5-脂氧合酶在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中的表达

目的 探讨5-脂氧合酶(5-LO)在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中的表达。方法 分离大鼠腹腔巨噬细胞培养一定时间，用高效液相色谱、Western blot和RT—PCR分别观察5-LO催化的代谢产物的生物合成、5-LO和5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)表达的变化，并用毛细管电泳定量分析RT—PCR产物。结果 体外培养24h对5-LO以及FLAP的表达没有明显影响，5-LO酶活性没有明显的变化；培养到第72小时，5-LO mRNA和蛋白表达没有明显的影响，但FLAP几乎检测不到，mRNA的量明显降低，检测不到白三烯B4(LTB4)和5-羟二十碳四烯酸(5-HETE)。进一步培养到第120小时，5-LO的mRNA和蛋白表达明显下降，FLAP的mRNA和蛋白检测不到。毛细管电泳定量分析结果显示，培养1、24和72h，5-LO的相对表达量没有明显变化，培养到120h则下降了约80％。结论 5-LO可以在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中稳定表达72h。     

集成毛细管电泳芯片技术及其应用

Manz和Harrison 1992年首先提出将毛细管缩微制作成毛细管芯片进行电泳分离,此后该技术得到很大的发展.集成毛细管芯片技术(integrated capillary electrophoresis chips, ICE-chips)是将毛细管缩微移植到很小芯片上,将样品进样、反应、分离、检测等过程集成在一起的多功能快速、高效、低耗的缩微实验技术.首先毛细管被蚀刻在硅片上,用于蚀刻的基质材料随后从硅片扩展到石英、玻璃和塑料等聚合物上,再用激光诱导荧光、电化学、化学等多种检测系统检测[1～3]以及与质谱等[4～8]等分析手段结合进行样品分析,广泛用于生物医药和临床实验中.     

5-脂氧合酶及其激活蛋白在大鼠腹腔巨噬细胞中的表达

自三烯类是一类花生四烯酸(AA)的5-脂氧合酶(5-lo)代谢通路的产物,具有多种生物学活性,与炎性疾病、肿瘤和老年性痴呆等有密切的关系。5-lo是这一通路的关键酶,可催化AA转变为5-氢过氧化二十碳四烯酸(5-HPETE),并进一步使其转化为白三烯A4(LTA4)。5-lo的活性除了依赖钙离子和ATP外,还必须有5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)的存在。5-lo和5-脂氧合酶激活蛋白(flap)都不是看家基因。5-lo和flap表达于中性粒细胞、单核巨噬细胞和肥大细胞等细胞中。人外周血单核细胞在培养到第6 d后,表现     

住院患者用药安全问题及综合干预

总结住院患者常见用药安全问题,系统分析引起用药安全问题的5大因素：工作责任心不强、药理知识缺乏、医护配合不协调、健康宣教不到位以及注意力不集中。针对具体原因采取相应的干预措施：严格执行三查七对、加强工作责任心、加强药理知识的学习、加强医护人员的配合、及时有效地开展健康宣教,以及开展弹性排班制度。通过运用现代化的管理技术和策略,严格按操作流程工作,可将用药差错的发生率降到最低,避免给患者造成伤害。     

化疗患者PICC置管前后心理体验的质性研究

目的 探讨化疗患者PICC置管前后的心理体验,为PICC健康教育工作的开展提供参考依据。方法 采用深入访谈的方法收集11例PICC置管患者的心理体验资料,采用现象学方法进行分析、归纳、整理。结果 提炼出PICC置管前4个方面的主题:对置管感到恐惧、携带管路生活不方便、不信任医护人员、管路维护便利性不足;置管后3个方面的主题: 坦然接受PICC导管、努力学习PICC相关知识、管路维护不及时。结论 化疗患者对PICC导管的认识及维护相关知识欠缺,护理人员应耐心倾听患者的心声,加强宣教力度,全方位、多角度进行健康教育,保证化疗患者PICC导管的顺利使用。     

糖尿病患者42例家庭护理

对42例糖尿病患者进行心理护理,饮食调理,用药指导,血糖监测,并发症的防治,正确注射胰岛素,规律运动等家庭护理指导。结果家庭护理后患者对糖尿病知识的了解和掌握及认知行为的变化较家庭护理前有很大程度提高（P〈0．05）。通过家庭护理使患者了解和掌握了糖尿病的相关知识,改变了不良的生活习惯和行为,增强了自我保健意识的能力,降低了并发症的发生率,提高了患者的生存质量。     

外敷消栓散在出血性疾病患者PICC相关性静脉血栓中的临床应用

目的：探讨外敷消栓散在出血性疾病患者经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)相关性静脉血栓(peripherally inserted central catheter-related venous thrombosis,PICC-RVT)中的临床应用。方法：对2018年1月-2021年5月烟台毓璜顶医院中医中西医结合科病房出现过6例出血性疾病患者发生PICC-RVT的案例贴敷自制的消栓散,所用药物为刘寄奴10 g,蒲公英30 g,桃仁15 g,川芎15 g,红花15 g,赤芍15 g,黄芩10 g,贴敷4 h/次,1次/d,中药撤下后用温水擦洗干净皮肤。结果：6例患者分别经过11、22、28、29、34、42 d的贴敷,患有静脉血栓的手臂肿胀、疼痛消失,颜色恢复正常,臂围恢复到置管前的水平,B超显示：患有血栓的静脉最短11 d、最长42 d血流通畅,血栓消失,导管成功再通。结论：消栓散贴敷能有效治疗出血性疾病患者PICC-RVT,值得在临床上推广使用。     

糖尿病患者42例家庭护理

对42例糖尿病患者进行心理护理,饮食调理,用药指导,血糖监测,并发症的防治,正确注射胰岛素,规律运动等家庭护理指导.结果家庭护理后患者对糖尿病知识的了解和掌握及认知行为的变化较家庭护理前有很大程度提高(P<0.05).通过家庭护理使患者了解和掌握了糖尿病的相关知识,改变了不良的生活习惯和行为,增强了自我保健意识的能力,降低了并发症的发生率,提高了患者的生存质量.     

PES1对雌激素受体转录活性的调节作用

目的 探讨PES1与雌激素受体(ER)的相互作用及其对ER转录活性的影响.方法 将体外翻译的PES1与纯化的GST-ERα和GST-ERβ蛋白分别混合,用GST pull-down验证在体外PES1与ERα和ERβ是否存在相互作用.将HA-PES1与FLAG-ERα或FLAGC-ERβ共转染293T细胞后进行免疫共沉淀,以验证PES1与ER是否在体内有相互作用.用含雌激素受体作用元件的荧光素酶报告基因检测PES1对ERα和ERβ转录活性的影响.结果 PES1与ERα、ERβ在体内外均存在相互作用,而且PES1与ERα的结合比与ERβ的强.在体内,在雌激素(E2)存在下,E2可以增强PES1与ERα的结合,而对PES1与ERβ的结合没有明显影响.PES1对ER转录活性的影响是E2依赖性的,PES1能升高ERα的转录活性而降低ERβ的转录活性(P＜0.01).结论 PES1是一种新的ER共调节因子,能反向调节ERα和ERβ的转录活性,需要进一步研究的是其在ER信号通路以及在E2诱发的肿瘤发生发展中的作用.     

利用Tet—on可诱导系统构建稳定表达PESl的SKOV3细胞株

目的为了进一步研究PES1的生物学功能,采用Tet—on系统构建可诱导稳定表达PES1的卵巢癌细胞株SKOV3。方法采用PCR技术将PES1克隆到pTRE—Tight载体中,并进行表达鉴定。将调控质粒pTet—on转染卵巢癌细胞,经G418筛选后再转染pTRE—Tight—PES1,然后经潮霉素筛选出阳性克隆。用不同浓度的强力霉素（Dox）进行诱导后,Westernblot确定Dox的最佳诱导浓度。结晶紫实验观察Dox诱导的稳定转染pTRE—Tight-PES1的SKOV3细胞生长速度。结果将成功构建的pTRE—Tight—PES1转染SKOV3细胞后,经过筛选获得Dox可诱导表达PES1的SKOV3细胞克隆。浓度低于2mg／L的Dox可以剂量依赖性地诱导PES1表达,2mg／L可以诱导PES1高表达。Dox诱导的转染pTRE—Tight和未转染任何质粒的SKOV3生长速度无明显差异,而转染pTRE—Tight—PES1的SKOV3细胞比转染pTRE-Tight和未转染任何质粒的细胞在第g天时生长速度明显更快（P=0．001）。结论成功建立了可诱导表达PES1的SKOV3细胞,为研究PES1的生物学功能提供了有效的细胞模型。PES1表达可以增强SKOV3细胞的生长。