ATP对培养的胚胎小鼠脊髓神经元的影响

目的:研究ATP对神经元的活性、神经突起及神经元分泌的影响. 方法:用不同浓度ATP加入培养的胚胎小鼠脊髓神经元培养液中,用四唑盐比色法(MTT)和图像分析系统测不同浓度组神经元的活性和突起长度,100 mmol/L ATP组和1 mmol/L ATP组的培养液行毛细管电泳. 结果:不同浓度ATP对神经元的影响不同. ①高浓度ATP可抑制神经元的活性;低浓度ATP可促进神经元的活性. ②高浓度ATP抑制神经突起的生长;其它浓度ATP对神经突起的生长无影响. ③100 mmol/L ATP和1 mmol/L ATP组培养液中有不同的蛋白类物质. 结论:ATP对脊髓神经元的影响有浓度依赖性,不同浓度ATP对脊髓神经元的影响不同,高浓度ATP和低浓度ATP分别刺激神经元分泌不同的蛋白类物质.     

人基因组DNA片段对胚胎小鼠脊髓培养神经元的影响

目的：研究人基因组ＤＮＡ对培养的小鼠脊髓神经元活性及突起生长的影响．方法：用酚－氯仿抽提法从人胚脑中提取人基因组ＤＮＡ片段,用此ＤＮＡ片段加至体外培养的胚胎小鼠脊髓神经元培养液中,培养３ｄ后作ＭＴＴ实验,ＮＳＥ染色,图像分析神经元突起的长度．结果：实验组的神经元突起长度明显长于对照组而活性与对照组无明显差异．结论：提示人基因组ＤＮＡ或其某些片段可促进神经元突起的生长而对神经元活性无影响     

Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺气损伤神经元的影响

目的 研究ＦＮＫ６－８片段能否促进损伤神经元的突起生长。方法 从包含有ＴＮ－Ｃ分子中ＦＮ６－８ＤＮＡ序列的质粒中表达度纯化ＧＳＴ－ＦＮ６－８融合蛋白，以０．０５ｍｇ／Ｌ的浓度加入培养的胚胎小鼠脊髓神经元的培养液中，对照组加入等量ＧＳＴ，然后液体石蜡封闭液面造成神经元缺气损伤，３d后做ＭＴＴ实验，测神经元活性并图像分析神 元突起的长度。结果 ＦＮ６－８组的神经元活性和神经元突起长度明显高于对照组。结论     

Tenascin-C分子中重组Fibronectin各片段对胎鼠脊髓培养神经元的不同作用

用小鼠重组ｔｅｎａｓｃｉｎ－Ｃ（ＴＮ－Ｃ）结构域中类似Ⅲ型ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ（ＦＮ）的不同重复片段，分别作为基质或培养液成分，研究其对培养的胚胎小鼠脊髓神经突起生长、粘附力及神经元活性的影响。结果显示：无论作为基质还是培养液成分，ＦＮ６－８对神经突起生长及神经元活性均有促进作用；ＦＮ３－５对神经突起生长及神经元活性均有抑制作用。ＴＮ－Ｃ促进神经突起生长的功能区在ＦＮ６－８，ＦＮ３－５介导了神经元与ＴＮ－Ｃ的粘附。     

The effects of human genome DNA on spinal cord neurons of the embryonic mouse in vitro

IthasbeendiscoveredthatendogenousDNAexistinmammalianbloodandculturedlympho-cytescanreleasenewlysynthesizedDNAunderthestimulationofphytohemagglutinin(PHA)[1'2].ThemolecularweightofthisDNAis3-5X1o5~3.7X1o'dolton.ItwasreportedthatthisDNAcanbindthemembraneoflymphocytestoformareceptor-likestructure"capping",whichisassoci-atedwiththecellmotilityandthechangingofame-boidshape[']-In1984,Gaborobservedthatbi-otinylatedlambdaphageDNAcanbindthesurfaceofneutrophiIswithaproteinof3OkD,andthatthebind…     

ATB对培养的胚胎小鼠脊髓神经元的影响

研究ＡＴＰ对神经元的活性,神经突起及神经元分泌的影响。方法：用不同浓度ＡＴＰ加入培养的胚肥小鼠脊髓神经元培养液中,用四唑盐比色法和图像分析系统测不同浓度组神经元的活性和突起长度,１００ｍｍｏｌ／ＬＡＴ组和１ｍｍｏｌ／ＬＡＴＰ组的培养液行毛细管电泳。     

Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺气损伤神经元的影响

目的　研究 FN6 - 8片段能否促进损伤神经元的突起生长 .方法　从包含有 TN- C分子中 FN6 - 8DNA序列的质粒中表达并纯化 GST- FN6 - 8融合蛋白 ,以 0 .0 5 m g·L- 1的浓度加入培养的胚胎小鼠脊髓神经元的培养液中 ,对照组加入等量 GST,然后液体石蜡封闭液面造成神经元缺气损伤 ,3d后做 MTT实验 ,测神经元活性并图像分析神经元突起的长度 .结果　 FN6 - 8组的神经元活性和神经元突起长度明显高于对照组 .结论　 TN- C促进神经元活性及突起生长的功能可能由其 FN6 - 8片段介导 .Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺…     

分子血红蛋白对培养胎鼠脊髓神经元的毒性及其机制研究

目的　探讨分子血红蛋白 (MHb)的生物活性 ,为该类血液代用品在脑复苏领域的应用提供理论依据。方法　采用 12～ 15 d胎鼠脊髓神经元进行原代分散培养 ,观察 1、10、5 0μmol/ L不同浓度 MHb对神经元形态和活性的影响。结果　作用 2 4h时各实验组脊髓神经元均观察到毒性反应 ,神经元活性也明显低于空白对照组 (P<0 .0 1)。超氧化物歧化酶 (SOD)和甘露醇能够抑制 MHb的毒性作用。结论　氧自由基介导了 MHb对脊髓神经元的毒性作用 ,提示对 MHb进行修饰来防止自由基生成的必要性。     

人胎脊髓内源性物质对脊髓中GABA神经元的营养作用

目的:从人胎脊髓提取液中寻找对脊髓GABA神经元有神经营养作用的成分。方法:用四月龄人胎制备脊髓提取液,加人体外培养的胎鼠脊髓细胞中,观察提取液对神经元活性、突起生长和分化的影响。结果:人胎脊髓中有提高GABA神经元活性的营养成分,并且小于10kD组分还可以诱导GABA神经元的分化,但是提取液对GABA神经元的突起生长没有影响。结论:实验结果揭示人胎脊髓中可能存在不止一种神经营养活性成分,对GABA神经元的活性和分化起营养作用。