排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
2.
由于对一线药物存在很大的耐药性,广泛耐药结核病和多药耐药结核病往往很难完全治愈。普托马尼(Pretomanid,PA-824)是目前临床试验评估中的治疗耐药结核分枝杆菌的优选药物之一,该药通过抑制细胞壁的形成和呼吸中毒两种机制,对复制型和静止型结核分枝杆菌均表现出显著的杀菌活性。本文通过探讨PA-824释放活性氮物质对结核分枝杆菌产生强氧化作用和细胞毒作用、延长早期杀菌活性、降低患者痰中结核分枝杆菌载量的速度、引起可控性不良反应等作用,全面了解该药物的抗结核作用机理,包括抑制结核分枝杆菌菌株耐药性的发展、缩短结核病治疗的持续时间等。本文还阐述了PA-824、贝达喹啉和利奈唑胺联合治疗,该联合方案具有相当的杀菌活性,在杀灭细菌和抑制耐药性方面具有协同或相加的作用潜力,对XDR-TB或者MDR-TB具有更好的治疗效果。有望进一步改善目前结核病的治疗现状 相似文献
3.
目的探讨鞣花酸对皮肤基底细胞癌A431和HSC-2细胞增殖、凋亡、侵袭能力的影响。方法选择表皮癌细胞系A431和皮肤鳞状细胞癌细胞HSC-2,应用10μg/ml的鞣花酸干预24 h,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,膜连蛋白V(Annexin V)-异硫氰酸荧光素(FITC)/碘化丙啶(PI)流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell小室实验检测细胞侵袭。结果10μg/ml鞣花酸可显著抑制A431和HSC-2细胞增殖,干预24 h后,A431细胞抑制率为(28.48±0.46)%,HSC-2细胞抑制率为(21.47±1.02)%。鞣花酸干预后A431活细胞比例为(63.21±4.35)%,明显低于干预前的(90.37±2.35)%(P<0.01);鞣花酸干预后HSC-2活细胞比例为(79.21±2.32)%,低于干预前的(85.37±1.55)%(P<0.05)。鞣花酸干预后A431侵袭细胞个数为(23.26±7.23)/HP,明显低于干预前的(58.24±4.23)/HP(P<0.01);鞣花酸干预后HSC-2侵袭细胞个数为(22.56±2.23)/HP,明显低于干预前的(48.44±3.13)/HP(P<0.01)。结论鞣花酸不仅能够抑制A431和HSC-2细胞增殖,诱导其凋亡,还能够抑制其侵袭,有望成为治疗皮肤基底细胞癌的新药物。 相似文献
4.
1