大学生足癣患者180例诱因分析

足癣是皮肤科的常见和多发病，在大学生中亦常见。为有效防治大学生足癣，笔者于2003年7月-21304年9月对180例大学生足癣的诱因进行了调查，现将结果报道如下。     

泛发性发疹型汗管瘤一家系八例

先证者(Ⅲ9)女,41岁.因皮肤多处起棕褐色小丘疹就诊.查体:先证者的面部、额部和眼周、颈部和耳下及上肢遍布棕褐色小丘疹.染色体核型分析正常,诊断为泛发性发疹样汗管瘤.     

三联疗法治疗慢性荨麻疹45例

慢性荨麻疹病因尚不清楚 ,病程迁延 ,疗效不很满意。有研究表明 ,联合应用组胺Ｈ1受体阻滞剂及Ｈ2 受体阻滞剂治疗慢性荨麻疹疗效优于单用组胺Ｈ1受体阻滞剂〔1〕。作者应用特非那丁、甲氰咪呱加耳穴贴压治疗慢性荨麻疹取得较满意的效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　 80例慢性荨麻疹患者 ,其中男 4 7例 ,女 3 3例 ,年龄 2 4～ 4 8岁 ,病程 3个月以上。血分析、尿分析及肝功能检查均在正常范围。将患者随机分成两组。治疗组 4 5例 ,其中男 3 0例 ,女 1 5例 ,年龄 2 4～ 4 5岁 ,病程 3～2 4月 ;对照组 3 5例 ,其中男 1 7例 ,女…     

凉血五根汤加减治疗结节性红斑疗效观察

作者应用观察凉血五根汤加减治疗结节性红斑取得较满意疗效。现报告如下。临床资料　 6 0例患者来自门诊病人 ,其中男 12例 ,女 4 8例 ,最初发病年龄 2 2～ 5 7岁 ,平均发病年龄 32岁 ,病程 3天～1周 ,平均 4天。临床表现为 2 4例有咽痛不适的前驱症状 ,2 6例病前曾发烧 ,1例伴发右上肺结核 (ＩＩ型 ,进展期 ) ,1例伴发丹毒。皮损特点 :原发皮损为自蚕豆至杏核大、微隆起于皮面、质硬、互不融合的皮下结节。颜色鲜红或暗红 ,自觉疼痛。皮损分布于双小腿者 4 6例 ,分布于小腿及大腿者 10例 ,分布于四肢者 4例。实验室检查 :6 0例患者中 ,2 1…     

龙珠软膏联合维A酸乳膏治疗痤疮疗效观察

我们自2007年1～12月应用龙珠软膏(由马应龙药业集团有限公司生产)联合0.025%维A酸乳膏(商品名:迪维霜,重庆华邦制药有限公司生产)治疗寻常性痤疮,取得较好疗效,现将结果报道如下.     

华中科技大学学生皮肤病患病情况

高校学生是一个特殊的群体,为了解高校学生皮肤病的发病情况,笔者对2006年1-12月来华中科技大学医院皮肤科门诊就诊的首诊病例进行了统计,现将结果报道如下。1对象与方法2006年1-12月因某一种皮肤病首次来皮肤科门诊就诊的在校大学生及研究生患者共2004例,占总就诊人数的52.36%     

三联疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察内服特非那定、西咪替丁加耳穴贴压治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 :治疗组口服特非那定 60mg,bid,西咪替丁 0 .2g ,tid,并加耳穴贴压。对照组口服药物与治疗组相同 ,不加耳穴贴压。结果 :治疗组的疗效明显优于对照组 ,且统计学上差异有显著性 (χ2 =8.8,P <0 .0 5)。结论 :三联疗法治疗慢性荨麻疹疗效满意。     

口服MTX治疗前后银屑病皮损中凝集素受体的分布

应用7种凝集素(BSL、ConA、PWA、RCA1、SBA、SJA、UEA1)对正常皮肤和口服MTX治疗银屑病前后的皮损进行了标定。口服MTX两周后的ConA标记呈阴性反应,UEA的标记强度较治疗前减弱或阳性位置上移,BSL受体分布无改变。口服MTX 6周,皮损完全消失,BSL、ConA及UEA受体分布接近正常。     

凝集素在皮肤病学中的应用

一、概述凝集素(Lectin)又称血凝素(Hemagglutinin),是存在于植物特别是豆科植物种子和某些动物细胞内的一类蛋白质.其发现已近一百年.目前发现的凝集素已约一千种.凝集素的作用包括:凝集细胞,促细胞分裂,激活免疫系统.某些凝集     

雷公藤红素通过调控GINS2表达对瘢痕疙瘩成纤维细胞活力和凋亡的影响

目的:探讨雷公藤红素对瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)活力和凋亡的影响及其分子机制。方法:采用低、中、高剂量的雷公藤红素处理KFB。采用CCK-8实验和流式细胞术分别检测细胞活力和凋亡。RT-qPCR和Western blot检测GINS复合物亚基2(GINS2)的表达。将KFB分为si-NC组、si-GINS2组、Exp+pcDNA组和Exp+pcDNA-GINS2组,按照上述方法检测细胞活力和凋亡的变化。结果:雷公藤红素处理后KFB活力降低,细胞凋亡率升高,GINS2表达降低,并呈显著的剂量依赖关系(P<0.05)。敲减GINS2表达后,KFB活力降低,细胞凋亡率升高(P<0.05);过表达GINS2可部分逆转雷公藤红素对KFB活力和凋亡的影响(P<0.05)。结论:雷公藤红素通过下调GINS2可抑制KFB活力,促进细胞凋亡。