热夏季 ,可… 相似文献
2.
3.
前列腺萎缩后增生11例病理形态学观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨前列腺萎缩后增生(PAH)的病理形态学特征和鉴别诊断.方法 收集前列腺PAH标本11例,选择34β12、p63、P504S、PSA和PSAP抗体检测,观察其病理形态学特点和免疫组化表达特点.结果 11例PAH患者均来自临床诊断为良性前列腺增生的手术切除标本,经进一步病理检查发现有PAH病灶,与正常前列腺相比,11例均可见增多的大小不一的腺泡,其中包括囊状扩张的大腺泡和似增生样结构的小腺泡."增生"的腺泡体积较小、排列密集,其中2例小腺泡周围可见基底细胞,9例基底细胞难以明确."增生"的小腺泡需要与癌性腺泡鉴别,这些腺泡边缘34βE12或p63(+),结合上皮细胞P504S(-)可明确诊断;3例小腺泡上皮PSA和PSAP(+)弱于周围萎缩的腺上皮细胞.11例均有间质纤维增生和淋巴细胞浸润,其中1例边缘伴有上皮内瘤,2例伴有腺瘤样增生.结论 前列腺PAH是较少见的前列腺瘤样病变,在HE切片中易误诊为前列腺癌.基底细胞标记物34βE12、p63和癌性上皮标记物P504S联合应用对前列腺PAH的诊断具有价值. 相似文献
4.
原发性心脏肿瘤45例临床病理分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:分析45例原发性心脏肿瘤的病理类型,形态学变化及其临床病理特征。方法:采用HE染色,组化及免疫组化ABC技术对45例原发性心脏肿瘤进行病理学观察。结果:良性肿瘤36例(80.0%),包括心房黏液瘤,乳头状纤维弹力瘤,心脏横纹肌黏液瘤,心包囊肿;恶性肿瘤8例(17.8%),包括血管内皮肉瘤,恶性间皮瘤,恶性淋巴瘤及心包恶性胸腺瘤;交界性上皮样血管内皮瘤1例(2.2%),结论:原发性心脏良性肿瘤以心房黏液瘤最多见,其他少见;原发性心脏恶性肿瘤类型较多,组织学形态较复杂,易与继发性肿瘤混淆,选择适当的影像学检查,有效的心脏外科手术,配合以病理形态学观察及免疫组化标记,对原发性心脏肿瘤的诊治很有必要。 相似文献
5.
不同发育阶段大鼠脑髓鞘化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究大鼠不同发育阶段脑髓鞘化的发展及规律.方法 应用LFB髓鞘染色、MBP免疫组化及Wes-tern blot观察不同发育阶段大鼠脑髓鞘的分布及变化.结果 LFB及MBP免疫组化染色E18、P0、P2均未见着色,P7大鼠胼胝体中部少量LFB着色,P15两种染色均呈阳性,P30着色加深,与P90、P720类似.通过Western blot检测MBP蛋白在孕中后期已有表达,出生后随日龄增长逐渐增加,至老年期表达量最高.结论 大鼠脑髓鞘化从P15已经开始,P30接近成熟;观察髓鞘的最佳时间在30 d以后. 相似文献
6.
8.
涎腺多形性腺瘤的交界性生物学行为的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨涎腺多形性腺瘤的交界性生物学行为与组织结构的关系。方法 运用组织病理学、免疫组织化学和临床资料,研究本瘤与恶性多表性腺瘤和低度恶性腺泡细胞癌的区别。结果 多形性腺瘤见于各年龄组,女性多于男性;病史长,生长缓慢;组织结构由肌上皮、腺上皮、鳞化上皮、基底样细胞、软骨及粘液等构成;细胞异型性不明显,罕见核分裂像及出血坏死,肿瘤细胞PCNA指数及间质血管数数低于恶性多形性腺瘤(P<0.01),与腺泡细胞癌相近(P>0.05);此外67例中包膜不完整16例,18例有包膜浸润,包膜浸润组PCNA指数明显高于其余病例,部分肿瘤切除后多次复发。结论 多形性腺瘤细胞成分复杂,其形态无恶性指征,但具有浸润包膜生长、部分病例术后可复发的生物学行为。该瘤交界性行为可能与部分瘤细胞增殖活性较高,包膜附近血管丰富,因而易侵犯包膜和术中包膜易破裂有关。 相似文献
9.
目的分析小细胞恶性黑色素瘤(SCMM)的临床病理特点、形态变化、免疫组化表达及鉴别诊断。方法应用HE染色、免疫组化SP法标记,对10例SCMM的形态学和临床资料进行分析。结果10例患者中男性6例,女性4例,年龄32~78岁,平均48.5岁。好发部位为足、手及躯干部皮肤。SCMM瘤细胞体积小,胞质极少,巢状、弥散片状或梁状分布,多数瘤组织中含有黑色素,少数无色素,瘤细胞核深染、核异型及有不明显核仁。10例SCMM均显示HMB 45、S-100及vimentin强( )。结论SCMM易被误诊为小细胞癌、Merkel细胞癌、非霍奇金恶性淋巴瘤、PNET、骨外尤文瘤或其他小细胞恶性肿瘤,无色素者更易被误诊。HMB 45、S-100v、imentin标记阳性有助诊断。 相似文献
10.
患者男性,51岁。反复咳嗽、咳痰3年。3年前患者无明显诱因出现咳嗽、咳痰,主要为干咳,伴有少量痰液,痰液呈灰褐色,晨起较重。查体:心、肺、腹均未见明显异常,全身未触及肿大的淋巴结。病理检查巨检:肺叶切除标本1件,22·5 cm×11 cm×3·5 cm大小,距肺门支气管切缘2 cm处可见一灰白色肿块,大小1 cm×1 cm×0·8 cm,剖开发现肿块部分突向支气管腔,支气管直径约0·5 cm;肿块切面灰白色、实性,质中,与周围组织界限清楚。镜检:肿瘤细胞呈团片状排列,团片中可见弥散排列、大小不一的黏液腔,腔内黏液呈淡蓝色,局部可见钙化灶;瘤细胞形态多样,以黏… 相似文献