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PCR检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究快速、特异、灵敏的检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法,并比较单一PCR和多重PCR对检测灵敏度的影响.方法选择O157∶H7的O抗原、H鞭毛抗原及SLT1和SLT2毒素基因特异的4对引物,分别或共同进行PCR扩增,检测40株O157∶H7和非O157∶H7菌株,将细菌按10+1~10+6稀释后比较PCR的检测灵敏度.结果所有O157∶H7菌株均在497 bp和625 bp处出现O157抗原基因和H7抗原基因产物,其产毒株在484 bp和(或)210 bp处出现SLT2和(或)SLT1基因产物,非O157∶H7菌株PCR结果均为阴性;单一PCR检测灵敏度为150 CFU/PCR反应,多重PCR为>1 500 CFU/PCR反应.结论在经过增菌后,多重PCR比传统细菌检测方法更特异、快速、灵敏和简便,为产毒和非产毒O157∶H7的诊断提供了新的手段. 相似文献
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1982年1月至1987年12月我院妇产科共收住院分娩产妇5904例。初生婴儿脐带由传统的丝棉线结扎,改用气门芯弹力套扎5910例,效果良好,无并发症,现小结如下。临床资料六年间住院分娩产妇5904例,分娩的婴儿5970人,其中双胎66例,自然分娩5556例,剖腹产324例,横位12例,穿颅12例,各种原因造成婴儿死亡66人。除产后死婴66例外,余新生儿均以气 相似文献
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肠出血性大肠杆菌O157:H7和霍乱弧菌的多重PCR检测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立同时检测肠出血性大肠杆菌(O157:H7)和霍乱弧菌的多重PCR方法,为霍乱和肠出血性大肠杆菌感染的快速诊断提供实验依据。方法 首先选择O157:H7的O抗原(rfbE)、H鞭毛抗原(fliC)基因以及霍乱孤菌外膜蛋白(ompW)和肠毒素A亚单位(ctxA)基因特异的4对引物,分别或共同对O157:H7和霍乱孤菌进行PCR扩增,并以琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。结果 所有O157:H7菌株均在497bp和625bp处出现O157 rfbE基因和H7 fliC基因扩增产物;霍乱菌株均出现560bp、302bp的ompW和ctxA基因扩增产物,O157:H7和霍乱弧菌共同扩增可出现4条单一条带。结论 选择4对特异引物的多重PCR方法可简便、特异、快速、灵敏地对O157:H7和霍乱弧菌进行同时检测。 相似文献
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人神经生长因子的规模纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
建立一种简便、快捷的人神经生长因子(human Nerve Gtowth Factor, hNGF)的规模纯化方法,获得批量的hNGF。方法:以胎盘为原料,根据hNGF的性质,采用匀浆、超滤及一步层析法,规模纯化hNGF,并用SDS-PAGE及等电聚焦分别测定其分子量和等电点,利用鸡胚背根神经节法检测hNGF的生物活性。结果;纯化得单一组分的hNGF,测得其分子量约14.4 kD,等电点约为9.3,比活约1.5×10~4U/mg。纯化产物与抗重组人神经生长因子抗体有很强的免疫交叉反应。结论:该纯化工艺可得到批量、高纯度的人神经生长因子。 相似文献
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新生儿红臀发生400例临床观察 总被引:3,自引:1,他引:3
对我院2003-12~2004-02出生的正常足月新生儿发生红臀400例的情况进行观察分析如下。 相似文献
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