喉癌肺癌并存1例

喉癌肺癌并存１例黄友杜双有彭丽荣李齐娟１病例介绍患者，男，６８岁，因声音嘶哑、咳嗽，痰中带血丝３个月，于１９９４年６月１１日入院。患者８个月前无明显诱因出现声音嘶哑，咽痛，先后到北京、西安大医院诊治，效果不佳。３个月前症状加重，伴咳嗽，痰中带血丝，咽...     

药品批号规范现存的问题

国家药品监督管理局于 1999年第 9号令公布的《药品生产质量管理规范》(1998年修订 ) ,对于批号作出以下规定 :批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字 ,用于追溯和审查该批药品的生产历史。并规定每批药品均应编制生产批号。另外 ,国家药品监督管理局于 2 0 0 0年第 2 3号令发布的《药品包装、标签、和说明书管理规定 (暂行 )》中规定 ,药品的内包装标签和外包装标签必须标注生产批号。据此 ,笔者对10 6种药品的批号情况进行了调查 ,发现存在着以下几个问题。1　批号设置不规范　批号的编码方式通常为 :年 -月 -日(流水号 )。常用六位…     

VEGF基因及KDR基因多态性与妊娠期高血压病的相关性研究

目的探讨VEGF基因rs699974位点和KDR基因rs2071559、rs1531289位点,与中国北方妇女妊娠期高血压疾病(HDCP)遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分型技术(PCR-RFLP)对164例中国北方地区妊娠期高血压病人和114例正常对照病人。结果 VEGF基因rs699974位点和KDR基因rs2071559、rs1531289位点中,病例组与对照组比较,P值均大于0.05,提示3个位点均无统计学意义。结论 VEGF基因rs699974位点和KDR基因rs2071559、rs1531289位点多态性与东北地区妇女HDCP遗传易感性可能无关。     

路边小店奇遇

比尔和穆尔合伙创业，企业开办时只有500美元的资金，但他们终于建成一家收入达千万美元的电脑公司。他们的公司雇用二百多名员工，他们这两位主管过着王子般的生活。可是一夜之间，一切都变了。销售量急剧下跌，以前的客户全部消失，企业倒闭，个人债务迫使他俩破产。为此，比尔和穆尔互相指责，并且愤怒地断交。     

阳离子交换树脂法降低壳聚糖酶解产物灰分的研究

目的考察用阳离子交换树脂降低壳聚糖酶解产物的灰分。方法采用强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂(湿计)与纤维素酶的不同比例进行静态浸泡,考察阳离子交换树脂降低纤维素酶灰分的能力。结果采用强酸性苯乙烯系阳离子树脂(湿计)只进行1次阳离子交换,当纤维素酶-阳离子交换树脂用量的比例为1∶5时,纤维素酶中的灰分已基本去除,无须进行阴离子交换就可有效降低纤维素酶的灰分,进而降低壳聚糖酶解产物(壳低聚糖)的灰分。结论该方法工艺效果良好,操作简便易行。     

中药鲜品的开发

从鲜益母草胶囊的研制,提出中药鲜品的研究和开发的建议。     

从鲜益母草胶囊的研制谈中药鲜品的开发

鲜益母草胶囊是浙江省中药研究所通过大量鲜品、干品的药理药效比较研究,借助现代科技进行工艺革新后研制出来的一个“鲜草入药”的中药新药。该产品的成功开发,为中药鲜品的研究开发提供了有益的经验。本文从鲜益母草胶囊出发,介绍鲜药的特点、研究应用现状,结合实际提出了一些鲜品开发的研究思路。1　鲜益母草胶囊介绍益母草,又名益母蒿、坤草等,为唇形科植物益母草LeonurnsheterphyllusSweet的干燥地上部分。有活血调经、祛     

两种动脉采血方法在小儿重症监护室的临床应用比较

目的：对两种动脉采血方法在小儿重症监护室的临床应用效果方面进行比较与分析。方法：选取某院1年内需要采集血气分析的98例患儿作为研究对象,在患儿家长签署知情同意书后,将所有患儿按照入院顺序随机分为对照组和观察组各49例。对照组患儿行常规股动脉穿刺采血,观察组患儿行经桡动脉穿刺采血。对比两组患儿采血成功情况,采血所需时间,采血血肿发生率情况等。结果：对照组患儿采血成功率明显低于观察组患儿;对照组患儿采血成功时间明显长于观察组患儿;对照组患儿采血血肿发生率明显高于观察组患儿。两组患儿各项指标对比均存在明显差异,有统计学意义（P＜0.05）。结论：对重症监护室患儿采用经桡动脉穿刺采血,成功率更高,时间更短,采血更加安全,值得临床应用并推广。     

喉罩在院前急救的应用

目的 探讨喉罩在院前急救中的应用价值.方法 插管型喉罩应用于38例患者,其中37例为呼吸心跳骤停者,1例为肺心病并严重呼吸衰竭者.结果 35例呼吸心跳骤停者复苏成功,2例失败(原因为心跳呼吸骤停时间长,心功能差),1例肺心病并严重呼吸衰竭者症状明显好转.结论 喉罩能安全、有效地用于院前急救,操作方便、快捷,能进行有效的人工呼吸,气道管理方便,在院前急救心肺复苏中值得推广应用.     

热熔分散法制备依巴斯汀分散片

目的 以羟丙甲纤维素为载体,用热熔分散法制备依巴斯汀分散片。方法 将依巴斯汀原料熔融分散于羟丙甲纤维素热水溶液中,以甘露醇吸附药液,制备分散片。用差示扫描量热分析和X-射线粉末衍射分析热熔分散体特征,并比较自制分散片和原研药的溶出曲线。结果 X-射线衍射和差示扫描量热分析表明,热熔分散体中的依巴斯汀仍具有原料晶型的主要特征,体外溶出结果显示,依巴斯汀热熔分散体的15 min溶出度可达到95.07%,显著高于微粉化的依巴斯汀原料药,分散片30 min的累积溶出度也比原研药高出约30%。结论 以羟丙甲纤维素为载体的热熔分散技术,可显著提高依巴斯汀的溶出度。