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目的:探讨高迁移率族蛋白2(HMGB2)与IL-1β的相关性,以了解HMGB2在骨关节炎发病中的作用。方法:研究对象包括膝骨关节炎(KOA)患者41例,正常人23例,应用酶联免疫吸附试验测定HMGB2和IL-1β在血清及滑液中的活性。结果:在关节滑液中,KOA组HMGB2比正常组低,KOA组IL-1β比正常组高,两者呈负相关r为-0.945;在血清中,KOA组HMGB2与正常人组之间无统计学差异,KOA组IL-1β比正常人组高。结论:HMGB2能促进KOA患者软骨细胞的存活。 相似文献
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目的:探讨糖尿病患者脂代谢与心肌酶检测特点。方法指定1名具有专业知识及丰富经验的临床检验医师完成两组患者的血液检测工作,掌握其机体脂代谢及心肌酶特点,记录两组患者脂代谢及心肌酶检测结果,给予统计学分析后得出结论。结果研究组糖尿病患者血液中TG、TC、LDL-C水平显著高于对照组,而其HDL-C水平则显著低于对照组;研究组患者血液中ALT、AST、LDH、CK、CK-MB等心肌酶水平均显著高于对照组,对比结果差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论临床医师应在对糖尿病患者进行常规治疗基础上密切监测其脂代谢及心肌酶谱变化情况,从而采取有效措施降低心血管疾病发生率,保障糖尿病患者生活质量及生命安全。 相似文献
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目的:探讨尿常规检查在诊断心源性脑梗死疾病中应用价值,为临床提高此类患者诊断正确率提供可靠依据,保障患者生活质量与生命安全。方法指定同一名具有专业知识及丰富经验的临床检验人员对研究组心源性脑梗死患者与对照组非心源性脑梗死患者进行尿常规临床检验,检验内容包括尿液中白细胞计数、红细胞计数、尿比重、尿蛋白水平、血肌酐水平等。观察并记录两组患者尿常规检测结果,给予统计学分析,得出结论。结果研究组患者尿常规检测结果中白细胞计数(5.54±2.48)×10^9/L、红细胞计数(61.53±25.34)×10^12/L以及血肌酐水平(114.36±24.87)μmol/L均明显高于对照组非心源性脑梗死患者的(3.29±1.71)×10^9/L、(7.92±3.50)×10^12/L、(89.67±16.54)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者尿液中尿比重1.01±0.30以及24h尿蛋白水平(0.06±0.01)g/L与对照组患者的(1.01±0.23)、(0.05±0.01)g/L比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用尿常规检测可准确区分心源性脑梗死及非心源性脑梗死疾病,且尿常规检测具有取材方便,可快速获得结果,操作简单,价格低廉等优点,利于患者接受检验,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 了解临产孕妇的红细胞参数与凝血四项的生理变化及意义.方法 采用MindrayBC-3000Plus血细胞分析仪及Sysmex CA500全自动凝血仪对260例临产孕妇和260例健康育龄期非妊娠妇女(对照组)进行红细胞参数以及凝血四项指标的检测.结果 与对照组比较临产孕妇组的红细胞、血细胞压积、血红蛋白、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白浓度均比正常对照组减低而红细胞体积分布宽度RDW则高于对照组,两者之间均有显著性差异(P<0.01).临产孕妇组的血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间均缩短而纤维蛋白原含量则增高,两组间比较有显著性差异(P<0.01).结论 临产孕妇多伴有不同程度的贫血且以小细胞低色素性贫血为主;临产孕妇血液呈高凝状态容易引起妊娠期高血压疾病以及弥散性血管内凝血. 相似文献
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目的:探讨阴道加德纳菌对不孕不育女性患者生育的影响,分析经过系统治疗阴道加德纳菌转阴后的怀孕几率。方法:选择2010年3月至2013年4月来我院就诊的不孕不育女性患者,阴道加德纳菌涂片检查阳性并且经过系统治疗后的女性患者50例作为实验组。其中以检测阴道加德纳菌涂片检查阳性,没有接受系统治疗的50例作为阳性对照组。以同时期在孕前检查为正常健康女性,在其孕前检查时取标本,婚前检测及婚后1年中每个月来我院检查一次阴道加德纳菌为阴性者,入选50例为阴性对照组。通过免疫荧光法检测两组女性阴道分泌物的加德纳菌。结果:实验组的成功生育几率为90%(45/50),阳性对照组的生育几率为30%(15/50),阴性对照组的生育几率为96%(48/50)。阳性对照组与实验组比较有统计学意义P〈0.01,阴性对照组与实验组比较无统计学意义P〉0.05。结论:阴道加德纳菌对女性的生育有严重的影响。 相似文献
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目的探讨血液细菌检验中直接药敏试验与常规药敏试验的应用价值。方法选取该院2014年1月‐2015年6月收集的129份细菌检测阳性血液标本作为研究对象,采取直接药敏试验与常规药敏试验对血液标本中的细菌进行检测与鉴定,统计两种检测方法的药物敏感度结果与菌株分布鉴定结果符合率。结果直接药敏试验鉴定出G-杆菌符合率、G+杆菌符合率、G-杆菌抗生素敏感度符合率、G-杆菌抗生素耐药性符合率、G+杆菌抗生素敏感度符合率和G+杆菌抗生素耐药性符合率分别为89.09%、78.95%、90.48%、89.29%、81.82%和66.67%;直接药敏试验所需平均时间为(9.9±1.2)h,明显短于常规药敏试验的(63.7±8.3)h(P0.01)。结论直接药敏试验与常规药敏试验在血液细菌检验中符合率均高,但直接药敏试验操作更为简单,检验结果更快,是一种相对较好的检验方法。 相似文献
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