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1.
目的观察和评价雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染的疗效和安全性。方法将病毒性上呼吸道感染患儿155例,随机分为雾化1组52例、雾化2组53例和对照组50例,雾化1组用布地奈德和利巴韦林联合雾化治疗,雾化2组用利巴韦林雾化治疗,对照组口服利巴韦林片剂。结果治疗后三组间在发热、流涕症状的改善方面无统计学差异(p>0.05),而在咳嗽症状的改善方面有统计学差异(p<0.05),三组药物不良反应发生率有统计学差异(p<0.05)。结论布地奈德和利巴韦林联合雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染可有效抑制病毒复制、减轻气道炎症反应,疗效确切,不良反应少,用药依从性高,值得临床推广应用。  相似文献   
2.
流行性出血热(HFRS)是由汉坦病毒引起的自然疫源性传染病,本病以发热、出血、肾损害为主要表现。而HFRS引起的急性肾功能衰竭又是一种可逆性病变。多尿期因水及电解质大量丢失引起脱水、电解质紊乱、低钠、低钾,重者出现严重的出血和继发感染或2次休克甚至死亡。所以做好该病人的观察与护理对于挽救病人的生命,预防和减少并发症的发生,促进病人的康复有着十分重要意义。  相似文献   
3.
我院具体的对30例新生儿窒息血清心肌酶的活性进行了监测,以观察其与窒息严重程度之间的关系。结果重度窒息组的心肌酶活性各项指标均高于对照组和轻度窒息组(P<0.01),有非常显性差异。轻度窒息组心肌酶括性并项指标与对照纽有所不同。具体报告如下。  相似文献   
4.
摘 要 目的:观察氟防龋材料、改性几丁质生物胶对口腔幽门螺杆菌(Hp)感染人群的疗效和安全性。方法:618例(90 d观察有效病例598例)口腔Hp感染阳性,且无消化道症状的受试者随机分为两组。观察组310例(90 d观察有效病例302例),以非药物治疗牙膏联合氟防龋材料刷牙;其中82例口腔溃疡患者联合使用改性几丁质生物胶喷于口腔溃疡处。对照组308例(90 d观察有效病例296例),其中69例存在口腔溃疡,以空白实验为对照,每日晚餐后用非药物牙膏清洁口腔。比较两组患者治疗后各时间段Hp阳性率,观察药品不良反应发生情况。结果:消除口腔Hp方面,治疗30 d和90 d,观察组和对照组口腔Hp阳性率分别为53.55%、98.70%和7.94%、94.59%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗口腔溃疡方面,治疗7 d和30 d,观察组和对照组有效率分别为76.74%、15.19%和100%、32.91%,差异有统计学意义( P<0.01)。观察组在治疗过程中无严重不良反应发生。结论:氟防龋材料能明显减小口腔Hp感染阳性率。联合应用改性几丁质生物胶能缩短口腔溃疡的治愈时间,对控制口腔Hp感染具有重要价值。  相似文献   
5.
目的探讨了病毒性肺炎患儿急性期和恢复期外周血中自然杀伤细胞(NK 细胞)和 T 淋巴细胞亚群的变化.方法选取2009年5月至2011年6月我院收治的154例病毒性肺炎患儿作为研究对象(为观察组),同时选取102例健康儿童作为对照研究(为对照组),分别采集研究组和对照组外周血,采用流式细胞术对 CD16、CD56CD16、CD56 NK 细胞和 CD3、CD4和 CD8 T 淋巴细胞亚群变化进行分析;结果与对照组比较,观察组患儿外周血 CD16和 CD56CD16 NK 细胞比例明显下降,CD56 NK 细胞明显增加,差异具有显著统计学意义(P<0.05).与对照组比较,观察组 CD3、CD4淋巴细胞亚群及 CD4/CD8比值明显下降,CD8明显增加,差异均具有显著统计学意义(P<0.05).结论病毒性肺炎患儿免疫系统严重紊乱,注重患儿免疫特点的变化,对患儿的临床诊断和治疗具有重要意义.  相似文献   
6.
本文就1994年1月至1999年10月我院收治的80例支原体肺炎患儿临床资料进行分析。1临床资料1.1一般资料 80例中男42例(52.5%),女38例(47.5%),  相似文献   
7.
目的评价布地奈德对婴幼儿哮喘的远期疗效.方法对婴幼儿哮喘患儿130例,随机分为3组,A组:用雾化器吸入布地奈德雾化混悬液;B组:使用贮雾罐和面罩,吸入布地奈德气雾剂;对照组:不接受表面激素的吸入治疗.观察期为1年,在第4、12、24、48周随访,记录观察期间的临床症状评分及哮喘急性发作时药物使用的情况.结果与对照组相比,A组和B组明显降低了日间症状评分、夜间症状评分,有更多的无症状天数;显著减少了口服激素和吸入速效β2受体激动剂的需求,减少了哮喘的急性发作.而A组在观察期的第4、12周的治疗效果比B组更明显(p<0.05),两组在观察期的第24、48周的治疗指标的差异则无显著性(p>0.05).结论对于婴幼儿哮喘,吸入布地奈德治疗可使哮喘得到长期的稳定,而使用雾化器吸入布地奈德混悬液,是婴幼儿哮喘的首选吸入方式,吸入技术更易掌握,可以更好地减轻哮喘症状,更早地达到长期稳定.  相似文献   
8.
为保护化疗病人的血管,避免反复静脉穿刺增加患者的痛苦,以及防止化疗药物外渗等情况的发生,我们在临床化疗时使用了静脉留置针,并对静脉留置的封管方法进行了改进实验。结果表明,用生理盐水20ml匀速滴注(80滴/min~100滴/min)和生理盐水5ml匀速推注封管相比较,封管效果无明显差异,并且前者具有使用方便、快捷、减轻护士工作量与减少病人医疗费用等优点。  相似文献   
9.
目的 了解广州市城区儿童支气管哮喘(哮喘)、变应性鼻炎及湿疹等变应性疾病的流行状况,为今后儿童变应性疾病防治工作提供科学依据.方法 采用多阶抽样的方法抽取广州市社区0~14岁儿童4072名,通过变应性疾病国际通用的International Study of Asthma and Athergies in Childhood( ISAAC)调查书面问卷的核心问卷对儿童哮喘、变应性鼻炎及湿疹等变应性疾病患病情况进行调查,了解儿童变应性疾病的患病情况.采用SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果 儿童哮喘患病率为2.09%,男女患病率之比为1.59:1.00,其中2~6岁儿童患病率最高,首次发作年龄<3岁者占60.00%.变应性鼻炎患病率为7.83%,3岁后逐渐上升,以6~9岁儿童发病率较高.儿童湿疹患病率为7.22%,且随年龄增加逐渐降低.哮喘并变应性鼻炎占34.83%,并湿疹占19.10%.结论 广州市社区儿童变应性疾病患病率呈上升趋势.  相似文献   
10.
目的评价白三烯受体拮抗剂在治疗儿童支气管哮喘(哮喘)与变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法选择2005年10月至2006年4月在我院儿科门诊诊断为哮喘并AR的患儿100例,随机分3组:口服孟鲁司特组(1组,吸入布地奈德都保加口服孟鲁司特5 mg,每晚1次);鼻内吸入激素组(2组,吸入布地奈德都保加鼻内吸入布地奈德鼻喷剂64μg,每日1次);对照组(仅吸入布地奈德都保)。观察期为6个月,每隔4周随访,记录患儿的临床症状评分;在治疗前及治疗后第8、24周检查肺功能,记录1秒钟用力呼气量占正常预计值的百分比(FEV1%)、鼻内分泌物嗜酸性细胞数、速效β2受体激动剂使用次数、所用药物分值以及哮喘急性发作次数及无症状天数。结果与治疗前比较,1组和2组明显降低了哮喘日间、夜间症状评分与鼻炎症状评分,差异均有统计学意义(P<0.05)。1组在哮喘日间、夜间症状评分与鼻炎症状评分、速效β2受体激动剂使用次数、所用药物分值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),而与2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但1组在改善FEV1%、增加无症状天数及减少哮喘急性发作的次数均优于2组(P<0.05、P<0.001、P<0.0...  相似文献   
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