多发性骨髓瘤与MHC-DRB1~*基因的相关研究

目的探讨北方地区汉族人多发性骨髓瘤(MM)与人类主要组织相容性复合体MHC-DRB1*基因多态性的关系。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,对21例多发性骨髓瘤患者及32例无血缘关系的健康人的MHC-DRB1*各等位基因及亚基因进行了检测分析,并将该方法与其它检测MHC等位基因的方法进行对比。结果结果表明,MHC-DRB1*11(RR=2.36,P<0.05;MHC-DRB1*11基因与MM呈正相关,显著高于对照组,两组之间比较差异有显著性意义,而其它MHC-DRB1*各等位基因未见异常,均无统计学差异。结论本项研究结果提示,MHC-DRB1*11基因可能是我国北方汉族人MM致病的易感基因,为揭示MM的发病机制中免疫遗传学作用提供了重要信息和依据。     

重性抑郁障碍患者与肿瘤坏死因子ɑ基因启动子区多态性的相关性研究

目的：探讨肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor,TNF－α）基因启动子区－308G／A、－857C／T位点多态性与重性抑郁障碍症发生的相关性。方法采用聚合酶链限制性片段长度多态性（ PCR－RFLP）分析方法检测393例重性抑郁障碍症患者和393名健康对照各个多态性位点的基因型,采用SPSS 13.0进行统计学分析。结果 TNF－α基因启动子－857 C／T位点的等位基因和基因型频率分布在正常对照组与重性抑郁障碍症组间存在统计学意义（ P＜0.05）。其中,男性重性抑郁障碍症组与对照组在－857 T的等位基因频率上存在显著差异（ OR＝0.31,95％CI：0.22－0.44,P＜0.01）,而女性病例组与对照组在－308 A位点的等位基因频率存在显著性差异（ OR＝0.40,95％CI：0.25－0.65,P＜0.01）。结论研究证实TNF－α基因启动子区多态性可能是中国北方汉族重性抑郁障碍患者的风险因素。 TNF－α基因启动子区多态性可能与重性抑郁障碍的发病存在关联。     

尿隐血试验在血尿诊断价值的应用

目的 探讨尿潜血试验对血尿诊断的价值.方法 对100例尿隐血阳性标本进行尿常规检测和尿沉渣染色镜检分析.结果 尿隐血主要用于肾脏、泌尿道疾病及其他相关疾病的诊断、治疗,尿沉渣染色镜检分析结果 更为直观可靠.结论 尿潜血试验对于肾损伤的确定、鉴别及病程中动态观察有一定意义.     

尿红细胞形态检查临床分析

目的探讨尿红细胞形态检查的应用价值。方法对120例尿标本,做尿红细胞形态检查测定,以鉴别血尿来源。结果尿干化学法对红细胞有较高的精确度,镜检法能弥补假阳性的不足。结论为获得准确可靠的尿红细胞检验结果,应以UF-100全自动尿沉渣分析仪进行筛查,并结合显微镜检查。联合应用可提高检测结果的精确度和准确度,有助于提高检验质量。     

重度抑郁障碍与肿瘤坏死因子α和白细胞介素6基因启动子区多态性的相关性

目的 探讨肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)基因启动子区-308G/A、-857C/T位点,白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)基因启动子-174G/C和-572C/G多态性与重度抑郁障碍症发生的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测393例重度抑郁障碍症患者和393名健康者对照各个多态性位点的基因型,采用SPSS 13.0进行统计学分析.结果 TNF-α基因启动子-857C/T位点的基因型及等位基因频率分布在重度抑郁障碍症组与正常对照组间存在统计学意义(P＜0.05).其中,-857T的等位基因频率只在男性重度抑郁障碍症组与对照组间存在显著差异(OR=0.309,95％ CI:0.218 ～0.439,P＜0.01),而-308A位点的等位基因频率只在女性病例组与对照组间存在统计学意义差异(OR=0.399,95％ CI:0.246～0.648,P＜0.01).结论 证实TNF-α基因启动子区多态性可能是中国北方汉族重度抑郁障碍患者的风险因素.TNF-α基因启动子区多态性可能与重度抑郁障碍的发病存在关联.