抗ICAM-1单克隆抗体在治疗方面的研究进展

细胞间黏附分子-1(ICAM-1;CD54)属于免疫球蛋白超家族成员,是一种跨膜的单链糖蛋白,相对分子质量(Mr)为80 000 ～110 000,在细胞膜上分为细胞外段,疏水的跨膜段和短的细胞内区段.其细胞外区有5个免疫球蛋白样结构区,其中第1个与白细胞整合素亚家族淋巴细胞功能相关抗原-1(LAT-1)互为配基,第3个与补体受体3(Mac-l)互为配基.ICAM-1分布广泛,如血管内皮细胞、外周血淋巴细胞、白细胞、多种肿瘤细胞及甲状腺上皮细胞等均有表达.     

荧光酶联免疫分析技术测定人甲状腺过氧化物酶抗体

目的以重组人甲状腺过氧化物酶（hTPO）为抗原建立定量检测hTPO抗体（hTPOAb）的板式荧光酶联免疫技术（FEIA）,用于甲状腺疾病的临床检测。方法用该法测定326名健康人和各类甲状腺疾病患者279例,包括慢性淋巴细胞性甲状腺炎（HT）119例,初诊Graves病（GD）116例,结节性甲状腺肿28例,亚急性甲状腺炎10例,单纯性甲状腺肿6例的血清hTPOAb水平。组间比较采用秩和检验,组间阳性率的比较用,检验。结果（1）确立该法阳性切限值为第95百分位数（％）4000U／L（即hTPOAb浓度值大于4000U／L定为阳性）。（2）批内、批间变异系数（CV）分别为4．59％～6．52％、17．37％～17．45％。（3）该法与商品试剂盒雅培微粒荧光法检测同批血清hTPOAb结果显著相关（r=0．80,P〈0．01）。（4）用该法测定各类甲状腺疾病患者hTPOAb浓度值结果以中位数表示,HT为7000U／L,阳性率85．70％;初诊GD为4000U／L,阳性率39．65％;结节性甲状腺肿为4000U／L,阳性率28．57％;亚急性甲状腺炎为4000U／L,阳性率30．00％;单纯性甲状腺肿为3500U／L,阳性率0。HT患者血清hTPOAb阳性率与其他各甲状腺疾病组之间的差异有统计学意义（,=53．45,39．30,15．41和21．74,P均〈0．01）。结论该定量检测hTPOAb的FEIA应用于临床甲状腺疾病患者的血清学检查,在HT中有很高的阳性率,故可作为HT的诊断手段。     

左旋甲状腺素凝胶剂治疗大鼠甲状腺功能减退模型的初步研究

目的:考察左旋甲状腺素( L-T 4)凝胶剂对甲状腺功能减退(简称甲减)大鼠模型的初步治疗效果。 方法:取健康成年清洁级Wistar大鼠30只(雌雄各半,2月龄),完全随机设计分为6组(每组5只),1组为正常对照组,另外5组腹腔注射 131I 18.5 MBq制备甲减模型：...     

抗ICAM-1单克隆抗体的制备与特性鉴定

目的:制备有生物学活性的抗人细胞间黏附分子-1(ICAM-1)单克隆抗体(mAb)并进行特性鉴定。方法:以纯品ICAM-1为抗原免疫BALB/c小鼠4次。采用杂交瘤技术,经3次亚克隆筛选稳定分泌抗人ICAM-1 mAb的杂交瘤细胞株。采用动物体内诱生的方法大量制备mAb。以protein G对其进行纯化后,用间接ELISA法测定mAb的效价并鉴定其Ig亚类。用Western blot鉴定mAb的特异性。结果:筛选出4株可稳定分泌抗人ICAM-1 mAb的杂交瘤细胞株,分别命名为B9株、F1株、C11株和D6株。4株mAb的Ig亚类均为IgG1。4株mAb培养上清的效价均为1∶1 000;腹水的效价B9株与D6株为1∶2×105,F1株与C11株为1∶4×105。纯化后mAb的蛋白浓度为1.2 g/L,均可与ICAM-1特异性结合。结论:成功制备出效价高、特异性良好的4株抗ICAM-1 mAb,为进一步研究ICAM-1的生物学功能和临床应用奠定了基础。     

定量检测人甲状腺过氧化物酶抗体化学发光酶免疫分析法的临床应用

目的 应用人甲状腺过氧化物酶抗体(hTPOAb)的化学发光酶免疫分析(CLEIA)试剂盒,检测正常人及各类甲状腺疾病患者,探讨该试剂盒在临床应用中的价值.方法 用该试剂盒共测定333例样品血清中的hTPOAb,包括正常人133名,各类甲状腺疾病患者200例,其中桥本甲状腺炎(HT) 94例,Graves病68例,结节性甲状腺肿19例,亚急性甲状腺炎10例,单纯性甲状腺肿9例.结果 确立本试剂盒hTPOAb阳性切限值为3.22 IU/ml,hTPOAb浓度以中位数表示,分别为HT5.48 IU/ml,阳性率为91.50％;Graves病1.88 IU/ml,阳性率为29.40％;结节性甲状腺肿1.83 IU/ml,阳性率为10.50％,亚急性甲状腺炎2.54 IU/ml,阳性率为20.00％;单纯性甲状腺肿2.21 IU/ml,阳性率为0.HT患者血清hTPOAb阳性率高于其他患者(x2=67.22,60.13,35.49,49.89,P均＜0.01).结论 该定量检测hTPOAb的CLEIA试剂盒在HT中有很高的阳性率,可作为HT有效的诊断手段.