先心病患儿巨细胞病毒感染的初步研究

０引言巨细胞病毒（ＣＭＶ）感染是一种常见的母婴传播的病毒性疾病．宫内ＣＭＶ感染可导致流产、死胎、早产、新生儿生后夭折和各种先天畸形．而有关垂直ＣＭＶ感染与先心病的关系目前尚不清楚．本文采用ＥＬＩＳＡ,ＰＣＲ技术分别检测先心病患儿血清、心肌中ＣＭＶ抗体...     

用PCR插入突变法扩增和克隆HIV—env282肽基因

本文报道借助于微机分析设计并合成了2个引物,通过聚合酶链反应插入突变法扩增出含有4个功能区(T肽区,与NLK部分同源区,显性中和位点及与CD4结合区)的HIV-env282肽基因,其5′端连有EcoR Ⅰ酶切位点和翻译起始码,3′端与终止码和BamH Ⅰ酶切位点相连。通过基因重组将其插入到大肠杆菌表达载体pBV220内并转化至宿主菌DH5α中,经电泳初筛、酶切分析和PCR鉴定,确定了一株含目的基因的重组菌,称之为pXW1。     

小儿B19病毒感染相关性重症血液病51例

目的 探讨B19病毒感染相关性小儿重症血液病的临床特征与治疗。方法 回顾性总结51例小儿B19病毒感染相关性重症血液病的临床资料,分析其治疗与预后。结果 检测B19抗原或抗体阳性加B19 DNA阳性,确定为B19病毒感染的重症血液病患儿51例中,急性血小板减少性紫癜32例,急性再生障碍性贫血9例(包括纯红细胞再生障碍性贫血3例),急性白血病合并重度贫血6例,溶血性贫血并发急性再障危象3例,噬血细胞综合征1例;所有患儿均重度或极重度血细胞减少,38例合并内脏出血,12例合并细菌或真菌感染。经应用大剂量丙种球蛋白,同时加强对症治疗与支持疗法、防治严重并发症,结果好转和治愈48例(94．12％),死亡3例(5．88％)。结论 B19病毒感染相关性小儿重症血液病应加强抗病毒及止血的治疗。     

人细小病毒B19中国株VP1蛋白独特区基因片段序列变异分析

目的 研究B19病毒中国株独特区VP1的基因变异。方法 采用聚合酶链反应技术（PCR）从两侧中国再生障碍性贫血患儿血清中扩增VP1独特区基因片段，将其与PUC19连接，酶切鉴定筛选阳性克隆后测序分析。结果 从一个患儿的血清中扩增出约480bp目的片段，并成功构建PUC19－VP1质粒，测序结果显示，与国外已发表的Wi株VP1独特区序列相比，有2处核苷酸发生改变，并可致所编码的氨基酸变化。结论 中国B19病毒VP1独特区有变异。     

人细小病毒B19-VP2-IgM的检测及其应用价值的研究

目的 评估ＥＬＩＳＡ法检测抗人细小病毒Ｂ１９主要衣壳蛋白ＩｇＭ（Ｂ１９－ＶＰ２－ＩｇＭ）诊断Ｂ１９病毒感染的价值;并初步了解Ｂ１９病毒感染临床表现多样性。方法 对５５例小儿觉疾病包括急性再生障碍性贫血（ＡＡ）１０例。特发性血小板减少性癜（ＩＴＰ）１０例、急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）１５例、幼年类风湿关节炎（ＪＲＡ）１２例、过敏性紫癜（ＳＨＰ）８例患者血清进行Ｂ１９－ＶＰ２－ＩｇＭ检测;并对上述标本     

小儿肾母细胞瘤、髓母细胞瘤多药耐药蛋白的表达及意义

目的：探讨小儿肾母细胞瘤,髓母细胞瘤中ｐ－糖蛋白的表达和意义。方法：应用ＳＡＢＣ免疫组化方法检测４６例肾母细胞瘤,２５例髓母细胞瘤组织中Ｐｇｐ蛋白的表达。结果：７例（１５．２％）肾母细胞瘤呈阳性反应,１１例（４４．０％）髓母细胞瘤呈阳性反应。在与临床病理指标的相关分析中发现,肾母细胞瘤Ｐｇｐ异常表达与化疗,ＮＷＴＳ－Ⅱ病理分型呈显性相关,与ＮＷＴＳ－Ⅲ临床病理分期无显性相关。     

国内人细小病毒B19特异基因靶区扩增产物的核苷酸序列分析

国内人细小病毒Ｂ１９特异基因靶区扩增产物的核苷酸序列分析张国成，许东亮，王绮云，李飚人细小病毒Ｂ１９是同人类疾病相关的第一种小ＤＮＡ病毒，可致急性再生障碍性贫血危象、孕妇流产及死胎。作者已用ＰＣＲ技术从国内临床标本中检出其病毒ＤＮＡ［张国成，等。第四...     

构建科学的水利工程建设监理工作程序

水利工程现在是我国可持续发展战略中能源供应的重要组成部分,目前已经成为我国能源供应的重要支柱。水利工程建设工程质量是基础,是以后运行管理的关键和重要保障。作为监理企业,必须构建科学的监理工作流程,以科学的管理提高监理质量、提高水利工程施工质量。文中就科学的构建水利工程监理工作程序对水利工程质量监理重要性等问题进行了简要论述。     

潮汕地区汉族人群12个Y短串联重复序列基因座遗传多态性分析

目的调查潮汕地区汉族人群12个Y染色体短串联重复序列基因座的遗传多态性。方法应用PowerPlex^TM Y荧光标记复合扩增系统，对潮汕地区121名无关男性个体血样进行12个Y染色体短串联重复序列基因座的复合扩增，用ABIPRISM 3100遗传分析仪对扩增产物进行检测分析。结果DYS19、DYS437、DYS389Ⅰ、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS439、DYS393、DYS391、DYS390、DYS392基因座检出4—7个基因型，DYS385检出35个等位基因组，各基因座遗传多样性（gene diversity，GD值）分布在0．4445—0．9525之间，DYS385基因座最高。结论上述12个Y染色体短串联重复序列基因座构成的单倍型在潮汕人群中具有较高的遗传多态性，适用于法医个体识别和亲权鉴定、遗传学及人类学的相关研究。