成人急性白血病p16基因的纯合缺失及甲基化研究

目的观察成人急性白血病p16基因的纯合缺失及甲基化的情况。方法用PCR法对成人急性白血病患者骨髓标本进行p16基因第1、第2外显子纯合缺失及甲基化检测。结果1)71例成人急性白血病患者中p16基因纯合缺失2例，均为B-ALL，AML及正常对照组p16基因未见纯合缺失；2)28例ALL中，5例发生异常甲基化；43例ANLL中，有7例发生了异常甲基化。结论p16基因缺失、异常甲基化可能与白血病的发生及预后有关。     

p16基因与急性白血病

多种肿瘤抑制基因p16在细胞增殖周期调控中发挥重要作用，p16基因及其表达产物的异常改变与肿瘤的发生发展密切相关。急性白血病患者DNA中可检测到p16基因纯合缺失、突变及甲基化等异常变化，导致细胞中p16蛋白表达异常，影响细胞的正常功能。对急性白血病p16基因及其表达产物的研究，为急性白血病的药物及基因治疗提供了理论依据。     

p16基因与急性白血病

多种肿瘤抑制基因 p16在细胞增殖周期调控中发挥重要作用 ,p16基因及其表达产物的异常改变与肿瘤的发生发展密切相关。急性白血病患者 DNA中可检测到 p16基因纯合缺失、突变及甲基化等异常变化 ,导致细胞中 p16蛋白表达异常 ,影响细胞的正常功能。对急性白血病 p16基因及其表达产物的研究 ,为急性白血病的药物及基因治疗提供了理论依据     

成人急性白血病患者骨髓中p16基因的表达

目的：研究成人急性白血病患者p16基因纯合缺失和甲基化变化与其表达之间的关系，探讨其成人急性白血病发生发展中的生物学意义，方法：分别用多重聚合酶联反应（PCR）技术及甲基化敏感限制性内切酶－PCR技术检测了71例成人急性白血病患者DNA中p16基因纯合缺失及甲基情况；应用原位杂交及免疫技术检测p16基因mRNA及p16基蛋白表达，结果：71例成人急性白血病患者中，2例检测出p16基因纯合缺失，在无p16基因纯合缺失的病例中，5例急性淋巴细胞白血病（5／26）和9例急性髓性白血病（9／43）患者测出p16基因甲基化，p16mRNA及p16蛋白的阳性率分别为70．4％（50／71例）、61．9％（44／71例），结论：在成人急性白血病的发生发展中，p16基因甲基化比p16基因纯合缺失更具有意义；p16基因表达异常与成人急性白血病的发生发展密切相关。