细粒棘球蚴单克隆抗体的制备、鉴定及用于抗原特性化

棘球蚴病的免疫诊断方法主要是检测病人血清中的特异抗体.现有的检测方法其敏感性和特异性仍不够理想,与所采用的抗原性质有关。诊断用的抗原一般都取材于宿主的棘球蚴囊液,其成分复杂,命名混淆。由于缺乏标准化的诊断抗原,不同实验室的检测结果不一,也无法比较。因此对棘球蚴囊液抗原有进一步研究必要。本文采用淋巴细胞杂交瘤技术制备了     

单克隆抗体Dot-ABC-ELISA检测包虫病人循环抗原

作者用活化生物素标记抗细粒棘球蚴抗原单克隆抗体（ＭｃＡｂ）１Ｄ８，以聚氯乙烯（ＰＶＣ）白色薄膜凹孔板为载体，建立了ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ检测包虫病人循环抗原的方法。测定人源包虫囊液抗原的灵敏度为６ｎｇ／３μｌ样品．９２例确诊包虫病人血清循环抗原检出率为７６．１％（７０／９２），在抗体阳性者中循环抗原检出率为８１．６％（６２／７６），抗体阴性者中检出率为５０％（８／１６）。１００份正常人和１２２份羹虫病等其它寄生虫病人血清，仅１份囊虫病人血清出现交叉反应．测定循环抗原对包虫病人，尤其是血清抗体阴性者的免疫诊断有重要价值．本法简便、快速，适于推广．     

单克隆抗体夹心ABC-ELISA检测包虫病人循环抗原

应用生物素标记单克隆抗体进行夹心ABC-ELISA检测包虫病人血清循环抗原(HcAg),共检测包虫病人血清103份,62价呈阳性(60.19％);检测囊虫病人血清22份,其它寄生虫病血清54份,正常人血清101份,均未出现假阳性反应。常规ELISA血清抗体阴性的10例包虫病人HcAg 5例呈阳性。HcAg的检测对血清抗体阴性的包虫病人具有辅助诊断意义。     

细粒棘球蚴单克隆抗体的研制和应用

<正> 棘球蚴病的免疫诊断方法主要是检测病人血清中的特异抗体,现有检测方法的敏感性和特异性仍不理想,与所采用的抗原性质有关。由于缺乏标准化的诊断抗原,不同实验室的检测结果不一,也无法比较。因此对棘球蚴囊液抗原有进一步研究必要。本文采用淋巴细胞杂交瘤技术制备了高效特异的单克隆抗体(McAb),对不同宿主的棘球蚴囊液抗原组分的理化特性和抗原性进行了分析。 以初步纯化的人源棘球蚴囊液抗原免疫BALB     

细粒棘球绦虫囊液McAb的制备及鉴定

McAbs were prepared by fusing SP2/0 cells with spleen cells of BALB/c mice immunized with hydatid cyst fluid (HCF) antigen. Antibodies in hybrid culture supernatant were detected by ELISA, and positive hybrids were cloned by technique of limiting dilutions. Numbers of chromosomes of five hybridoma cell lines (1D1, 1D8, 2D6, 4B10, 4F4) were demonstrated in the range of 99-108. The immunoglobulin class/subclass of McAb 4F4 was IgM and the others belonged to IgG1. IHA, ELISA and I-ELISA were used for identifying titer and specificity of five McAbs. The titers of two McAbs (1D1, 1D8) reached 1:10(6)-10(7) in IHA and ELISA. Two of these McAbs (1D1, 4F4) with other parasitic antigens revealed cross-reactions. This indicated that the McAbs 1D1 and 4F4 were against common antigen determiners of different parasitic antigens and the McAbs 1D8, 2D6, 4B10 against specific antigen determiners of HCF.     

细粒棘球绦虫囊液McAb的制备及鉴定

作者用人源包虫囊液抗原免疫的BALB/c小鼠脾细胞与SP 2/0骨髓瘤细胞杂交,获得成功。融合率100％,抗体阳性率10.7％。经克隆化培养获得分泌抗人源细粒棘球绦虫抗原单克隆抗体的杂交瘤细胞5株,其染色体数为99～108。经鉴定其中3株(1D_3、2D_6、4B_(10))是特异针对细粒棘球绦虫抗原决定簇的,均属IgG_1亚类;另外2株(4F_4、1D_1)则针对细粒棘球绦虫与其他几种寄生虫抗原的共同决定簇,它们分属IgM和IgG_1类免疫球蛋白。     

单克隆抗体夹心ABC-ELISA检测包虫病人循环抗原

<正> 检测包虫病人血清抗体已成为常规免疫诊断方法。除诊断特异性较差外,还发现部份手术确诊病人血清抗体为阴性。因此,检测血清中循环抗原(HcAg)已为许多研究者重视。目前主要应用多克隆血清抗体检测HcAg,结果不令人满意。本文采     

利用DNA探针克隆鉴别曼氏与罗氏血吸虫

曼氏血吸虫和罗氏血吸虫(S.rodhaini) 是均具有侧剌虫卵的2个相近种。二者都以扁卷螺为其中间宿主,前者分布广泛,可引起人体血吸虫病,后者局限分布于非洲的部分地区,主要感染啮齿动物和食肉动物。在某些地区这两种血吸虫可同时流行,也可混合感染同一中间宿主,因此,有必要发展一种简便的方法来鉴别这些虫种。本文对曼氏和罗氏血吸虫的rRNA基因单位进行了研究,提供了罗氏血吸虫rRNA基因单位的限制性酶解图谱,证实两者基因单位的转录与非转录间隔区有不同的限制性内切酶位点,利用