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1.
2.
3.
橘红袋泡剂是由橘红丸[1]剂改而成,药效学试验表明本品具有祛痰、止咳、抗炎作用,适用于慢性支气管炎(痰热型)。该药已作为医院制剂形成批量生产,为了保证制剂质量,进行了质量标准的研究。1仪器与试药LC-6A高效液相色谱仪(日本岛津),CR-6A数据处理... 相似文献
4.
目的:建立冬虫夏草超微饮片腺苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定腺苷含量,采用C18柱,1%四氢呋喃的磷酸盐缓冲液[0.2mol·L-1磷酸二氢钠-0.033mol·L-1氢氧化钠(1:3)]为流动相,检测波长为260 m.结果:平均加样回收率为97.76%,RSD为1.72%.结论:本法操作简便、易行,具有实用性. 相似文献
5.
目的探讨食用花椒与冠状动脉狭窄程度的关联性。方法选取2016年10月至2017年6月期间于成都市第三人民医院心血管内科行冠状动脉造影的住院患者。调查患者食用花椒的频率,并运用多元线性回归分析冠状动脉狭窄与食用花椒的关系。结果共纳入527名患者。不同花椒食用频率受试者冠状动脉狭窄程度比较差异有统计学意义(P<0.05)。多元线性回归分析提示食用花椒与冠状动脉狭窄程度密切相关[95%CI(-0.636,-0.525),P=0.000]。结论食用花椒与冠状动脉狭窄程度密切相关。 相似文献
6.
目的正交试验优选白芷纳米乳鼻喷雾剂的提取工艺。方法以欧前胡素提取量、香豆素提取量总量和浸膏得率的综合评分为评价指标,在单因素试验基础上,采用正交试验优选白芷醇提工艺的溶剂体积、乙醇浓度、提取时间。结果优选得到白芷纳米乳鼻喷雾剂最佳醇提工艺为:以85%乙醇为提取溶剂,第1次6倍量1.5h,第2次5倍量1h,共提取2次。结论在单因素试验基础上,通过正交试验优选的提取工艺经验证稳定、简便易行,预测性好,为白芷纳米乳鼻喷雾剂的工艺研究提供了依据。 相似文献
7.
目的:考察不同灭菌方法用于天麻首乌片原生药粉的灭菌效果及灭菌对目标成分天麻素、阿魏酸及二苯乙烯苷含量的影响。方法:分别采用湿热、微波、75%乙醇流通蒸汽、~(60)Co辐照4种灭菌方法对天麻首乌片中原生药粉进行灭菌处理,测定灭菌前后原生药粉的微生物限度;采用高效液相色谱法测定灭菌前后天麻素、阿魏酸和二苯乙烯苷的含量。结果:微生物限度检测结果显示,上述4种灭菌方法的灭菌率依次分别为99. 21%、95. 24%、77. 78%、99. 21%;目标成分检测结果表明,~(60)Co辐照灭菌对天麻素、阿魏酸和二苯乙烯苷含量影响最小,其次是75%乙醇流通蒸汽灭菌,而微波和湿热2种灭菌方法对天麻素、阿魏酸和二苯乙烯苷含量的影响最大。结论:综合灭菌效果及对有效成分的影响,天麻首乌片原生药粉灭菌方法建议选用~(60)Co辐照灭菌。 相似文献
8.
目的:建立白芷纳米乳鼻喷雾剂鉴别、含量测定及粒径检测方法。方法:采用TLC法对白芷进行定性鉴别;采用HPLC法测定白芷纳米鼻喷雾剂中欧前胡素的含量,并进行方法学考察;测定该制剂粒径范围。结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点,分离度良好,阴性无干扰;欧前胡素含量测定在2.6~20.8μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.999,6);加样回收率为97.84%,RSD%=1.81%;粒径符合纳米乳要求。结论:鉴别方法简便可行,含量测定回收率和精密度均符合要求,粒径检测方法稳定,可作为白芷纳米乳鼻喷雾剂的质量控制方法。 相似文献
9.
利用抑制性消减杂交技术构建太空诱变宫颈癌细胞cDNA消减文库 总被引:1,自引:0,他引:1
目的利用抑制性消减杂交技术构建太空诱变宫颈癌细胞的消减文库,为进一步从基因表达水平研究空间特殊环境影响肿瘤细胞生物学行为改变的分子机制奠定基础。方法采用SuperSMART和SSH技术,以太空诱变的宫颈癌48A9细胞株作为Tester,地面正常对照组宫颈癌细胞株作为Driver,分离太空诱变的宫颈癌48A9细胞中差异表达的基因片段;连接T载体,转化宿主菌,构建太空诱变的宫颈癌48A9细胞cDNA抑制性消减文库。结果经蓝白筛选后随机挑取300个阳性克隆,以接头1和2R内侧序列为引物进行菌液PCR扩增鉴定阳性克隆,结果显示其中288个克隆有插入片段,阳性率为96%,大小分布在0.2—1.0kb间。结论本实验利用抑制性消减杂交技术成功的构建了高质量的太空诱变宫颈癌细胞消减文库,为进一步从基因水平阐明太空特殊环境对肿瘤细胞生物学行为改变的分子机制奠定了基础。 相似文献
10.
【目的】构建类表皮生长因子域7(EGFL7)原核表达载体,并诱导其表达、纯化及鉴定目的蛋白。【方法】以人肝癌细胞系 HepG2总RNA为模板,PCR扩增 EGFL7基因,克隆至原核表达载体pET‐21a(+)中,转化大肠杆菌 BL21(DE3),IPTG 诱导表达。 His‐tag 磁珠纯化重组蛋白 EGFL7,SDS‐PAGE 鉴定。【结果】克隆目的基因序列正确,未发生碱基突变;重组表达质粒pET21a(+)‐TRX‐EGFL7经双酶切鉴定构建正确;表达的重组蛋白相对分子量为80kD ,与预期相符。【结论】成功在大肠杆菌BL21(DE3)中表达并纯化了EGFL7重组蛋白,为后续研究奠定了基础。 相似文献