dbcAMP和维生素c对转化细胞株表型逆转的协同作用

本文观察了二丁酰基环磷酸腺苷(dbcAMP)和维生素C诱导金仓鼠恶性转化细胞(BHLB4)表型逆转作用．旨在证明2者效能有协同作用．试验分成4组。对照组(E)：细胞接种后不做任何处理；实验组细胞接种24h后分别换成含有终浓度为0．3mM维生素C(V组)、1mM dbcAMP(d组)及1mMdbcAMP 0．3mM维生素C(dV组)培养液。各组经相应处理．连续培养7d．     

甲胺磷对梨形四膜虫细胞的毒性效应

本文研究了甲胺磷对梨形四膜虫细胞分裂增殖的影响及致死效应。实验结果：甲胺磷对梨形四膜虫种群增长的半抑制浓度（ＩＣ５０）为６４８．３μｇ／ｍｌ。甲胺磷对ＨＳ１，Ｓ１和ＨＳ１，Ｓ１和Ｍｏｎｕｔｅｒ－１４三个株系细胞急性致死毒性效应的浓度无明显差异，其致死浓度均在７。３６２ｍｇ／ｍｌ以上。     

抗癌药物对细胞株增殖的影响及凋亡诱导作用

目的: 了解抗癌药物对细胞株增长的影响及凋亡诱导作用。方法: 药物与细胞株共同孵育不同时间后,应用四唑盐(MTT) 比色法及流式细胞仪(FCM) 分别测定细胞增长抑制率(CI) 及细胞凋亡指数(APOI) 。结果: 抗癌药物组CI 值及APOI值与对照组相比均有显著差异(P < 0. 05) 。经相关分析得出,APOI 与CI 呈正相关( r = 0. 42 , P < 0. 05) 。结论:7 种抗癌药物均能明显抑制细胞株增长,并可诱导其发生凋亡。利用MTT 法及FCM 测定细胞CI 和APOI ,有利于化疗方案的设计,指导 临床合理用药。     

ddcAMP和维生素c对转化细胞株表型逆转的协同作用

本文观察了二丁酰基环磷酸腺苷(dbcAMP)和维生素C诱导金仓鼠恶性转化细胞(BHLB_4)表型逆转作用,旨在证明2者效能有协同作用.试验分成4组,对照组(E):细胞接种后不做任何处理;实验组细胞接种24h后分别换成含有终浓度为0.3mM维生素C(V组)、1mM dbcAMP(d组)及1mMdbcAMP+0.3mM维生素C(dV组)培养液.各组经相应处理,连续培养7d.每隔24h取3个平行样品,计活细胞数,绘制生长曲线.细胞有丝分裂指数方法同上,在镜下计数1000个细胞中的分裂细胞     

贲门癌患者肿瘤细胞与外周血淋巴细胞体外药敏试验的相关性研究

目的:探讨贲门癌患者外周血淋巴细胞能否代替肿瘤细胞进行体外药敏试验,以指导不能行肿瘤细胞化疗药敏检测患者的临床化疗。方法:采用MTT法体外药敏试验,检测28例贲门癌患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对9种临床常用抗癌药物的敏感性。结果:贲门癌患者外周血淋巴细胞与其肿瘤细胞的体外药敏试验对9种抗癌药物的敏感性差异无统计学意义,P值为0·500~1·000。两种细胞药敏试验对5-FU、DDP、CBP、MTX、Vp-16、CTX和THP敏感,对ADM不敏感。结论:贲门癌患者外周血淋巴细胞与其肿瘤细胞对化疗药物的敏感性具有良好的正相关性,外周血淋巴细胞化疗药敏检测对临床选择化疗药物具有重要参考价值。     

二丁酰基环一磷酸腺苷和维生素C对金仓鼠恶性转化细胞（BHLB_4）表型逆转的相加作用

二丁酰基环一磷酸腺苷和维生素Ｃ对金仓鼠恶性转化细胞（ＢＨＬＢ＿４）表型逆转的相加作用艾军，董稚明，梁索源河北省肿瘤研究所（石家庄０５００１１）外源性二丁酰基环一磷酸腺苷（ｄｂｃＡＭＰ）能引起肿瘤细胞或转化细胞的形态和生长行为发生＂逆转＂［１］。例如，...     

抗癌药物对体外胃癌细胞生长的抑制作用

目的；探讨8种抗癌药物对体外胃癌细胞的抑制作用。方法：选用不同剂量的抗癌药物与胃癌细胞株BGC－823孵育不同时间后，用MTT法测定其细胞增长抑制率。结果：8种抗癌药物对细胞抑制率顺序：顺铂（diamminedichloroplatinum,DDP)，足叶乙甙（etoposide,VP-16),5-氟脲嘧啶（5－fluorouracilum,5-Fu)，长春新碱（vincristin,VCR)，阿霉素（adriamycin,ADM)，丝裂霉素（mitomycin,MMC)，阿糖胞苷（arabinosylcytosine,Ara-c)；对氨甲喋methotrexate,MTX)不敏感。其抑制率有随药物浓度增加、作用时间延长而增高的趋势。结论：8种抗癌药物除MTX外，对BGC－823细胞均有明显的抑制作用，但存在一一差异；从本实验条件看出，以中等浓度、作用48h效果较为理想。     

7种化疗药物对BGC-823细胞凋亡诱导的影响

人们发现肿瘤化疗实际上是一种细胞凋亡介导下的抗肿瘤效应。凋亡是不同作用机理的抗癌药物殊途同归的结果。本研究应用流式细胞术(FCM)方法，研究临床常用7种化疗药物对人胃癌BGC-823细胞凋亡诱导作用。     

贲门癌、胃癌患者红细胞C3b受体与CD4+/CD8+比值、NK细胞活性的相关性研究

背景与目的:研究贲门癌、胃癌患者红细胞C3b受体(RBC-C3bR)与CD4 /CD8 比值、NK细胞活性的相关性。材料与方法:利用酵母菌花环试验、克隆抗体致敏花环法和MTT法对53例贲门癌、51例胃癌患者及30例正常人外周血RBC-C3bR阳性率、T细胞CD3 、CD4 百分率、CD4 /CD8 比值及自然杀伤细胞(NK)活性进行测定。结果:贲门癌组、胃癌组RBC-C3bR阳性率、CD3 、CD4 细胞百分率、CD4 /CD8 比值和NK细胞杀伤活性均比正常对照组低,差异具有统计学意义(F=28.68,P<0.01),而贲门癌与胃癌组间比较,差异无统计学意义(t=0.081～0.871,P均>0.05);经统计学相关性分析显示,贲门癌、胃癌组RBC-C3bR阳性率与CD4 /CD8 比值、NK细胞杀伤活性间呈正相关(贲门癌RBC-C3bR阳性率与CD4 /CD8 比值:r=0.431,P<0.01;RBC-C3bR阳性率与NK细胞活性:r=0.347,P<0.05;胃癌RBC-C3bR阳性率与CD4 /CD8 比值:r=0.429,P<0.01;RBC-C3bR阳性率与NK细胞活性:r=0.528,P<0.01)。结论:贲门癌、胃癌患者红细胞免疫与白细胞免疫功能均受到抑制。     

外周血淋巴细胞体外筛选抗癌药物的可行性研究

目的:探讨应用肿瘤患者的外周血淋巴细胞进行体外药敏试验指导临床化疗用药的可行性.方法:采用MTT法体外药敏试验,检测228例肿瘤患者及20例正常人外周血淋巴细胞对9种临床常用化疗药物的敏感性.对90例肿瘤患者外周血淋巴细胞与肿瘤细胞的药物敏感率进行分析.结果:1)化疗药物对对照组外周血淋巴细胞都有不同程度的抑制作用,但均低于肿瘤患者的抑制率,两组间差异有统计学意义,P=0.000.2)3组不同类型肿瘤之间除5-FU、VCR和Vp-16外,其余化疗药物差异均无统计学意义.5-FU和VCR对贵门癌作用明显,与胃癌组和食管癌组比较差异均有统计学意义,P值分别为0.000和0.041,其中5-FU作用最强,平均抑制率可迭46.33%.贵门癌组与食管癌组比较,Vp-16差异也有统计学意义,P=0.000.3)外周血淋巴细胞与肿瘤细胞对9种化疗药物的敏感率差异无统计学意义,P值为0.264～1.000.结论:对无法取得肿瘤标本的肿瘤患者,应用自身外周血淋巴细胞进行体外药敏试验检测是可行的.