农吉利硷对人肝癌细胞株停药前后的长期影响

为了探讨农吉利硷(野百合硷、单猪屎豆硷、Monocrotaline)抗癌、致毒作用的原理,我们曾观察过不同浓度农吉利硷对人肝癌细胞株的某些影响。结果表明农吉利硷对人肝癌细胞株的影响与文献中该药物及其同类化合物对人胚肝细胞株、大鼠再生肝细胞以及体     

正在阐明的癌的分子生物学

甲基胆蒽可使小鼠成纤维细胞转化为恶性细胞。而后将DNA由化学转化细胞中提取出来,再把它接种到被称为NIH3T3的受体细胞系中。结果在受体细胞系中生长起转化细胞群体。这就表明癌的“信息”已由癌的供体细胞通过DNA转移到受体细胞。进一步的实验提示,所谓“转化因子”存在于相当小的DNA片段中。     

基因疗法

现在对许多遗传病的分子生物学已有较深的了解,并能使相关正常基因克隆化,从而有可能对这些遗传病进行基因疗法。对单基因疾病的基因疗法在于修复原位缺失的基因或在基因组的某一地方插入一个功能基因。     

初生期大鼠肝脏超微结构的观察

用电子显微镜分别对同窝大鼠出生后5、10、和15d的肝组织进行超微结构观察.结果发现,生后5d的大鼠肝脏可见幼稚型、中间型和成熟型三种肝细胞,并有造血细胞.生后10d的大鼠肝脏未见到幼稚型肝细胞及造血细胞,但在某些肝细胞内可见有髓样小体.生后15d的大鼠肝细胞内有体积较大的线粒体和成层排列的粗面内质网,其表现接近于成鼠肝细胞的形态结构,表明大鼠肝脏在生后15d逐渐进入成熟状态.提示大鼠肝细胞随其生长发育而逐渐进入成熟状态.     

农吉利硷对人体肝癌体外培养细胞系(BEL—7402)的某些影响

长期以来,研究者们广泛深入地研究了农吉利硷及其一些同类化合物的代谢转变、毒性和抗癌作用及其机制.研究证明,农吉利硷对动物实验性肿瘤有较高的抑制率;对人体皮肤癌、子宫颈癌等恶性肿瘤疗效颇佳,但体内用药常伴有肝损害;人体皮肤、小白鼠子宫、肝、肾组织对该硷有较高的利用率;对人胚肝细胞、大鼠再生肝细胞以及实验动物肝组织形态、机能、生化等方面都有显著影响.但是,尚未见诸这类生物硷对人体肝癌细胞系和用它来治疗肝癌的报导.因此,特进行本工作,以进一步探讨其抗癌、致毒作用以及为能否用它来治疗肝癌提供实验资料.     

抗癌药物对小白鼠肝组织和体外培养的人胃癌、人肝癌细胞系辅酶Ⅰ含量的影响

一些直接影响 DNA 复制的化合物可引起细胞内辅酶Ⅰ(NAD)的耗竭。致癌性亚硝基化合物处理3T_3细胞和促有丝分裂剂激发的人淋巴细胞后,其 NAD~ 含量均显著降低,而非致癌性亚硝基化合物对两种细胞 NAD~ 浓度均无影响。肿瘤组织 NAD~ 含量只有正常组织的1/3-1/2。SV_(40)转化的3T_3细胞 NAD~ 浓度较未转化细胞低得多。这些事实表明肿瘤的发生发展与细胞 NAD~ 密切相关。本工作试图证明抗癌药物对细胞 NAD~ 含量是否也有影响。     

关于癌变学说

为了从根本上防治癌症,人们用不同的方法从不同的角度,研究着癌症发生发展的客观规律。许多学者提出过各种各样的假设和学说,力图解释细胞癌变过程及其机制。本文仅就细胞突变学说和基因表达失常学说略加评述:关于细胞突变学说化学、物理和生物等致癌因素都可以引起基因的突变即 DNA 分子碱基对的数目、组成、排列顺序的改变。Knudson 认为一个正常细胞经过二次以上的突变,有可能会演变成恶性细胞。     

农吉利碱对HeLa细胞系的形态学影响

我们观察了农吉利碱对HeLa细胞系形态学的影响。HeLa细胞培养于含有RPMI 1640、10％小牛血清及青、链霉素的培养液中(pH 7.2),并置37℃恒温培养箱培养。实验时将细胞接种于培养瓶内,同时置入培养瓶中1张盖片。在接种后的第3天,将其分为不加药的对照组和加药的实验组。实验组按加药的浓度不同,再分为每ml培养液含农吉利碱100μg、300μg、500μg 3组,每组各2瓶。于加药后的第3天,由培养瓶内取出盖片,经FAA     

农吉利硷对人肝癌(体外培养)细胞株停药前后的长期影响

农吉利硷对人肝癌细胞株长期影响的观察进一步证明,这种药物对该细胞株影响的主要表现是细胞体积增大,有丝分裂下降,畸变和多核巨细胞增多以及细胞空泡变性、固缩、破碎死亡。这种影响的程度随着药物浓度的加大和作用时间的延长而加剧。停药后各组细胞继续退变脱落,但在17天之后在残留的退变细胞之间,出现梭形小细胞,这种细胞逐渐增多生长为多边形细胞呈片状分布,形态上与未加药对照组无异。这些细胞很可能来自残存的极少数多边形上皮样细胞(Go期细胞或者对药物不敏感细胞)分裂产生的。这种细胞的存在可能是化疗或放疗后复发的原因。