局灶性机化性肺炎的CT特点

目的 探讨局灶性机化性肺炎的CT特点及其诊断价值.方法 分析30例局灶性机化性肺炎的CT特点.结果 30例皆位干胸膜下.16例相应胸膜异常,4例类圆形,26例不规则形,30例密度不均,6例有小支气管像,4例有小空洞,12例边缘模糊,14例周围毛刺或索条,16例支气管血管束异常,8例病灶内低密度,8例肺问质改变,8例纵隔淋巴结肿大,2例有卫星灶.结论 局灶性机化性肺炎CT有一定的特点,不典型机化性肺炎与周围型肺癌.肺结核鉴别有一定困难.需病理诊断支持.     

中药周期调理闭经的临床研究

采用中药周期疗法治疗闭经 ,主要针对虚证的闭经进行辨证施治 ,根本在于调整脏腑功能 ,其中以肾、脾、肝为主。     

CT检查对新生儿缺氧缺血性脑病的诊断价值

目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的CT诊断的价值.方法 对43例HIE患儿行CT扫描,取得完整的临床及CT诊断资科后加以分析.结果 足月新生儿CT表现主要为白质区病变,分为3度,蛛网膜下腔出血是最常见的并发症早产儿CT表现主要为室管膜下出血、脑室内出血,以及脑室旁白质软化(PVL).结论 CT检查对新生儿是一种简单、快速、易操作的检查方法,是HIE诊断治疗的可靠依据.     

斑块状银屑病皮损部位末梢血和肘正中静脉血中相关炎症因子含量的检测

目的 检测参与银屑病发病的相关炎症因子在皮损部位末梢血（以下简称皮损血）及肘正中静脉血（以下简称静脉血）中的含量情况.方法 34例斑块状银屑病患者,分别采集皮损血和静脉血,用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA法）分别检测并比较肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、P物质（SP）、银屑病p27抗原（Pso p27）在皮损血和静脉血中的含量.结果 皮损血中TNF-α、IL-8、Pso p27的含量明显高于静脉血中的含量,差异有统计学意义（P＜0.05）;而皮损血中SP的含量低于静脉血中SP的含量,差异有统计学意义（P=0.002）.结论 部分炎症因子在斑块状银屑病患者皮损血中的含量高于其在静脉血中的含量,提示炎症因子在皮损部位浓集可能是银屑病发病的重要因素.     

刺络放血法联合常规中药治疗斑块状银屑病临床观察

目的 基于玄府理论,观察刺络放血法治疗斑块状银屑病的临床疗效.方法 选择斑块状银屑病患者52例,随机分为刺血组和对照组各26例,2组均给予常规中药治疗,刺血组在此基础上进行刺络放血治疗,每周2次,2组均以3周为1个疗程,观察患者治疗前后皮肤损害严重程度(PASI)评分的改变.结果 PASI评分比较,2组治疗均有效,但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);单项症状比较,刺血组红斑、浸润症状疗效优于对照组(P＜0.05),而2组鳞屑症状疗效差异无统计学意义(P＞0.05);刺血组瘙痒症状疗效亦优于对照组(P＜0.05);刺血组总体疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 以基于玄府理论的刺络放血疗法治疗斑块状银屑病疗效确定,且无明显不良反应.     

从阳明论治皮肤垢着病

皮肤垢着病是一种较为罕见的疾病,西医治疗无有效方案,本病与《伤寒论》中阳明邪热上犯于面部的面垢一症描述相似,并且笔者在临床过程中发现皮肤垢着病的病人常伴有明显的阳明热盛之象,本文对两例皮肤垢着病的病人从阳明论治,并根据兼夹证配以相应的治疗方法,经中药口服及配合外敷使病人痊愈。     

以HBc颗粒为呈现载体的真核表达载体pcDNA3.1-HBcNhel的构建

目的构建含乙肝核心C基因的真核表达载体pcDNA3.1-HBcNhel,探索其作为DNA疫苗载体的可能性.方法采用分子克隆技术在原核表达质粒pTrc-core的HBcAg el-loop处添加NheI酶切位点,双酶切此重组载体pTrc-coreNhel及真核表达载体pcDNA3.1,产物经纯化、T4DNA连接酶连接,连接产物转化大肠杆菌DH5α,筛选抗Amp+克隆并提取质粒进行酶切及PCR鉴定.结果成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1-HBcNhel.结论该重组质粒可作为治疗性及预防性疫苗的候选载体,为深入研究预防性及治疗性疫苗奠定了基础.     

刺络放血法联合常规中药治疗斑块状银屑病临床观察

目的基于玄府理论,观察刺络放血法治疗斑块状银屑病的临床疗效。方法选择斑块状银屑病患者52例,随机分为刺血组和对照组各26例,2组均给予常规中药治疗,刺血组在此基础上进行刺络放血治疗,每周2次,2组均以3周为1个疗程,观察患者治疗前后皮肤损害严重程度（PASI）评分的改变。结果 PASI评分比较,2组治疗均有效,但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;单项症状比较,刺血组红斑、浸润症状疗效优于对照组（P〈0.05）,而2组鳞屑症状疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;刺血组瘙痒症状疗效亦优于对照组（P〈0.05）;刺血组总体疗效与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论以基于玄府理论的刺络放血疗法治疗斑块状银屑病疗效确定,且无明显不良反应。     

以HBc颗粒为载体的真核表达载体pcDNA3.1-HBcNheⅠSpeⅠ的构建

目的构建含乙肝核心C基因的真核表达载体pcDNA3.1-HBc^NheⅠSpeⅠ,为预防性及治疗性表位疫苗的研制打下基础.方法采用分子克隆技术在原核表达质粒pTrc-core的HBcAg e1-loop及e2-loop内分别添加NheⅠ及SpeⅠ酶切位点,双酶切此重组载体pTrc-core ^NheⅠSpeⅠ及真核表达载体pcDNA3.1,产物经纯化、连接,构建成真核表达质粒pcDNA3.1-HBc^ NheⅠSpeⅠ,并通过酶切、PCR及测序对该质粒加以鉴定.为了证实质粒pcDNA3.1-HBc^NheⅠSpeⅠ作为表达载体的可行性,实验中以GFP为报告基因,利用基因重组技术在该质粒的基础上构建了真核表达质粒pcDNA3.1-HBc-GFP,并将其转染HeLa细胞,共聚焦显微镜观察HeLa细胞内绿色荧光蛋白的表达情况.同时将质粒pcDNA3.1-HBc-GFP转化大肠杆菌JM109,密度梯度离心回收并纯化其表达产物HBcAg-GFP,电镜下观察其成颗粒性.结果酶切、PCR及测序结果均与预期结果相符,共聚焦显微镜下观察到HeLa细胞内绿色荧光蛋白的成功表达.电镜下观察到重组蛋白HBcAg-GFP为颗粒性蛋白.结论成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-HBc ^NheⅠ SpeⅠ,该载体可作为治疗性及预防性DNA疫苗的候选载体,为深入研究预防性及治疗性表位疫苗提供了资料.     

乙肝核心抗原为载体进行HCV治疗性疫苗的实验研究

目的以乙肝核心抗原为载体进行HCVT表住的表达，并对表达产物进行免疫原性分析。方法利用DNA重组技术将HCVT表位（131-140aa）插入HBcAg el-loop处，构建病毒颗粒样抗原表达载体pTrc-core-HCV（T），并在JM109中进行表达，蔗糖密度梯度离心提取纯化表达产物HBcAg-T，该蛋白经免疫原性检测、纯度分析及定量后，以pTrc-core表达产物HBcAg作对照免疫Balb／C鼠。适时进行抑瘤实验、HBcAb检测、流式细胞仪进行T细胞分类，以观察HBcAg—T的免疫原性。结果抑瘤实验中HBcAg—T免疫组小鼠仅形成一个瘤块，数量和大小均低于对照组，ELISA结果显示HBcAg-T免疫组HBcAb滴度相似于HBcAg免疫纽，流式散点图显示HBcAg-T免疫组CD8^＋T细胞所占比例明显增高。结论HBcAg-T诱导出高水平的细胞免疫应答．可作为HCV治疗性疫苗的候选。该实验为HCV治疗性疫苗的成功研制奠定了基础。