长链非编码 RNA SNHG11 对结直肠癌增殖的影响

目的 探讨长链非编码 RNA 小核仁 RNA 宿主基因 11 ( small nucleolar RNA host gene 11, SNHG11) 对结直肠癌增殖的影响及分子机制。 方法 人结肠癌细胞 LOVO、 SW480 构建 SNHG11 过表达或 者 SNHG11 干扰细胞株, 检测在结直肠癌细胞株中过表达及干扰 SNHG11 后, 结直肠癌细胞增殖能力、 P50 和 P65 蛋白和 NF-κB 信号通路下游基因的表达情况。 结果 过表达 SNHG11 能促进结直肠癌细胞的增殖, 而抑制 SNHG11 的表达则能明显抑制结直肠癌细胞的增殖。 过表达 SNHG11 后 P65、 P50 的表达及 NF-κB 信号 通路下游与细胞增殖相关基因 c-Myc、 COX2、 CCND1、 VEGFA 水平明显上调; 而敲除 SNHG11 后则显著降低。 SNHG11 通过与 NF-κB 复合体中的 P50 结合, 进而上调 NF-κB 复合体, 激活 NF-κB 信号通路。 结论 长链非 编码 RNA SNHG11 通过激活 NF-κB 信号通路促进结直肠癌细胞的增殖。     

FLOT1在结直肠癌中的表达及与预后、临床特征关系研究

目的:探究浮舰蛋白-1(FLOT1)在结直肠癌中的表达及与预后、临床特征的关系,为临床提供理论参考.方法:选取我院2019年1月—2020年12月收治的经病理结果证实的50例结直肠癌患者,采用RT-qPCR检测结直肠癌组织和邻近的非癌组织中FLOT1 mRNA水平;应用石蜡包埋组织免疫组化法检测结直肠癌和邻近的非癌组织...     

TW-37对肺癌细胞和血管生成的影响及其机制研究

目的 研究TW-37对肺癌细胞生长和血管生成的影响及其机制.方法 使用不同浓度的TW-37处理人微血管内皮细胞(HMEC-1).采用qRT-PCR和蛋白免疫印迹法检测细胞内血管内皮生长因子(VEGF)及其转录因子的转录和表达,通过血管生成与鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)试验检测HMEC-1细胞的血管生成能力,通过MTT与流式...