抗人甲状腺球蛋白单克隆抗体的制备及其对抗原决定簇特异性的研究

用杂交瘤技术建立三株分泌抗甲状腺球蛋白(TG)单克隆抗体的杂交瘤细胞株。所获三种单克隆抗体经兔抗小鼠IgG亚类、IgM及IgA血清鉴定表明,两种为IgG_1,一种为IgA;三种含单克隆抗体小鼠腹水的滴度(ELISA法)均为51200以上;以竞争性固相抗体结合试验测定它们对抗原决定簇的特异性差异,结果发现三种单克隆抗体的抗原结合部位是不同的,但对抗原的结合有一定的相互竞争抑制现象。     

甲氨碟呤脂质体的几种制备方法比较

目的探讨脂质体的制备方法 ,以便在具体工作中根据不同的目的选择适当的制备方法。方法采用逆相蒸发法、注射法、薄膜法和超声法制备包裹了甲氨喋呤和环胞苷的脂质体。对各种方法的关键步骤进行了讨论。结果被包物质如不稳定 ,采用薄膜法轻轻振摇超过 10h ,包封率可比短时间或震荡激烈提高。被包物质如经过短时间的超声和有机溶剂处理 ,采用逆相蒸发法 ,可获得较高包封率。结论根据被包物质的性质及具体工作不同 ,选择适当的脂质体制备方法 ,会得到较高的包封率和工作效率     

重组色素上皮细胞衍生因子抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管及兔角膜新生血管

目的:观察制备的重组色素上皮细胞衍生因子(rPEDF)对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管及兔角膜新生血管的抑制作用。方法:制备rPEDF,采用鸡胚绒毛尿囊膜分析,观察rPEDF抑制新生血管生长情况。利用碱烧伤制作兔角膜新生血管模型,观察rPEDF抑制角膜新生血管生长状况。结果:rPEDF能明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长。rPEDF治疗组兔角膜新生血管长度及生长面积明显少于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:制备的rPEDF抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长,抑制兔角膜新生血管的形成。     

基因多态性与临床

研究表明 ,基因多态性与疾病的病因、易感性、治疗效果、预后、疾病临床表型多样化及对药物的疗效、耐药性、毒副作用都具有相关性     

SMMC-7721肝癌细胞膜上β_2糖蛋白I可能的受体

研究β2糖蛋白I(β2GPI)与肝细胞相互作用的过程,以进一步探讨β2GPI在乙型肝炎病毒感染肝细胞过程中所发挥的作用。采用L igand b lot技术,从SMMC-7721、HL-60及SGC-7901三个细胞株中,筛选出具有与人β2GPI特异结合蛋白成分的细胞。SMMC-7721细胞在40kD处出现一特异染色带,而HL-60及SGC-7901二种细胞则无此反应。在SMMC-7721细胞中存在有与人β2GPI特异结合的蛋白,这种蛋白可能参与了HBV感染肝细胞的过程。     

色素上皮细胞衍生因子原核表达重组体的构建

目的 构建色素上皮细胞衍生因子(PEDF)原核表达重组体。方法 从胚胎绒毛中提取总RNA，经RT-PCR扩增，获得编码人PEDF的全基因序列，采用T-A克隆法，将PEDF基因克隆人pMD18-T载体中并转化人E．coli JM 109，经DNA测序正确后构建原核表达重组体pET28a-PEDF。转化E．coli DH5a。结果 经酶切及DNA测序鉴定，获得了PEDF原核表达重组体pET28a-PEDF。结论 构建了PEDF原核表达重组体pET28a-PEDF，为获得重组PEDF奠定了基础。     

EDTA—脂质体对汞中毒小鼠血清碱性磷酸酶的影响

为取得治疗汞中毒更有效的方法,我们制备了含螯合剂EDTA的脂质体,并测定了HgCl_2中毒小鼠血清碱性磷酸酶的活性。结果表明,染毒组小鼠血清碱性磷酸酶的活性降低,EDTA-脂质体可升高碱性磷酸酶的活性。从而提示EDTA-脂质体作为汞中毒治疗的新方法是有效的。     

抗甲胎蛋白单克隆抗体的制备及其性质的研究

<正> 甲胎蛋白(AFP)是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种糖蛋白。羊水和母体血清中AFP浓度的升高,对胎儿神经管缺陷和其他遗传缺陷的产前诊断,具有应用价值。在大多数原发性肝细胞癌和内胚窦癌患者血清中测得血清中AFP浓度升高,有助于肿瘤的早期诊断,也是在治疗过程中观察疗效的一项指标。目前用放射免疫方法测定血清中AFP浓度已在临床广泛开     

分泌抗猪囊尾蚴囊液抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

Kohler及Milstein(1975)首创的制备单克隆抗体的杂交瘤技术,已在医学、生物学等方面的研究中得到广泛应用。在寄生虫学领域内,国内外已对廿余种(亚种)寄生虫应用杂交瘤技术进行研究,至今尚未见到有关猪囊尾蚴单克隆抗体的研究报道。我们用猪囊尾蚴囊液抗原免疫BALB/C小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞系NS-○融合,获得成功。经克隆化获得三株分泌抗猪囊尾蚴囊液抗原的McAb杂交瘤细胞,分别命名为Aq_1、G_11、F_3,用ELISA和IHA检测证实三株杂交瘤细胞分泌特异抗体。