人粒细胞吞噬功能与活性氧的关系研究 Ⅰ.化学发光法测定粒细胞吞噬功能

用化学发光法检测粒细胞吞噬功能具有灵敏、准确、快速和用样品量少等优点。在加入 luminol 增强发光后,用发光仪监测,灵敏度可以达到用液闪计数器测量的同等水平(粒细胞悬液浓度10~5/ml 或更低些),测定样品体积可降到1ml 左右,而且其突出的优点是可以在生理温度(37℃)下恒温测定,操作方便,不必作避光处理,既可应用于粒细胞吞噬功能的机理研究,也可应用于临床监测,对烧伤病人粒细胞吞噬功能的化学发光测定所得初步结果,显示了这一方法的应用潜力。     

中性白细胞功能和调理素活性的化学发光测定研究

本文介绍了中性白细胞功能和调理素活性的化学发光(CL)测定方法,并对影响CL的一些因素做了比较。实验结果证实:CL反应取决于所用鲁米诺溶液的浓度、调理血清的种类、中性白细胞的数量及反应温度等。本实验所确定的标准反应条件是:鲁米诺浓度1×10~(-5)M,中性白细胞2×10~6/ml,反应温度37℃。鉴于CL反应同中性白细胞的氧化活性和调理素功能密切相关,所以CL测定为离体研究体液-吞噬细胞功能提供了一种简便、迅速、准确的方法,具有一定的临床应用价值。     

血液和组织中超氧化物歧化酶的微量测定

超氧化物歧化酶(EC1.15.1.1,简称SOD)广泛存在于需氧生物的各种组织中,它能催化超氧化物自由基(O_2~-)发生歧化反应: 由于SOD具有清除O_2~-自由基的能力,所以在防御氧的毒性、抗辐射损伤、抗炎症和抗衰老等方面具有重要作用,近年来对SOD的生物学意义和临床应用方面的研究颇引起生物学和医学界的重视。SOD的底物O_2~-是一种寿命很短的自由基,这造成了SOD活力测定上困难。至今除了应用脉冲辐射分解和电子自旋共振(ESR)技术可直接观察O_2~-在SOD催化下发生衰减的动力学变化过程外,一般都采用间接的活力测定方法,如细胞色素C还原法、四氮唑兰(NBT)法、光化学扩增     

血卟啉衍生物光敏反应中化学发光的实验观察

在HpD及化学发光剂luminol存在和pH 10.2的条件下,NAD(P)H溶液经激光照射所产生的化学发光虽受照光时间、激光功率密度、luminol浓度、NAD(P)H浓度等因素的影响,但在一定条件下,其化学发光强度与HPD浓度之间有正比例关系,而且与NAD(P)H光氧化成NAD(P)~+时OD_(340)的变化亦有平行关系存在。根据水溶液和重水中几种不同的活性氧物质(ROS)的清除剂对化学发光和对NAD(P)H光氧化失活作用影响的观察结果,可以认为O_2~-、~·OH,H_2O_2与~1O_2都与NAD(P)H的光氧化有密切关系。