多囊卵巢综合征患者治疗前后血清IL-6、IL-8和TNF-α检测的临床意义

近期有文献指出,多囊卵巢综合征（PCOS）患者体内许多炎性因子的水平高于正常人。为了探讨炎性因子在PCOS发病中的变化,本文对PCOS患者进行了血清IL-6、IL-8和TNF-α的检测,现将结果报告如下。     

新生儿HBV感染率与母亲血清HBV-DNA载量相关性研究

目的 研究新生儿乙型肝炎病毒(HBV)感染率与母亲血清HBV-DNA载量及乙型肝炎病毒血清学标志物(HBV-M)浓度之间的相关性,以指导孕妇孕前准备及孕期处理。方法 选取2010年3月-2013年2月慢性乙型肝炎病毒感染产妇及其新生儿各258例,采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测母亲血清、新生儿血清HBV-DNA载量,采用化学发光微粒子免疫法(CMIA)定量检测乙型肝炎血清学标志物浓度;采用SPSS15.0软件对结果进行统计分析。结果 产妇血清HBV-DNA<500copies/ml 124例,新生儿血清HBsAg均阴性;产妇血清HBV-DNA浓度为(500~1.0)×106 copies/ml 45例,新生儿血清HBsAg阳性2例;产妇血清HBV-DNA>1.0×106 copies/ml 89例,新生儿血清HBsAg阳性22例;乙型肝炎大三阳产妇的新生儿HBV感染率为21.8%,乙型肝炎小三阳产妇的新生儿HBV感染率1.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 血清HBeAg阳性且HBV-DNA载量>106 copies/ml的HBV母亲携带,其婴儿是母婴传播的高危易感人群,建议对该类妇女在孕前及孕期进行干预措施,降低血清HBV-DNA载量,以减少母婴传播的概率。     

人巨细胞病毒感染检测方法进展

人巨细胞病毒（HCMV）主要感染免疫力低下人群、妊娠期孕妇以及新生儿。我国新生儿先天感染率为1%,其中10%新生儿发生巨细胞包涵体病（cytomegalovirus inclusiondisease,CID）,表现为小头畸形、智力低下、性格行为改变和黄疸等[2-3];90%的先天性感染者虽然在新生儿期无临床表现,但5%~17%日后表现为感觉神经性耳聋、学习记忆能力缺陷及其他神经行为异常。     

2002-2011年杭州市萧山区女性性工作者梅毒淋球菌和HIV流行病学特征分析

艾滋病病毒（Human immunodeficiency virus,HIV）/性传播疾病（Sexually transmitted disease,STD）是当今社会上流行很广的传染性疾病,已成为突出的社会公共卫生安全问题。为进一步掌握杭州市萧山区女性性工作者梅毒、淋病和HIV的感染趋势及流行特点,为政府部门制定管控、防治政策提供科学依据,对2002—2011年萧山区的女性性工作者进行了梅毒、淋球菌（Neisseria gonorrhoeae,NG）和HIV抗体的检测。现将结果报道如下：     

HBV基因型及服药依从性与NAs耐药突变位点的相关性

目的分析本地区核苷(酸)类似物[Nucleos(t)ide analogues,NAs]相关耐药位点的突变特征,进一步探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型及服药依从性与其之间的相关性。方法收集2015年1月-2016年12月医院肝炎门诊具有明确服用一种或两种以上NAs抗病毒治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者血清标本186例。采用聚合酶链锁反应(PCR)反向点杂交法检测血清HBV基因型及与NAs耐药相关的DNA聚合酶P区8个位点(rt180、rt181、rt184、rt202、rt204、rt207、rt236、rt250)的突变状况,采用调查问卷法了解患者服用NAs依从性。结果186例CHB患者,检出HBV基因B、C、B+C混合型及未分型分别为68、106、5、7例。检出耐药突变基因共72例,其中HBV基因C型患者耐药突变率为48.11%(51/106)高于HBV基因B型患者30.88%(21/68)(P=0.028),B+C混合型5例及未分型7例均未检出耐药突变基因。在72例基因位点变异的患者中,HBV基因B型患者以rt204I/rt236T单位点突变为主,占76.19%(16/21),HBV基因C型患者以双位点(rt204I/V+rt180 M、rt250V/L+rt181T)和多位点突变为主,分别占54.90%(28/51)和29.41%(15/51),不同突变位点在HBV基因B、C型患者中差异有统计学意义(P=0.001)。186份调查问卷结果显示,依从性良患者耐药突变率为29.21%(26/89)低于依从性差患者耐药突变率47.42%(46/97)(P=0.016)。结论萧山区服用NAs抗病毒治疗的CHB患者HBV基因型以B、C型为主,C型较高,感染HBV基因C型患者的耐药突变率高于HBV基因B型患者且突变模式较为复杂。依从性是引起核苷(酸)类药物耐药的重要原因,提高患者服药依从性,可减少耐药突变基因的产生。     

荧光共振能量转移体系的均相免疫分析对前列腺癌诊断运用价值初探

目的:初步探索荧光共振能量转移体系(FRET)的均相免疫分析对前列腺癌诊断运用价值。方法:选择2013年5月至2014年9月我院收治的182例前列腺疾病患者,其中有31例患者为前列腺癌(PCa),151例患者为前列腺增生(BPH)。选择同期在我院进行健康体检的122例男性健康人群。采取FRET的均相免疫分析法对游离前列腺特异抗原(f PSA)和总前列腺特异抗原(t PSA)指标进行测定。分别观察三组人群的f PSA、t PSA、f/t PSA三项指标。依据PCa患者检测的TPSA值,采用TPSA4μg/L、4~10μg/L以及10μg/L三组指标,将其患者分为A、B、C组,从中对其三组之间的f PSA、t PSA、f/t PSA三项指标进行比较。当TPSA4μg/L时,比较正常人群和前列腺患者之间的三项指标。结果:三组人群的f PSA、t PSA、f/t PSA三项指标均存在明显的差异,差异具有统计学意义(P0.05)。三组患者的f PSA、t PSA、f/t PSA三项指标均有明显的差异,差异具有统计学意义(P0.05)。前列腺癌患者和正常人群t PSA4μg/L的f PSA、t PSA、f/t PSA指标比较存在明显的差异,具有统计学意义(P0.05)。结论:采用FRET的均相免疫分析法对f PSA和t PSA指标进行检测,能够准确、快速的提供有效的临床依据,在前列腺癌诊断中具有较高的诊断价值,值得广泛推广使用。