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1.
分泌性中耳炎的主要病理基础为咽鼓管功能障碍 ,阻塞是其主要原因。治疗该病关键是解除咽鼓管阻塞 ,恢复其生理功能。用 1%麻黄素滴鼻是常用方法之一 ,为了得出其量化指标 ,我科从 2 0 0 1年 1月至 4月对 80例患者用声阻抗进行检测后 ,再用1%麻黄素滴鼻 ,判断鼓室压图改变情况 ,对其检测结果进行对比分析 ,现报告如下 :1 资料与方法1 1 临床资料 :本组病例共 80人 ,其中男 51人 ,女2 9人 ,年龄 5612 - 61岁 ,其中 5612 - 10岁 2 7人 ,包括腺样体肥大 3例 ,11- 2 0岁 2 1人 ,2 1- 4 0岁 12人 ,4 1- 61岁 2 0人 ,包括鼻咽癌放疗后 4人。1 2… 相似文献
2.
目的 观察仙露贝滴剂联合低剂量罗红霉素治疗放射性鼻窦炎的临床疗效.方法 87例放射性鼻窦炎患者随机分为对照组42例(生理盐水冲洗鼻腔)、实验组45例(生理盐水冲洗鼻腔并联合应用仙露贝滴剂Sinupret drops以及罗红霉素治疗),3月后观察其疗效.结果 用药3月后实验组主观评估、鼻内镜检查量化评估、鼻窦CT扫描结果量化评估较对照组均有明显改善.两者比较P<0.05.结论 仙露贝滴剂联合大环内酯类药物治疗放射性鼻窦炎有较好疗效,且没有严重的不良反应. 相似文献
3.
目的筛选人源喉癌Hep-2细胞株特异结合的短肽,作为喉癌靶向治疗的载体。方法体外培养Hep-2细胞株作为靶细胞,人正常喉黏膜上皮细胞为吸附细胞;用噬菌体展示十二肽库进行3轮差减筛选,随机挑取10个噬菌体克隆进行测序;采用酶联免疫吸附(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法鉴定噬菌体与Hep-2细胞的结合活性;通过免疫荧光鉴定喉癌细胞特异性结合肽(F2)噬菌体阳性克隆与喉癌细胞结合的特异性。结果经过3轮筛选后,噬菌体在靶细胞Hep-2上出现明显富集;ELISA分析鉴定显示5个阳性克隆能与Hep-2细胞特异结合,其中F2噬菌体克隆对喉癌细胞的结合靶向性明显高于对照细胞(P〈0.05);免疫荧光显色显示,F2能特异性地与喉癌细胞结合。结论利用噬菌体展示肽库技术,可以成功筛选到F2,其可能成为喉癌靶向治疗的载体。 相似文献
4.
去年,我科完全依靠自身技术力量,成功的搬迁了XG800mAX线机组。该机产于83年,有二套独立的X线系统,共有六只球管,带有电动诊视床,立式胸片架、导管床、断层床,高压注射器,二套快换机,二套东芝影像系统等。可实施双向快速摄片。据调查,该机组完全为国产,共生产了10台套,目前,只有我科这一机组还在正常运行。XG双800mA机组的搬迁成功,一是极大的锻炼了我科技术人员的技术水平,二是院里节约了大量的资金(请外面公司搬迁该机组最低开价6万多元,而我们才花了不到1万元)。以下就搬迁过程中所使用的方法,所遇到的问题向大家汇报,供同行指… 相似文献
5.
血管性头痛是神经内科常见病,约占老年性头痛50%以上,其发病机制不十分清楚,可能为血液粘稠、动脉硬化、血管紧张度改变及钙超载有关。我们用银可络加尼莫地平治疗血管性头痛83例,取得了满意的临床效果。 相似文献
6.
7.
目的:观察人α-防御紊HNP1基因对人鼻咽癌细胞株HNE-1生长的影响,探讨其在裸鼠鼻咽癌移植瘤生长中的作用.方法:HNP1基因通过脂质体介导转染人鼻咽癌HNE1细胞株,四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验观察对HNE-1细胞的细胞毒性作用,将筛选的含pcDNA3.1( )-HNP1质粒的HNE-1细胞和空pcDNA3.1( )质粒的HNE-1细胞以及单纯的HNE-1细胞培养、收集后分别注射于8周龄雌性BALB/c裸鼠的右侧腹壁皮下,观察肿瘤生长速度,免疫组织化学检测α-防御素1在肿瘤组织中的表达.结果:HNP1基因转入鼻咽癌HNE-1细胞后能成功地表达有活性的α-防御素1,MTT实验证实有细胞毒作用,转染HNP1基因组裸鼠较对照组肿瘤生长速度慢,体积小.结论:通过转基因方法能表达有活性的α-防御素1并能抑制裸鼠鼻咽癌移植瘤的生长. 相似文献
8.
·纵梁墙体横梁角钢1983年在我院安装了国产2XG800型X线机。1998年医院进行搬迁,考虑到该机结构复杂,线路及器件老化,进行搬迁有很大风险。为此,我们对该机进行了改进,成功地实施了整机搬迁,该机至今仍在工作。为医院节约了数万元资金。1线路方面的改进我们先把已老化的晶体管、微型继电器等组件更换达200余只,针对该机在设计上的不足,我们又着重在以下4个方面进行了改进研究。1.1限时保护电路的改进该限时保护电路方框图如图1所示。原限时保护采用比较实际曝光时间与阶段限时时间,如果实际曝光时间超过阶… 相似文献
9.
为了探讨pDJH2的1.9kb017株钩体DNA片段可否作为钩体重组疫苗广谱保护性抗原的候选,采用重组DNA技术,将pDJH2的1.9kbDNA片段分别与pT7-7,pRSET系列重组,转化入大肠杆菌进行亚克隆,IPTG诱导表达。结果显示:阳性亚克隆pDJt.pDJrB1能在大肠杆菌中高效表达;对其进行SDS-PAGE分析,可见68kd和23kd处出现新带,与钩体017株外膜同分子量蛋白带位置一致,免疫印迹(特异性抗017株外膜抗血清)在68kd和23kd处分别有印迹;用pDJt亚克隆重组质粒主动免疫豚鼠,可抵抗强毒力株攻击,表现出免疫保护作用。本实验结果提示:(1)pDJH21.9kb重组DNA片段能以不同质粒为载体,在不同大肠杆菌株中高效表达;(2)该重组DNA片段表达产物——68kd和23kd蛋白,可能是赖型钩体017株外膜的保护性抗原。 相似文献
10.
为构建一种新型钩体重组亚单位疫苗,采用问号钩体rpDJt基因的蛋白表达物P68免疫动物,对其免疫原性进行研究。结果显示:在体外,P68能与其特异性抗血清及赖型钩体死菌苗抗血清呈明显高效价Ag-Ab反应;在体内,P68能激起明显的T淋巴细胞转化,TH细胞活化,IL-2,IL-6活性增加。提示:rpDJt表达蛋白P68能激起机体强有力的T-B细胞协同性特异性体液免疫反应,是致病性强毒力钩体重组亚单位疫苗好的候选抗原之一。 相似文献