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1.
例 1:男 ,6岁 ,因左侧口眼歪斜 40d ,头痛、头晕、恶心呕吐 2 0d ,左耳流脓 10d而入院。专科检查 ,左外耳道见红色肉芽状组织 ,鼓膜被阻挡 ,颈强直 (± ) ,左侧末梢性面瘫 ,眼震 (- ) ,闭目直立试验 (+ ) ,行走试验偏右侧。眼科会诊 ,左眼球外展受限 ,无复视。神经科会诊未引出病理体征。头颅CT正常。徐氏位示乳突炎 ,肉芽组织送检为炎性物。诊断 :中耳炎 ;左周围性面瘫 ;颅内并发症。于 1990- 0 9- 15行左中耳乳突改良根治 ,颅内探查术 ,乳突呈亚急性炎症 ,鼓室盖自然破坏 1cm× 2cm ,硬脑膜表面见肉芽组织 ,岩部骨质部分破坏 ,其… 相似文献
2.
喉鳞癌组织中p53蛋白的表达及其临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨p5 3蛋白在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法 采用免疫组化技术检测p5 3蛋白在喉鳞癌、癌旁非典型增生组织及正常组织中的表达。结果 p5 3蛋白在喉鳞癌、癌旁和正常组织中阳性表达率分别为 5 3 .7%、3 8.1%和0 ,三者有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;重度非典型增生组织与中、轻度增生、癌旁单纯增生和癌旁正常黏膜 p5 3阳性表达分别有显著性差异 ,表达率分别为 68.8%、2 1.4%、16.7%、8.3 %和 0 ;在肿瘤浸润的前沿部 p5 3阳性表达显著强于浅表部 (P <0 .0 5 ) ;且癌巢边缘 p5 3表达显著强于中央部 (P <0 .0 5 ) ;p5 3阳性表达与喉鳞癌的分化、淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。 结论 p5 3的过度表达可能为喉鳞癌的早期发生事件 ,癌旁组织中已发生p5 3基因突变的细胞可能是肿瘤复发的根源 ;p5 3表达与喉鳞癌的浸润生长、分化及转移有关 ,为判断预后的 1个有意义指标。 相似文献
3.
4.
5.
目的:通过对突发性聋病人血中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量的检洲,探讨突聋与血氧自由基和自由基的清除剂SOD之间的关系。方法:采用硝酸还原酶法测定了30例突聋病人血中NO含量,并以25例同期体检正常的健康人为对照组;同时还用硫代巴比妥酸比色法测定MDA含量,用黄嘌呤氧化酶法测定SOD含量。砖呆;应用金纳多、能量合剂、克林臭(即马来酸桂哌齐特,钙通道阻滞药)联合静脉输入,突聋各组的听力均有不同程度提高,有效率在78.57%以上。治疗后同对照组相比,血清NO、MDA水平明显低于患病之初,而SOD活性明显高于治疗之前,P〈0.01。结论;检测突聋病人血中N0、MDA、SOD的含量,能帮助我们探讨突聋的发病机理,估计预后。血氧自由基的升高可能是突聋发病因素之一,而SOD的含量可以帮助我们估计预后。 相似文献
6.
目的探讨核因子-kappa B p65(NF-κB p65)活化对鼻息肉组织中蛋白激酶C-α(PKC-α)和白细胞介素- 8(IL-8)表达的影响及其在鼻息肉发病机制中的可能作用。方法息肉组织标本35例,正常下鼻甲黏膜16例,免疫组织化学技术检测NF-κB p65、PKC-α、IL-8的表达活性。结果鼻息肉中的NF-κB p65、PKC-α和IL-8表达活性明显高于下鼻甲黏膜,差异有统计学意义(P<0.01);NF-κB p65表达活性与PKC-α和IL-8呈正相关(r分别为0.902,0.946,P<0.01);PKC-α表达活性与IL-8呈正相关(r=0.970,P<0.01)。结论NF-κB-PKC信号传导通道可以调节IL-8的表达活性,是鼻息肉发病的重要机制之一。 相似文献
7.
随着科学技术的发展,内镜成像逐渐应用于临床.传统的检查方法有一定的局限性,部分老年病人由于自身原因,不能完成检查,影响诊断的准确性.我科采用硬管喉内镜检查,取得了满意的效果. 相似文献
8.
鼻息肉是耳鼻咽喉科的一种多发性疾病。目前普遍认为是中鼻道微环境控制下的炎症性肿块,其发病是一个多因素多步骤的过程,以嗜酸性粒细胞聚积、活化、抗凋亡并分泌毒性因子,导致鼻黏膜损伤、纤维组织疝出上皮再生、间质水肿等一系列病理过程。其中VEGF、Eotaxin在鼻息肉组织及术后不同时期求区黏膜中均呈现为高表达,提示VEGF、Eotaxin在鼻息肉发病及术后复发过程中起到直接或间接作用。 相似文献
9.
10.
变性高效液相色谱法筛查间隙连接蛋白2耳聋基因突变 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨变性高效液相色谱法 (DHPLC)在耳聋基因筛查中的应用价值。方法 应用DHPLC检测 6个家系的 4 8名个体 ,然后进行直接测序。结果 6个家系中A ,B ,C ,E ,F家系有间隙连接蛋白 2 (GJB2 )耳聋基因的变化 ,F家系表现为 2 35delC突变 ,B家系表现为 2 35delC和 2 32G→A杂合性突变。 79G→A(V2 7I)、341A→G (E1 1 4G)杂合性改变分别为 1 9例和 1 6例 ;纯合性改变分别为 1 0例和 6例。 2种方法的检测结果均为阳性者 30例 ,均为阴性者 1 0例 ;DHPLC阳性 ,测序阴性 1例 ;DHPLC阴性 ,测序阳性 2例。DHPLC方法的敏感性为 95 % ,特异性为 91 %。结论 DHPLC是一种高效、经济、简便、灵敏的耳聋基因筛查技术 相似文献