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目的探讨青春期Turner综合征的临床特点与治疗现状。方法分析2009年1月至2011年6月在我院诊断的年龄11至18岁青春期Turner综合征的临床表现,实验室及影像学检查及治疗现状。结果 1.22例患儿均以性腺不发育或无月经初潮为主诉而就诊,而就诊时已有8至14年生长迟缓或停滞病史均未引起家长重视。2.染色体X单体11例(50%),嵌合体6例(27.3%),等臂体5例(23.7%)。3.性激素水平只有1例E2、FSH、LH均降低外,其余21例为E2降低,而FSH LH明显升高。4.骨龄全部落后。5.B超盆腔1例轻度发育呈青春早期外,21例子宫卵巢均发育不良。6.14例骨龄小于12岁的患儿2例接受短期生长激素治疗,8例骨龄大于12岁患儿,1例接受短期性激素替代治疗。结论 Turn-er综合征青春期儿童以性腺不发育或无月经初潮为主要症状,无青春期生长加速;染色体检查有诊断意义,核型分型与其他年龄组一致;性激素水平、骨龄、B超盆腔有重要诊断价值,治疗现状不容乐观。 相似文献
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1临床资料患儿,男,9岁9月。因"行动笨拙、学习困难9年"就诊。患儿自1岁左右出现发育行为较同龄儿落后,1岁7月走稳,动作不灵活,常摔跤。语言少,可以与人交流,但反应迟钝。上学后成绩差,握笔姿势笨拙,写字慢,字体别扭,学习困难。平时饮食一般,睡眠可。患儿系农村家庭,家中土法接生,自然足月分娩,出生时无窒息史。父母非近亲婚配,有一姐一妹,均无异常。查体:体重22.0kg(-s),身高 相似文献
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目的:对社区消化性溃疡控制进行随访,探讨以分析随访控制对消化性溃疡患者的现实意义。方法:随机抽取符合消化性溃疡诊断标准的患者33例并进行分组和指导。结果:短期内对消化性患者进行控制和随访效果较佳,其控制为率91%,长时间段以及较长时间段控制率明显降低。结论:短期内的控制随访对患者具有指导意义,比如两周1次的随访,能减轻患者的症状和减少其它并发症的产生。 相似文献
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儿童严重烧伤引起的代谢反应会持续数月或数年,与骨骼肌萎缩、骨折发生率增加以及营养不良有关。因此,营养支持对功能表现和整体康复尤为重要。本文综述烧伤患儿康复期能量、蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质等营养代谢情况,以确定理想的策略来筛查营养不良,设计有效干预措施改善营养状况。 相似文献
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目的探讨脑瘫患儿的微量元素、营养状况与营养性疾病的关系及其干预措施。方法对49 例脑瘫患儿及60 名健康儿童(对照组)进行体格测量,微量元素、血红蛋白、骨密度等测定,并进行摄食行为调查。对对于需要营养干预的患儿,由营养师确定目标体重后给予肠内营养剂干预。结果脑瘫患儿的营养不良发生率为48.97%,其中26.53%为低体重;其血清铁、锌均低于对照组,缺铁性贫血发生率为34.67%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);骨密度低下率30.61%,与对照组无显著性差异(P>0.05)。44.9%存在摄食方面的问题。干预随访4 个月后,约50%患儿营养不良得到改善,以体重改善较为明显;88.2%贫血患儿得到治愈;50%患儿的骨密度提高至正常范围。结论脑瘫患儿存在较高的营养不良及营养性疾病发生率,综合营养干预是脑瘫患儿康复治疗的重要组成部分。 相似文献
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PC-1基因多态性与2型糖尿病及糖尿病肾病的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨浆细胞膜糖蛋白-1(PC-1)基因K121Q多态性与2型糖尿病(T2DM)、糖尿病肾病(DN)的关系.方法 应用PCR-RFLP技术检测127例T2DM患者,其中糖尿病无肾病者(NDN组)49例,DN者78例和68例健康对照者(NC 组)PC-1基因K121Q的多态性分布,比较各组间基因型和等位基因分布和频率及相关临床资料.结果 (1)T2DM组的KQ QQ基因型频率和Q等位基因频率高于NC组,有统计学意义.(2)NDN组与DN组间基因型和等位基因频率无统计学差异; (3)T2DM组KQ和QQ基因型携带者的高血压发生率(63.0%)高于KK基因型(41.8%),接近差异水平(P>0.05);(4)PC-1基因K121Q多态性与DN无相关性.结论 携带Q等位基因者对T2DM的易感性增强,更易患高血压.但与DN的发生、发展无相关性. 相似文献
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由于提供社区卫生服务的全科医生及全科医疗服务刚兴起不久,虽然数量上规模已经较大,但是水平较低、服务质量也不容乐观。而现在高血压、冠心病已经成为我国重要的公共卫生问题,特别是老年人口,故采取有效措施进行全面的预防与控制冠心病已至关重要。本研究以管理机制冠心病的表现为例,旨在完善慢性病管理及发展社区卫生服务机构。 相似文献
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