肝,脾iRNA的细胞免疫活性研究

本文应用了白细胞粘附抑制试验和IL_2活性检测试验分别探讨了不同脏器来源的抗大肠杆菌iRNA在肌体内诱导的细胞免疫活性的异同,正常小鼠分别经肝、脾iRNA致敏后,取腹腔渗出细胞(PEC)测其粘附抑制情况和取脾测其产生IL_2的活性。结果表明:脾-iRNA能特异地诱导正常小鼠PEC对其相应抗原出现显著的粘附抑制,肝—iRNA无此活性;肝—iRNA和牌—iRNA都能特异地诱导正常小鼠脾细胞在其相应抗原刺激下释放IL_2,二者活性无显著差异。本文提示,肝—iRNA和脾—iRNA都具有在动物体内特异地诱导细胞免疫的的活性,但二者间存在着差异。     

肝癌细胞系(PLC/PRF/S)的免疫抑因子的分离及其特征

应用中和人肝癌细胞系(PLC/PRF/5)培养上清抑制NK 活性的单克隆抗体亲和层折从PLC/PRF/5细胞提取液中分离纯化免疫抑制因子。分离的免疫抑制因子电泳分析表明为42KD 的多肽,它抑制PHA 或IL-2刺激正常外周血单个核细胞的~3H 胸腺嘧啶掺入,这种抑制作用随免疫抑制因子浓度的增加(从17μg/ml 到140μg/ml)而增强(抑制率从10%到99%)。在培养中一定量的IL-2能部份或全部消除一定浓度的免疫抑制因子的抑制作用。这一免疫抑制因子还具有抑制PHA 诱导单个核细胞的IL-2表达和抑制NK 活性等生物学特征.