首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   1篇
基础医学   2篇
内科学   1篇
综合类   1篇
药学   1篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2010年   2篇
  2006年   1篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的评价3.0TMR磁敏感加权成像(SWI)技术在颅内海绵状血管瘤诊断中的应用价值。方法对21例CT或MR常规检查疑有颅内海绵状血管瘤的患者行SWI序列扫描。结果 21例病例中单发者15例、多发者6例,其中9例为手术病理证实,其余经多位临床及影像高级职称医师诊断。常规扫描发现病灶53个,其中表现为典型海绵状血管瘤征象("铁环征")19个。磁敏感序列发现99个,其中均匀性低信号病灶81个,低信号中含有混杂信号病灶18个。结论 SWI对颅内海绵状血管瘤特别是在常规MR扫描无阳性表现或不典型者具有很高的临床应用价值。  相似文献   
2.
目的:观察儿童误服苯二氮卓类药物后脑电图的动态变化,探讨脑电图对判断儿童误服苯二氮卓类药物的临床价值.方法:选取2009年1月至2021年2月就诊于无锡市儿童医院神经内科误服苯二氮卓类药物的患儿25例,对所有患儿治疗前及治疗后3~7 d脑电图进行动态检查,并将结果进行统计学分析.结果:25例患儿治疗前脑电图均有大量双侧...  相似文献   
3.
王艳萍  华颖  井淼  汤红卫 《天津医药》2020,48(8):777-779
葡萄糖转运子-1缺乏综合征(GLUT1-DS)是一种临床罕见的常染色体显性遗传性疾病,临床特点为起病年龄早,以反复抽搐发作起病,伴有智力、运动发育落后,行生酮饮食治疗效果好。本文回顾性分析1例我院确诊的GLUT1-DS患儿,采用二代测序癫痫基因检测包发现SLC2A1基因突变,c.164_165delinsTTCA的杂合移码突变,为新发突变。通过基因分析发现的该新发突变丰富了GLUT1-DS基因突变数据库。  相似文献   
4.
目的探讨肺炎和肺炎并发心力衰竭(肺炎心衰),患儿血清内皮素和内源性洋地黄样因子水平变化。方法采用放射免疫分析法测定患儿内皮素和内源性洋地黄样因子。结果肺炎及肺炎心衰患儿内皮素和内源性洋地黄样因子有明显改变。结论内皮素及内源性洋地黄样因子与肺循环、缺氧有关。  相似文献   
5.
目的评价采用超声龈上洁治术加0.5g,支盐酸二甲胺四环素(派丽奥)治疗人工和固定义齿引起的慢性牙周炎的疗效。方法将16人由人工冠和固定义齿引起的慢性牙周炎患牙随机分为超声龈上洁治组和派丽奥组并在基绕和治疗后12周时检查患牙的临床指标。结果:可使菌斑指数和牙周袋指数等指标改善。结论超声龈上洁治术加局部有盐酸二甲胺四环素(派丽奥)是治疗人工冠和固定义齿引起的慢性牙周炎的安全有效的。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号