硫酸小诺霉素注射液薄层色谱鉴别方法的比较

目的:选择硫酸小诺霉素注射液薄层色谱鉴别的最佳展开剂。方法:用《中国药典》2015年版二部规定的展开剂和改变后展开剂分别作比较。结果:5种不同展开剂所得结果比较有明显的差异。结论:选择使比移值(Rf)在0.2~0.8[1]之间的展开剂为最佳展开剂。     

HPLC法测定注射用头孢哌酮钠有关物质的改进

注射用头孢哌酮钠在《中国药典》2005年版中要求用高效液相色谱法检查有关物质。但在工作实践中发现，采用《中国药典》2005年版方法进行检验，其头孢哌酮杂质A与头孢哌酮的分离度小于1（药典规定分离度应大于1．5）。不能准确测定头孢哌酮杂质A的量，不能真实反映样品中头孢哌酮杂质A情况，导致错误的结论。为此对现行方法中的流动相进行适当调整，试验结果可满足药典中分离度应大于1．5的要求。     

斯皮仁诺治疗复发性阴道念珠菌病疗效观察

目的观察斯皮仁诺联合氟康唑与克霉唑栓治疗复发性阴道念珠菌病的疗效。方法将我院2005年1月—2007年1月于妇科门诊诊断的复发性阴道念珠菌病68例,随机分为2组,观察组38例予斯皮仁诺联合氟康唑与克霉唑栓治疗,对照组30例予氟康唑联合克霉唑栓治疗。结果研究组治愈率84%,总有效率97%,对照组治愈率67%,总有效率83%。结论加用斯皮仁诺治疗复发性阴道念珠菌病效果明显。     

HPLC法测定三乌胶中毒性成分——乌头碱限量检查

目的：建立HPLC法测定三乌胶中乌头碱限量的检查方法。方法：采用ODS色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以0．04mol·L^-1三乙胺（磷酸调节pH=3）-甲醇（60：40）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：235nm。结果：乌头碱的检测限为7．6ng，样品中的乌头碱能与其他物质分离开。结论：本方法灵敏度高，可用于三乌胶中乌头碱限量的测定。     

活血通痹汤治疗糖尿病周围神经病变临床疗效观察

目的:分析活血痛痹汤对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法:选取我院82例DPN患者,随机分为对照组以及观察组,各41例.两组均常规接受降糖治疗,对照组应用甲钴胺片,观察组应用活血通痹汤,比较两组患者双侧腓总神经的感觉神经传导速度(SCV)、运动神经传导速度(MCV)及总有效率.结果:一个疗程后,观察组总有效率达90.24%,显著高于对照组65.85%(p<0.05);观察组SCV及MCV均显著大于对照组(p<0.05).结论:应用活血痛痹汤治疗DPN可显著改善患者SCV及MCV,临床疗效较好,值得推广.     

拓展企业发展空间 打造国际化中医药品牌

梅群:同仁堂集团的中医院的组建为企业解决两个问题:一是真正实现了中药和中医的结合,向国际知名中医药集团的战略目标又迈进了一步;二是利用中医院这一平台,培养自己的中医大夫。     

HPLC测定结肠炎散中盐酸小檗碱含量

目的:建立结肠炎散中盐酸小檗碱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.03mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(55:45);柱温:室温;检测波长:265nm。结果:盐酸小檗碱浓度在0.04～0.2g范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为100.21%(RSD为0.49%)。结论:本方法专属、重复性好,可用于结肠炎散中盐酸小檗碱的含量测定。     

胃蛋白酶合剂处方筛选

医院制剂规范[1～3]规定胃蛋白酶合剂pH值为1.5～2.5,保证胃蛋白酶的活性最大.稀盐酸过多或过少都会使其活性降低甚至失活.胃蛋白酶合剂可酌加矫味剂、着色剂与防腐剂.我们在实际工作中发现,按规范[1～3]收载处方配制的胃蛋白酶合剂不符合规定,现自拟4个处方与规范处方比较,结果见表1.     

HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量

目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片(三七总皂苷、紫丹参等)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量.方法用Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm);乙腈水线性梯度洗脱0～20 min(2080),20～21min(40～2060～80),21～30 min(2080).柱温室温;检测波长203 nm.结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.52～2.6μg(r=0.999 9)、2.106～10.53μg(r=0.999 6)、2.946～14.73μg(r=0.9996),平均回收率分别为99.3%(RSD为1.1%)、100.0%(RSD为0.5%)、99.7%(RSD为0.9%).结论本方法专属、重复性好,可用于紫丹活血片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定.     

三七超细粉微生物限度检查方法验证

目的：建立三七超细粉微生物限度检查方法。方法：按照《中国药典》2010年版微生物限度检查方法进行验证。结果：三七超细粉对试验方案中五种菌均无抑制作用。结论：本品对细菌、霉菌及酵母菌计数方法、控制菌检查均可用常规法检验。