1995～1997年珠海市食用纯净水卫生存在问题及改善措施

在人民生活水平不断提高，而环境污染威胁存在的今天，人们对健康的期望值亦增高。近年来饮用蒸馏水、纯净水又成为时尚，并进人单位、家庭。为掌握珠海市食用纯水的卫生状况，以作出相应的对策。自1995年至1997年，对市区生产之纯水进行跟踪观察，监督改进，有效地提高纯水的合格率，现报道如下。1材料与方法1．1对象珠海市区4个主要的纯水生产厂。1．2对象根据调查的基本情况，对A、B、D厂进行改进，对C厂暂不改进。1995年至1997年连续每年监测预包装纯水共168份，参照国家技术监督局《饮用天然矿泉水标准》GB8537－1995、广东省技术监…     

谷氨酰胺缺乏诱导CD8+ T细胞铁死亡促进肿瘤生长北大核心CSCD

目的 探究谷氨酰胺(glutamine,Gln)对CD8+T细胞抗肿瘤免疫反应的影响及机制。方法 TCGA数据库分析肿瘤Gln代谢与浸润CD8+T细胞数量及功能的关系。利用CRISPR/Cas9敲低MC38细胞GLS表达,构建小鼠肿瘤模型。流式细胞术检测肿瘤增殖和凋亡,分析肿瘤浸润免疫细胞数量和功能。用Gln缺乏的培养基、完全培养基或添加GSH、RSL3的培养基分别处理CD8+T细胞,检测GSH含量,细胞凋亡,GPX4和Lipid-ROS及效应功能蛋白表达,并进行RNA-seq分析。结果 肿瘤Gln代谢与肿瘤浸润CD8+T细胞数量和功能负相关。敲低MC38细胞GLS表达抑制了C57BL/6肿瘤的生长及Ki67的表达,促进了Caspase3表达,提高了肿瘤浸润免疫细胞的数量,抑制了肿瘤浸润CD8+T细胞PD-1、TIM-3和LAG-3表达,并提高了CD8+T细胞CD137、CD107a、IFN-γ及TNF-α表达。RNA-seq结果显示,Gln缺乏后CD8+T细胞铁死亡相关基因TFRC、HMOX1、CYBB、SLC7A11表达上调。Gln缺乏后CD8+T细胞死亡增多、CD137、CD107a、IFN-γ、GSH和GPX4表达下调,Lipid-ROS表达上调;补充GSH后CD8+T细胞GPX4上调,Lipid-ROS下调,CD8+T细胞分泌的IFN-γ增多。结论 Gln缺乏诱导CD8+T细胞铁死亡抑制其效应功能。     

肺癌肉瘤误诊为结核1例

临床资料 张永凯,男,48岁,因＂咯血5月＂入院。入院前5月患者无明显诱因出现咯血,血色鲜红,量约50 ml,伴喉痒,不伴恶寒、发热、盗汗、心悸、气紧、呕心、呕吐、阵发性夜间呼吸困难等不适,到当地诊所服药后症状无明显缓解,市人民医院胸片示：＂肺结核＂,遂到疾控中心行抗痨治疗（具体用药不详）,仍咯血,咯血量30～160 ml/d,伴身软乏力,活动后心累、气促,     

1995～1997年珠海市食用纯净水卫生存在问题及改善措施

在人民生活水平不断提高，而环境污染威胁存在的今天，人们对健康的期望值亦增高。近年来饮用蒸馏水、纯净水又成为时尚，并进入单位、家庭。为掌握珠海市食用纯水的卫生状况，以作出相应的对策。自1995年至1997年，对市区生产之纯水进行跟踪观察，监督改进．有效地提高纯水的合格率，现报道如下。     

S-腺苷甲硫氨酸通过hepaCAM抑制膀胱癌细胞增殖迁移

目的：探究S-腺苷甲硫氨酸（S-adenosylmethionine,SAM）通过hepaCAM对膀胱癌（bladder cancer,BCa）细胞增殖和迁移的影响及其可能的分子机制。方法：不同浓度SAM作用于体外培养的T24和BIU细胞,四甲基偶氮唑盐（3-（4,5-dimethylth－iazol-2-yl）-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT）法检测SAM对细胞增殖的影响。用不同浓度的SAM（0、0.8、1.6 mmol/L）处理T24和BIU细胞72 h后,Real-time PCR和Western blot法检测甲基结合蛋白-2（methyl DNA-binding domain protein,MBD2）、组蛋白去乙酰化酶-1（histone deacetylases,HDAC1）以及肝细胞黏附分子（hepatocyte cell adhesion molecule,hepaCAM）的表达;划痕及Transwell实验检测各组细胞的迁移能力;克隆形成实验检测各组细胞的克隆形成能力。结果：SAM抑制T24和BIU细胞生长且与药物浓度和作用时间呈正相关。与0 mmol/L组相比,0.8 mmol/L的SAM处理T24和BIU细胞72 h后MBD2 mRNA表达明显降低（P=0.048;P=0.038）,蛋白表达明显降低（P=0.001;P=0.000）;0.8 mmol/L的SAM处理T24细胞72 h后HDAC1 mRNA和蛋白水平明显降低（P=0.000;P=0.001）;0.8 mmol/L的SAM处理BIU细胞72 h后HDAC1 mRNA水平无统计学差异（P=0.140）,蛋白表达明显降低（P=0.004）;0.8 mmol/L的SAM处理T24和BIU细胞72 h后hepaCAM mRNA水平明显增加（P=0.003;P=0.008）,蛋白表达无统计学差异（P=0.770;P=0.381）;1.6 mmol/L的SAM处理T24和BIU细胞72 h后MBD2 mRNA水平明显降低（P=0.003;P=0.000）,蛋白表达明显降低（P=0.001;P=0.000）;HDAC1 mRNA水平明显降低（均P=0.000）,蛋白表达明显降低（P=0.001;P=0.000）;hepaCAM mRNA和蛋白表达均明显增加（均P=0.000）。划痕及Transwell实验结果显示SAM处理T24和BIU细胞72 h后迁移能力受到明显抑制（P<0.05）。克隆形成实验结果显示SAM处理T24和BIU细胞72 h后细胞克隆形成能力明显降低（P<0.05）。结论：SAM可通过MBD2/HDAC1逆转hepaCAM的表达,抑制BCa细胞的增殖及迁移能力。     

稳心颗粒对肺心病合并心律失常的疗效及血液流变学干预研究

目的观察稳心颗粒治疗稳定期肺心病合并心律失常疗效及对血液流变学的干预。方法选择稳定期慢性肺心病患者100例,随机分为治疗组50例,对照组50例。对照组给予常规治疗：镇咳、祛痰等;治疗组在常规治疗基础上,给予稳心颗粒1袋口服,每日3次。两组疗程均为4周,治疗前及疗程结束后检测血液流变学,治疗中观察记录疗效和副反应。结果治疗组总有效率92%,对照组为68%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。治疗后,两组血液流变学均有所改善,而治疗组较对照组改善更显著（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗稳定期肺心病合并心律失常疗效显著,明显改善患者血液流变学。