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目的探讨原发膀胱ALK阴性间变大细胞淋巴瘤(ALK-ALCL)的临床特点、诊断、治疗和预后.方法回顾性分析1例原发膀胱ALK-ALCL患者临床资料,并进行文献复习.结果该例患者反复肉眼血尿,影像学检查结果提示膀胱多发肿块,膀胱外无明显病灶,后经膀胱肿物活组织病理检查明确诊断为ALK-ALCL.化疗及局部放疗后完全缓解,患者维持无事件生存持续至今.结论原发膀胱ALK-ALCL临床罕见,发病率低,患者病变首发并局限于膀胱,放化疗联合治疗效果显著. 相似文献
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将雌性C57BL/6小鼠随机分为抗CD25抗体 未接种瘤苗(A组)、抗CD25抗体 接种瘤苗(B组)、磷酸盐缓冲液(PBS) 未接种瘤苗(C组)和PBS 接种瘤苗(D组)四组,用流式细胞术检测小鼠尾静脉注射抗CD25抗体前后的CD 4CD 25调节性T细胞(Treg细胞)变化,用丝裂霉素灭活的肿瘤细胞免疫小鼠,观察其抗肿瘤能力(包括出瘤时间、肿瘤生长速度和生存期);用乳酸脱氢酶杀伤试验验证抗CD25抗体增强细胞毒T淋细胞的杀伤活性及特异性.结果 A组和C组CD 4CD 25Treg细胞百分比有统计学差异(P<0.05).接种瘤苗后第13天,A、C组及B、D组肿瘤发生率分别为25%、75%、0和25%,两两比较均有统计学意义(P均<0.05);接种后第5、13、18天,A、C、D组分别发生出瘤现象,B组最终未见肿瘤,A、C组间及B、D组间比较均有统计学差异(P均<0.05).B、D组脾脏细胞杀伤活性有统计学差异(P<0.05),并具有特异性.提示抗CD25抗体可降低CD 4CD 25Treg细胞,增强其抗肿瘤免疫作用,联合接种瘤苗可增强其抗肿瘤攻击的能力. 相似文献
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目的 观察重组人血管内皮抑素(恩度)治疗恶性胸腔积液的疗效,评价恩度局部应用的安全性和耐受性.方法 55例伴有恶性胸腔积液的恶性肿瘤患者随机分为2组,其中35例患者应用恩度胸腔灌注给药(单药组),尽可能抽出胸腔积液后注入恩度30 mg,每周2次,连续治疗2~3周,另外20例患者同时接受恩度联合顺铂胸腔局部灌注治疗(联合组),每周1次,每3周为1周期.然后评价2组的近期疗效及不良反应.结果 55例患者均可进行客观疗效及安全性评价,有效率为50.9%,疾病控制率为74.5%.联合组有效率、疾病控制率均高于单药组,但差异均无统计学意义(P均>0.05).所有患者的药物相关性不良反应均可耐受.结论 恩度胸腔灌注给药能较好地控制恶性胸腔积液,减轻患者症状.恩度与顺铂化疗联合局部治疗具有一定的协同作用,安全性较好,不增加化疗药物的不良反应. 相似文献
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目的 探讨前列腺癌患者的心理状态以及行前列腺癌根治术后影响患者生活质量的相关因素.方法 研究组90例前列腺癌患者行前列腺癌根治术,对照组90例前列腺增生患者行保守治疗.采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、生活质量测定量表(WHOQOL-100)等方法对2组患者进行评分;并设计问卷表,对前列腺癌患者术后1个月、6个月、12个月的性心理及性关注程度进行调查.结果 与对照组比较,研究组患者SDS评分和SAS评分明显增高[(63.31±13.45)分vs (39.43±8.14)分;(57.7±12.82)分vs(40.32±10.21)分,P<0.05];2组患者生活质量存在明显差异,术后1、6、12个月研究组患者WHOQOL-100评分均显著低于对照组(P均<0.05);前列腺癌患者的年龄越低,文化程度越高,其性关注程度越高(P<0.05).结论 前列腺癌患者多存在抑郁、焦虑心理,并且前列腺癌根治术导致的性功能减退可能是影响患者术后生活质量的重要原因. 相似文献
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目的 探究帕比司他(LBH589)对卵巢癌裸鼠移植瘤上皮-间质转化(EMT)、生长及具有PDZ结合域的转录共刺激因子(TAZ)/表皮生长因子受体(EGFR)通路的影响。方法 将造模成功的雌性BALB/c裸鼠50只按随机数字表法分成5组(n=10):阳性对照组(腹腔注射5 mg/kg贝伐单抗)、模型组(腹腔注射等量生理盐水)以及LBH589低、中、高(腹腔注射10、30及50 nmol/L LBH589)浓度组,干预后每3 d测量各组瘤体积,计算抑瘤率。干预14 d后,采用Western blot法检测各组瘤组织TAZ、EGFR、上皮钙黏附蛋白E(E-Cad)、波形蛋白(Vim)表达。结果 与模型组比较,3 d时阳性对照组、LBH589高浓度组小鼠皮下移植瘤体积减小(P<0.05),6 d、9 d、12 d时LBH589各浓度组、阳性对照组小鼠皮下移植瘤体积均减小(P<0.05);与阳性对照组比较,LBH589低、中浓度组小鼠9 d、12 d时皮下移植瘤体积增大,12 d时抑瘤率降低(P<0.05);与LBH589低、中浓度组相比,干预9 d、12 d LBH589高浓度组小鼠皮下移植瘤体积减小,12 d LBH589高浓度组抑瘤率升高(P<0.05);与模型组比较,阳性对照组、LBH589各浓度组移植瘤组织中E-Cad蛋白表达升高,Vim、TAZ、EGFR蛋白表达降低(P<0.05);与阳性对照组比较,LBH589低、中浓度组移植瘤组织中E-Cad蛋白表达降低,Vim、TAZ、EGFR蛋白表达升高(P<0.05);与LBH589低、中浓度组相比,LBH589高浓度组移植瘤组织中E-Cad蛋白表达升高,Vim、TAZ、EGFR蛋白表达降低(P<0.05)。结论 TAZ/EGFR通路在卵巢癌裸鼠移植瘤生长和EMT中有重要作用,LBH589可能通过抑制TAZ/EGFR通路激活,发挥抑制卵巢癌裸鼠移植瘤生长和EMT的作用。 相似文献
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目的探讨氟达拉滨对小鼠CD4+CD25+Treg细胞的影响,同时研究其抗肿瘤作用。方法氟达拉滨或生理盐水分别腹腔注射10只小鼠,用流式细胞术检测CD4+CD25+Treg细胞相对量。氟达拉滨或生理盐水分别腹腔注射10只小鼠,4d后用丝裂霉素灭活的肿瘤细胞免疫小鼠,观察小鼠抗肿瘤的能力(观察肿瘤发生率和出瘤时间);用乳酸脱氢酶杀伤实验进一步验证氟达拉滨可增强CTL的杀伤活性。结果氟达拉滨组CD4+CD25+Treg细胞占淋巴细胞百分比为(1.150±0.256)%,对照组为(1.488±0.270)%,氟达拉滨组明显低于对照组(P〈0.05);氟达拉滨+接种瘤苗组、生理盐水+接种瘤苗组、氟达拉滨+未接种瘤苗组和生理盐水+未接种瘤苗组小鼠第13天肿瘤发生率分别为10%、30%、50%和70%,两两间差异均有统计学意义(P〈0.05);氟达拉滨+接种瘤苗组、生理盐水+接种瘤苗组、氟达拉滨+未接种瘤苗组和生理盐水+未接种瘤苗组小鼠分别在接种后第13天、第10天、第8天和第5天发现出瘤现象;对照组的肿瘤生长曲线较为陡直,氟达拉滨组的生长曲线较为平缓。氟达拉滨联合瘤苗接种组和单纯瘤苗接种CTL的活性分别为24.425±13.544和17.575±10.260,两者间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论低剂量氟达拉滨降低CD4+CD25+Treg细胞,使其抗肿瘤免疫作用增强,联合接种灭活瘤苗进一步增强抵抗肿瘤攻击的能力。 相似文献
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目的研究CD3^+和CD20^+淋巴细胞在浸润性导管癌原发灶中的表达及其与预后的关系。方法入组100例乳腺癌患者石蜡包埋病理标本,采用免疫组化法检测浸润性导管癌原发灶中CD3^+淋巴细胞、CD20^+淋巴细胞与临床病理及预后的关系。结果 100例乳腺癌患者原发灶中,CD3^+96例(96.0%),CD20^+54例(54.0%),原发灶CD3^+淋巴细胞的百分率与临床分期、组织学分级及淋巴结转移状态有关(P<0.05)。结论乳腺癌原发灶有淋巴细胞浸润,CD3^+与病变的严重程度密切相关。 相似文献
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目的:观察 Wnt5a 蛋白在乳腺癌组织中的表达情况,并分析其与乳腺癌相关临床病理参数的关系,初步探讨 Wnt5a 蛋白在人乳腺癌发生、发展过程中的作用。方法采用免疫组化 S-P 法检测80例乳腺浸润性导管癌组织及相应癌旁组织中 Wnt5a 蛋白的表达。结果 Wnt5a 蛋白在乳腺癌和癌旁组织中的阳性表达率分别为33.8%(27/80)和63.8%(51/80),差异有统计学意义(P <0.05);乳腺癌组织中 Wnt5a 蛋白的表达与淋巴结转移、TNM 分期有关(P <0.05);与 ER 和 PR 的表达呈正相关(rs =0.294、0.316,P <0.05)。结论乳腺癌组织中 Wnt5a 蛋白的表达减少,提示其在乳腺癌发生、发展中发挥重要作用,有可能成为乳腺癌早期诊断和预后判断的指标及治疗的新靶点。 相似文献
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目的 探讨结肠滤泡树突状细胞肉瘤(FDCS)的临床及病理特点.方法 回顾性分析我院收治的1例结肠FDCS伴多发转移患者的临床资料.患者,女,62岁.因"左中上腹部肿物伴疼痛2 a,加重5 d"于2015年9月8日入院.体检示左侧腹部可触及一大小约10 cm×18 cm肿块,质硬,活动度差,轻压痛.实验室检查无明显异常.CT平扫示左中上腹部见一大小约7.6 cm×9.5 cm团块状不规则形软组织密度影,边界不清.临床诊断为左侧腹腔占位.结果 经术前准备于2015年9月10日在气管插管全身麻醉下行剖腹探查术.术中所见:无腹水,盆腔及腹腔、肝脏、肠管表面未见结节样转移,肿物位于左上腹,上至肾上极水平,外侧与侧腹膜粘连,内侧侵犯空肠起始部系膜与屈氏韧带起始部及空肠起始部粘连,下至脐水平以下2 cm;大小为15 cm×13 cm×8 cm,不规则突起,肿物质硬,部分囊实性突起,活动差.遂行左半结肠切除术+腹腔巨大肿物切除术+肠粘连松解术.术后病理示:结肠符合滤泡树突状细胞肉瘤/肿瘤,肠系膜结节及大网膜结节肿瘤浸润/转移.2015年10月21日患者术后于我院行"环磷酰胺+长春新碱+依托泊苷+醋酸泼尼松+表柔比星"方案化疗1周期,之后患者病情稳定,随访至2015年11月15日未见复发.结论 结肠FDCS较少见,临床特点并不特异,主要诊断依据病理特点及免疫组化特异性标志.治疗以手术切除肿瘤为主,必要时可辅以放、化疗,但远期生存获益并不理想,对其治疗方法还需不断探索. 相似文献