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先天性无阴道腹腔镜下腹膜代阴道成型术研究 总被引:2,自引:2,他引:2
先天性无阴道是副中肾管在胚胎发育期障碍所致,国外报道其发病率约为1/4000-1/5000[1].患者往往在青春期之后才被发现,由于原发闭经及经血排出不畅,引起的腹痛才就诊.先天性无阴道或阴道闭锁的患者,常合并有子宫发育不全,故青春后常无月经来潮.理想的治疗是为患者造1个解剖上、功能上接近正常的阴道是妇科医生的职责.阴道成形术其术式繁多,各有优劣.腹腔镜下腹膜代阴道成型术报道甚少.我院2004年成功完成5例,其优点是创伤小、出血少,术后患者恢复快.腹部美观的微创手术,现报告如下. 相似文献
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