7360例呼吸道感染儿童病毒抗原七联检的临床结果分析

目的通过对四川大学华西第二医院就诊的7 360例急性呼吸道感染患儿进行呼吸道病毒抗原检测,分析不同病毒在急性呼吸道感染中的分布情况,为儿童呼吸道感染的早期诊治提供流行病学依据。方法提取患儿鼻咽拭子,采用直接免疫荧光法(DFA)检测7种呼吸道病毒抗原,包括流感病毒A型(Flu A)、流感病毒B型(Flu B)、副流感病毒1型(PIV1)、副流感病毒2型(PIV2)、副流感病毒3型(PIV3)、呼吸道合胞病毒(RSV)和腺病毒(ADV)。结果 7 360例急性呼吸道感染患儿中,检出呼吸道病毒783例,检出率为10.64%。其中检出率最高的是RSV 545例(7.40%),其次分别为PIV3 107例(1.45%),ADV 62例(0.84%),Flu B 25例(0.34%),Flu A 24例(0.33%),PIV1 18例(0.24%),混合型8例(0.11%),PIV2 2例(0.03%)。结论 7项呼吸道病毒检测可以明确引起患儿急性呼吸道感染的病原体,为临床用药提供合理诊断依据,对临床药物合理使用具有指导意义。     

过敏性紫癜患儿梅毒血清学试验假阳性的探讨

目的探讨过敏性紫癜患儿自身抗体对梅毒螺旋体酶联免疫吸附实验(treponema pallidum-enzyme linked immunosorbent assay,TP-ELISA)的影响。 方法回顾性对比分析2016年1月至2017年10月四川大学华西第二医院38例TP-ELISA假阳性与38例TP-ELISA阴性的过敏性紫癜患儿的临床信息。真阳性组分别对(几组)患儿的血清样本做梅毒血清学ELISA试验、甲苯胺红不加热血清试验(tolulized red unheated serum test,TRUST)、梅毒螺旋体血球凝集试验(treponema pallidum hemagglutination assay,TPHA)、抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)试验。并以W检验考察数据是否呈正态分布;用非参数Kurska-Wallis H检验、Mann-Whitney U检验考察组间的相关性。 结果假阳性组TP-ELISA的S/Co值显著低于真阳性组(P<0.05),且显著高于真阴性组(P<0.05)。假阳性组患儿中抗核抗体(ANA)检测阳性率达到(42.11%),其中颗粒型占(28.95%),核仁型占(13.16%)。 结论过敏性紫癜患儿体内的自身抗体可能会导致TP-ELISA假阳性,预示潜在的自身免疫性疾病。     

妊娠期血小板四项参数测定的临床意义

在临床检测工作中我们注意到妊娠合并血小板减少症的病例较多 ,为降低孕、产妇和围产儿的死亡率与病残儿出生率 ,提高保健工作者对妊娠合并血小板减少症的认识 ,笔者采用 COU L TER- MD 全自动血细胞分析仪 ,对 1999～2 0 0 0年在我院门诊或住院的正常孕妇及中、重度妊高征患者共 89例进行了血小板 (PL T)、血小板压积 (PCT)、血小板平均体积 (MPV)及血小板体积分布宽度 (PDW)四项参数的对比性监测研究 ,现将结果报道如下。1　对象与方法1.1　研究对象按照妊高征诊断及分类标准 [1 ] ,选择 1999年 1月至2 0 0 0年 12月在我院住院的…     

全自动酶免仪与半自动酶标仪比对研究

目的评价LABAT2＋FAME24/20全自动酶免仪与BIO-RAD680酶标仪临床检测结果的一致性。方法使用LABAT2＋FAME24/20全自动酶免仪与BIO-RAD680酶标仪对40例临床标本进行HBsag,HBsab,HBeag,HBeab,HBcab,HBc-IgM,HBV-pres1,anti-HCV,anti-HIV,anti-TP10个项目检测,比对检测结果。结果 LABAT2＋FAME24/20全自动酶免仪与BIO-RAD680酶标仪对此10个项目指标检测结果的符合率均为100%。结论这2台仪器检测结果具有一致性,可以同时应用于临床免疫项目的检测。     

成都地区0～8岁儿童血铅水平及相关危险因素分析

【目的】了解成都市0-8岁儿童血铅水平、儿童高血铅的流行情况以及影响儿童血铅水平的因素,为有效干预提供理论依据。【方法】问卷调查了解影响儿童血铅水平的相关因素,同时取空腹静脉血,采用北京博辉科技有限公司BH2100铅镉分析仪检测血铅水平。【结果】成都市0-8岁儿童高血铅检出率为13%;随着年龄增加,平均血铅浓度增高(P<0.001);住房临街、母乳喂养、几乎每天吃膨化食品是导致儿童高血铅水平的主要危险因素(P<0.01)。【结论】成都市属铅中毒高流行区,血铅水平受年龄、居住环境、喂养方式以及饮食习惯等多种因素的影响。     

高白细胞值对血红蛋白测定的影响及纠正

目的　探讨高白细胞 (WBC)值对血红蛋白 (Hb)测定的影响及其纠正。方法　制备 4 8个不同浓度梯度的 WBC悬液 ;在全自动血细胞分析仪的预稀释模式下进行测定 ,观察去 WBC前后 Hb测定值的变化 ,建立校正Hb测定值的直线回归方程并应用回归方程对 1 4例高 WBC值全血标本进行可行性验证。结果　高 WBC值 (≥4 0 .0× 1 0 9/L )将使 Hb测定值明显升高 (P<0 .0 0 1 ) ;去 WBC前后 Hb测定值的差值与 WBC值的对数呈直线相关(r=0 .95 2 6 ) ,其回归方程为 Y(Hb差值 ) =- 2 5 .0 9+2 1 .89× lg[WBC(× 1 0 9/L ) ];应用回归方程计算高 WBC值全血标本去 WBC前后 Hb测定值理论差值 ,与实测差值比较二者无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论　高 WBC的存在将使 Hb测定值假性增高 ,通过线性回归方程校正可得到 Hb的真实值     

成都地区4274例妊娠妇女TORCH感染的调查研究

目的 对妊娠妇女TORCH感染进行调查研究。方法 应用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测4274例妇女血清TORCH特异性抗体IgM，其中孕妇3872例和异常妊娠史妇女402例。结果 检出弓形体(TOX)活动感染率孕妇为2．75％，异常妊娠妇女为5．0％；风疹病毒(RV)活动性感染率妇女为1．49％，异常妊娠为2．75％；巨细胞病毒(CMV)活动感染率妇女为3．78％，异常妊娠妇女为6．75％；单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV)活动感染率孕妇为1．07％，异常妊娠妇女为3．0％.结论 异常妊娠史等产科病理病因与TORCH系列病原体感染有关，孕产妇仍为TORCH易感人群需要密切监视检查。本文就TORCH感染的临床作了阐述。以引起人们对TORCH感染的重视并指导高龄妇女如何预防TORCH感染做好优生优育。     

小儿呼吸道感染病原学的研究

[目的]探讨儿童呼吸道感染的病原学和临床流行病学特征。[方法]应用间接免疫荧光技术检测80例呼吸道感染的患儿血清中呼吸道病原的IgM抗体,以调查小儿呼吸道病原体感染情况和流行特点。[结果]80例感染的患儿共检出病原阳性68例（85.0%）,其中病毒感染59例;细菌感染9例;检出的主要病原为：呼吸道合胞病毒、腺病毒3型、流感病毒A,流感病毒B,副流感病毒1、2、3、4型,柯萨奇病毒A7,柯萨奇病毒B1,埃可病毒7型,流感嗜血杆菌,嗜肺军团菌1、12型,肺炎克雷伯杆菌。[结论]病毒感染是儿童呼吸道感染最常见的病原体,其次是细菌感染。病毒感染以呼吸道合胞病毒占首位,其次是RSV和流感病毒。     

成都地区0～6岁儿童血铅水平变化趋势及相关危险因素分析

[目的]了解成都市0～6岁儿童血铅水平、儿童高血铅的流行情况变化趋势以及影响儿童血铅水平的因素,为采取科学防治策略提供依据.[方法]通过问卷调查了解儿童基本生活信息,抽取儿童空腹静脉血用钨舟原子吸收光谱法检测血铅水平.将2007年与2004年结果比较分析. [结果]2004年成都市0～6岁儿童血铅平均水平为63.97μg/L,高血铅检出率为12.8%;住房临街、母乳喂养、几乎每天吃膨化食品是导致儿童高血铅水平的主要危险因素(P<0.01);2007年平均水平为63.88μg/L,高血铅检出率为8.2%,代乳食品、居住临街、底楼或者平房是导致高血铅水平的危险因素(P<0.05). [结论]成都市属铅中毒中高度流行区,2007年高血铅检出率比2004年有所下降.血铅水平受居住环境、喂养方式以及饮食习惯等多种因素的影响.     

化学发光法定量检测抗ENA抗体和抗dsDNA抗体临床性能评价

目的分析SMART-6500化学发光检测平台针对抗可提取物核抗原抗体(抗ENA抗体)及抗双链DNA抗体(抗dsDNA抗体)的定量检测性能。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP系列文件的要求,分析SMART-6500化学发光检测平台检测抗ENA抗体和抗dsDNA抗体的精密度、线性范围、生物参考区间和方法学对比等性能指标。应用世界卫生组织(WHO)标准物质(NIBCS代码:15/174)对抗dsDNA抗体检测项目开展量值溯源研究。结果抗ENA抗体和抗dsDNA抗体的批内精密度变异系数(CV)和批间精密度CV分别处于2.16%～6.67%和4.70%～12.71%;线性范围R值处于0.992 6～0.998 0;方法学对比显示所有检测项目的总符合率均大于90%。抗dsDNA抗体国际标准物质经SMART-6500检测结果为24.67U/mL。结论 SMART-6500化学发光检测平台在检测抗ENA抗体和抗dsDNA抗体时,表现出良好的精密度和线性范围,与酶联免疫吸附试验的检测结果具有较高的符合率,因此可满足免疫临床对于抗ENA抗体和抗dsDNA抗体定量检测的需要。