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1.
林赴田 《四川生理科学杂志》1994,(Z1)
喹诺酮类第一代和第二代抗感染药的缺点抗菌谱狭,主要对革兰氏阴性细菌有较强的抗菌作用,临床上仅应用于G~-菌的肠道和尿路感染,限制了临床应用范围。第三代喹诺酮类抗菌药的新品种在化学结构的母环上在6位引入氟原子或其他部位进行修饰,扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性,目前国际上广泛应用于临床的该类药物有诺氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星等。不但对G~-杆菌有较强抗菌活性,对G~+菌和绿脓杆菌的活性有明显改善,口服改善了生物利用度。其中氧氟沙星,培氟沙星和依诺沙星 相似文献
2.
氟喹诺酮类抗菌药对衣(支)原体药效学研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
衣原体和支原体在临床上感染是世界性的传染性疾病 ,侵袭部位主要呼吸系统和泌尿生殖系统。衣原体和支原体感染临床上治疗主要用四环素类和大环内酯类抗生素 ,近 1 0多年来由于氟喹诺酮类抗菌药和不断地研制和开发 ,有部分抗菌药物在体外良好抗衣原体和支原体活性 ,对动物感染模型治疗效果能与四环素类和大环内酯类药物媲美。其中部分氟喹诺酮类药物临床应用衣 (支 )原体感染有良好治疗效果 ,氟喹诺酮类抗菌药是值得重视抗感染药物。1 司帕沙星1 .1 司帕沙星 (SPFX)抗衣原体和支原体活性 SPFX在体外对各种衣原体和支原体有很强活性。… 相似文献
3.
4.
甲磺酸左氧氟沙星的药代动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用微生物法测定了MSALVLX在狗体内的药代动力学过程符合二室模型。4、8和16mg/kg口服给药的Cmax分别为1.73、2.89和8.28mg/L,AUC值分别为15.43、31.95和70.2mgh/L,MRT分别为6.96、7.58和6628h。大鼠口服20mg/kg的Cmax为2.86mg/L,t1/2β为2.2h,AUC为7.4mgh/L,MRT为3h。大鼠口服后72h的尿中排泄率为42%,而72h胆汁排泄率为38.2%。 相似文献
5.
IMB—86A是我所合成的第三代喹诺酮类抗菌药,为一类新药。其药效学与药代动力学研究提示本品具有广谱和强效抗菌作用,对动物感染子种细菌有优异的保护效果;口服吸收良好,血浓度高.半衰期长,组织分布广,是一个有前途的抗菌药物。本文报道了IMR—86A的致突变研究结果:试验结果表明,IMB—86A,在小鼠微核试验、CHL细胞染色体 相似文献
6.
金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌各2株分别给小鼠腹腔感染,甲磺酸左氧氟沙星口服或皮下给药,以评价其体内保护作用。甲磺酸左氧氟沙星对2株金葡球菌感染小鼠的口服给药ED50分别为7.4和6.28mg/kg;对2株大肠埃希氏菌感染小鼠的ED50分别为0.37和1.19mg/kg;对2株铜绿假单胞菌感染的ED50分别为19.74和23.75mg/kg。3种细菌对小鼠感染的口服给药保护效果与左氧氟沙星碱相似,而优于氧氟沙星。甲磺酸左氧氟沙星对3种细菌小鼠感染的皮下给药的保护效果比口服给药优越2~13倍。小鼠感染皮下给药条件下,甲磺酸左氧氟沙星对3种细菌感染的效果与左氧氟沙星相似,比氧氟沙星效果优4倍。 相似文献
7.
8.
9.
林赴田 《国外医药(抗生素分册)》1986,(2)
DN-9550是一个半合成广谱头孢菌素,其对革蓝氏阳性和阴性细菌都有很强抗菌作用。本文测定本药对临床分离各种细菌的敏感性、对各种β-内酰胺酶的稳定性和对青霉素结合蛋白(PBPs)的亲和力以及本药对小鼠全身感染细菌的保护作用。结果表明,本药对临床分离的金葡菌和 相似文献
10.