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采用V-C水平扩散池研究几种透皮促渗剂对甲氧氯普胺穿透完整小鼠皮肤的作用。实验结果表明:丙二醇、油酸、氮酮与丙二醇混合物均能增加甲氧氯普胺的穿透作用,特别是氮酮与丙二醇混合物使甲氧氯普胺透过小鼠皮肤的穿透系数增加5~6倍。 相似文献
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针对目前癫痫预测多为回顾性离线研究,难以实现自动实时预测并应用于临床这一问题,进行癫痫发作实时预测的初步研究,探讨方法的可行性。提出了结合反向传播(BP)神经网络与样本熵分析进行癫痫发作实时预测的方法。首先基于临床癫痫患者发作前脑电数据计算样本熵,转化为样本熵时间序列;然后利用BP神经网络建立患者发作时间预测模型。BP神经网络模型对发作时间的预测与实际发作时间之间存在线性关系,基于样本熵值的预测结果的相关系数达到0.94以上。结合样本熵与人工神经网络算法,在脑电监测数据基础上对癫痫发作预测具有可行性,为进一步开发癫痫便携预警装置提供了基础,具有重要的潜在临床应用价值。 相似文献
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目的:从下丘脑-垂体-肾上腺轴(hypothalamus-pituitary-adrenal axis,HPA轴)-5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)(HPA轴-5-HT)通路探讨逆灸预防大鼠亚健康状态的部分机制。方法:采用清洁级健康雄性SD大鼠30只,按随机数字表法分为空白组(10只)、模型组(10只)和逆灸组(10只)。逆灸组预先选用"足三里""肾俞"穴进行逆灸(灸预处理)21 d,继而与模型组均采用束缚应激结合游泳运动(21 d)制备大鼠亚健康状态模型;空白组不作任何治疗。各组大鼠第23天、第45天进行旷场实验、力竭游泳实验等行为学检测;第45天以酶联免疫吸附法(ELISA法)测定血清促肾上腺皮质激素(adrenocorticotrophic hormone,ACTH)、促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin-releasing hormone,CRH)、皮质醇(cortisol,CORT)及5-HT变化。结果:第23天后,逆灸组大鼠旷场实验、力竭游泳实验得分与模型组比较,差异有统计学意义(P0.01)。第45天后,模型组旷场实验、力竭游泳实验得分显著低于空白组,差异有统计学意义(P0.01);逆灸组得分高于模型组,低于空白组,差异有统计学意义(P0.01)。第45天后,与空白组比较,模型组、逆灸组大鼠血清ACTH、CORT、CRH、5-HT水平明显升高,差异均有统计学意义(P0.01);与模型组比较,逆灸组以上指标水平显著降低,差异有统计学意义(P0.01)。结论:逆灸预防亚健康状态可能与通过调控HPA轴-5-HT通路进而调节神经-内分泌-免疫网络有关。 相似文献
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环维黄杨星D对心肌钙离子通道的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究环维黄杨星 D(CVB D)对心肌钙离子通道的作用 ,探讨其抗心律失常的电生理机制。方法 取豚鼠室间隔标本 ,37℃恒温 ,通混合氧 ,稳定 4 5min ,再以KCl 3mol/L灌充的微电极记录电刺激产生的动作电位 (AP) ,标本分为 3组 :(1)CVB D组 :每 5min依次累积加入浓度为 3× 10 -8,1× 10 -7,3× 10 -7,1×10 -6,3× 10 -6,1× 10 -5mol/L的CVB D ,分别记录AP ;(2 )CVB D +维拉帕米 (Ver)组 :加入维拉帕米 0 .1μmol/L ,10min时记录AP ,然后每 5min依次累积加入浓度为 3× 10 -8,1× 10 -7,3× 10 -7,1× 10 -6,3× 10 -6,1× 10 -5mol/L的CVB D ,分别记录AP ;(3)Ver组 :加入维拉帕米 0 .1μmol/L ,分别纪录 (2 )中相应时间点的AP。统计给药前后AP幅度 (APA)和时程 (APD)的变化。结果 CVB D对APA影响不大 ,但能显著延长APD ,延长幅度随着剂量的加大而增大 ;但在有维拉帕米存在的情况下 ,CVB D却能使APA和APD缩减 ,尤其是较高浓度1× 10 -6,3× 10 -6,1× 10 -5mol/L时 ,缩减幅度较为明显 ;而单纯加入维拉帕米后 ,APA和APD的改变轻微。结论 CVB D能影响细胞膜上的钙离子通道 ,促进细胞外钙离子内流 ,从而延长APD。当膜钙离子通道被阻断后 ,CVB D却缩短APD。因此可以认为CVB D除影响膜钙离子通道外 ,还 相似文献
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青春期是儿童逐渐发育为成年人的过渡时期,青春期发育过早会影响儿童终身高,导致儿童心理问题的产生,甚至增加成年后患相关激素癌症的风险。近年来,我国儿童青春期启动有明显提前趋势。与此同时,多种研究表明性发育提前与饮食因素有关。蛋白质作为三大营养元素之一,与性发育有着密不可分的关系。本综述总结了各类蛋白与青春发育关系的研究现状,为该领域的进一步研究提供线索。 相似文献
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目的:比较2种右旋糖酐铁制剂肌内或静脉注射时的血清铁浓度及毒性。方法:家兔给予25mg·kg-1的2种右旋糖酐铁制剂(制剂1,2),隔日1次肌内或静脉注射。分别于给药1,2,4wk处死动物,测给药前后血清铁含量并检查其对脏器的损害。结果:给药后动物血清铁迅速上升,制剂1给药1wk达峰,制剂2达峰略晚。2种途径给药血清铁浓度的变化相似。2种制剂肌内注射均出现肝细胞肿胀和注射局部肌内损伤,制剂2组病变较严重静脉注射时,多种组织出现病理变化,制剂2组的损伤比制剂1组严重。结论:2种右旋糖酐铁给药后血清铁浓度差别不显著,但制剂2组对组织的损害比制剂1组重。 相似文献
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