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1.
纤溶酶原激活剂(t-PA)是纤溶系统主要的生理性激活剂,它的活性受特异性抑制物(PAI)调节。近年来,国产蛇毒抗栓酶(Svate)已用于血栓性疾病的治疗,有降低血浆纤维蛋白原、全血粘度,降血脂、抑制血小板等作用。本研究观察了52例AMI患者,其中22例采用常规治疗,15例采用Svate溶栓治疗(首剂3~5U,以后0.75U给药14天),15例国产尿激酶(UK)溶栓治疗(75~120万U),24名无心血管系统疾病年龄相仿的健康人做对照观察。AMI患者分别在入院时、用药后即刻、革2、3、7、14、21天采集静脉血,  相似文献   
2.
目的观察17-β-雌二醇对人脐静脉内皮细胞纤溶因子活性、基因表达以及胞内钙离子渡度([Ca(2+)]i)的影响。方法应用发色底物法、细胞原位杂交技术和激光共聚焦扫描显微镜。结果组织型纤溶酶原激活物活性及其基因表达随17-β-雌二醇浓度的增加而呈剂量依赖性增加;单个内皮细胞胞内钙离子浓度在高浓度雌二醇作用下先上升后下降,生理浓度时降低。结论雌激素可以提高纤溶能力、拮抗胞内Ca(2+)浓度升高,为雌激素保护心血管作用机制研究提供了部分实验依据。  相似文献   
3.
实验用雄性Wistar大鼠,共分三组,Ⅰ一对照;Ⅱ一异丙肾上腺素性AMI组(100或150mg/kg剂量)Ⅲ一Svate防治组,在注射Svate 0.2或0.4单位/kg后同Ⅱ组处理。注药4、6、12、24小时采血观察血浆纤溶酶(PL),纤维蛋白原(Fg)、PT、KPTT及血清心肌酶活性变化,心脏切片做HBFP、HE染色。  相似文献   
4.
妇女绝经后心血管疾病危险性迅速增加,补充卵巢激素有明显保护作用,其间的详细机理尚未明了。本实验观察去卵巢及补充雌二醇对大鼠体内血液凝固、纤维蛋白溶解的影响,从抗凝和促纤溶角度探讨卵巢激素保护。已血管的机理。采用去卵巢大鼠模型(OVX),Wistar雌性大鼠15o~ZOOg,麻醉后开腹,结扎两侧输卵管(在峡部),切除卵巢。实验分成四组(n一6):1·OVX组;2.激素组(OVX+E),术后一周肌注苯甲酸雌二醇(ling/lml),三天一次,共七次;3·OVX十盐水组,三天肌注25OVI生理盐水一次,共七次;4.假手术组,开腹暴露卵巢…  相似文献   
5.
为了探讨雌激素促纤溶、抗凝血的心血管保护作用及其细胞和分子生物学机制,应用全自动血凝/纤溶分析仪和发色底物显色测定、组织和细胞原位杂交及激光共聚焦扫描显微镜等手术,观察去卵巢大鼠纤维蛋白原、组织型纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制剂-1活性及基因表达,以及补充雌激素的影响。同时观察人脐静脉内皮细胞中雌激素对组织型纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制剂-1活性及基因表达,以及被雌激素的影响。同时观察人  相似文献   
6.
本文介绍一组大鼠肢体血管灌流模型、纤维蛋白平板测定、SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳和纤维蛋白自显影方法系列,用以观察纤溶系统的功能状态。通过纤溶酶原激活剂的释放作用,其活性大小及免疫学特性,研究溶栓药对纤溶系统的作用及机理,从而为临床血栓性疾病的用药和治疗提供帮助。  相似文献   
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