我国首株肝螺杆菌的分离培养与鉴定

目的 肝螺杆菌是定植在动物的肝胆及肠道能引起增殖性肝炎,肝癌,盲结肠炎的非胃螺杆菌,关于该菌我国还未见报道.本实验室试图分离培养肝螺杆菌(H.hepaticus).方法 BALB/c小鼠肠粘膜匀浆空肠弯曲菌血琼脂培养基微需氧条件下培养5～7 d.结果 本实验室从BALB/c小鼠肠道中微需氧条件下成功分离出了国内第一株H.hepaticus,并通过形态学,生化反应,细菌基因测序分析鉴定证实,这对开展国内在非胃内螺杆菌研究上有重要的意义.关键字:螺杆菌,肝;分离;鉴定     

1135例大肠癌的临床分析

大肠癌是消化道常见恶性肿瘤,五年生存率低,死亡率高,严重影响人类健康。探讨大肠癌的发病规律对防治大肠癌有重要意义。本文就南方医院1975年至1994年经肠镜检查、病理确诊的1135例大肠癌进行回顾性分析,以找出其中一些规律。     

幽门螺杆菌黏附素AlpA保守区基因的克隆、序列测定及其生物信息学分析

目的 克隆幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp)4种黏附素（babA,alpA,alpB和hopZ)基因的保守区，并对其进行序列及生物信息学方法。方法 利用 ANTHEPROV4.3c软件，分析已证实的Hp4种黏附素蛋白序列，发现4种黏附素的C－端氨基酸存在保守区。选取AlpA的C－端结构基因序列作为引物进行PCR，将PCR产物定向插入载体pET-22b( )，以DNA自动分析仪进行序列测定，并以生物信息学软件分析其生物学特性。结果 克隆片段的长度为588bp，与发表的黏附素AlpA保守区基因的序列完全一致。ANTHEPROT V4．3c软件预测其蛋白质的Mr约为22500，并显示出良好的抗原性和疏水性。结论 用PCR方法，从幽门螺杆菌ssl中获取到黏附素AlpA保守区的基因序列，为研究Hp黏附素的分子机制和免疫原性奠定了基础。     

幽门螺杆菌4种黏附素基因保守区的克隆、序列及其生物信息学分析

目的克隆幽门螺杆菌(Helicobacterpylori, Hp)4种黏附素(BabA、AlpA、AlpB和HopZ)的保守区,并对其进行序列及生物信息学分析,为研究Hp黏附素的分子机制和免疫原性提供实验基础。方法利用ANTHEPROT V4.3c 软件分析已证实的Hp4种黏附素蛋白序列,发现共同保守区(命名为CB),推导出其DNA序列,设计CB特异引物,将PCR产物定向插入pET-22b(+)载体,构建保守区的重组克隆。DNA自动分析仪进行序列测定,生物信息学软件对其生物学特性进行分析。结果构建了4种黏附素共同保守区的重组质粒,测序显示CB基因长588 bp,该基因编码195个氨基酸,与4种黏附素保守区的同源性均达50%以上,ANTHEPROT V4.3c软件预测其蛋白质相对分子质量约为22 500,并显示出了良好的抗原性和疏水性。BLAST分析了836 767个序列,与其同源性达40%的均为Hp序列。结论Hp4种黏附素存在同源性接近的保守区,表明其黏附作用可能有相似的分子基础,生物信息学分析表明其具有优良的免疫原性和严格的种属特异性。