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1.
本文对来自正常人O型外周血单个核细胞(PBMC),经PHA预刺激48小时,然后用rIL-2诱导的LAK细胞(PHA-LAK)和直接用rIL-2诱导的常规制备的LAK细胞的生物学特性进行了比较。结果表明PHA-LAK和常规LAK在细胞形态、核型和细胞化学等方面均相似;而在增殖能力、体外存活时间、细胞毒活性方面PHA-LAK明显优于常规LAK。FACS表型分析表明:PHA-LAK的表型以CD3+CD8+为主,而常规LAK则以CD3+NKH ̄+_1为主,且PHA-LAKIL-2R的表达水平高于常规LAK。采用PHA-LAK可较好地解决LAK细胞的数量和活性问题,这在IL-2/LAK疗法中有重要的实用价值。  相似文献   
2.
PHA-LAK与常规LAK细胞生物学特性的比较   总被引:3,自引:1,他引:3  
本文对来自正常人O型外周血单个核细胞(PBMC),经PHA预刺激48小时,然后用rIL-2诱导的LAK细胞(PHA-LAK)和直接用rIL-2诱导的常规制备的LAK细胞的生物学特性进行了比较。结果表明PHA-LAK和常规LAK在细胞形态、核型和细胞化学等方面均相似;而在增殖能力、体外存活时间、细胞毒活性方面PHA-LAK明显优于常规LAK。FACS表型分析表明:PHA-LAK的表型以CD3+CD8+为主,而常规LAK则以CD3+NKH ̄+_1为主,且PHA-LAKIL-2R的表达水平高于常规LAK。采用PHA-LAK可较好地解决LAK细胞的数量和活性问题,这在IL-2/LAK疗法中有重要的实用价值。  相似文献   
3.
经Ficoll-Hypaque分离从癌性胸水中获得的淋巴细胞,在体外含IL-2的培养条件下激活成为PEAL;后者具有正常人二倍体细胞核型,胞质中可见电子致密、大小不等的膜包二硫键阳性颗粒,可能属于穿孔素。PEAL的增殖依赖于一定浓度IL-2的存在。其对K562和Raji的细胞毒活性高峰大多处于培养的10~20天。胸腔局部应用rIL-2预刺激后所诱导的PEAL细胞毒活性较高,增殖也较为旺盛,PEAL细胞经济易得,对肿瘤细胞有较强的杀伤活性,在体外能进一步扩增,是一种较为适合于继承性免疫治疗的抗瘤效应细胞。  相似文献   
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