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一、临床资料:患者男,61岁,于96年6月25日以尿频、尿急、尿痛、尿流中断伴血尿反复发作4年入院。入院诊断膀胱结石,查血压、脉搏、心电图、血常规及肝肾功能正常。拟定7月5日上午择期手术,术前半小时肌注苯巴比妥钠0.1g,进入手术室后,用江苏常熟智能仪器厂生产的SMT—903C型生命体征监护仪测血压,脉搏正常,择腰2~3椎间隙正中行硬膜外腔穿刺成功,注入实验量1%利多卡因5ml,观察5分钟无异常,头向置入硬膜外导管4cm顺利,首次注入1%利多卡因及0.375%布比卡因合剂10ml,约5分钟左右,用生命体征监护仪测血压正常、脉搏缓慢(55次/分),麻 相似文献
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目的:研究人肝细胞肝癌细胞系HCC-9903X染色体畸变规律。方法:建立肝细胞肝癌细胞系HCC-9903,制备其染色体标本,用X染色体着丝粒特异DNA探针,对其X染色体进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH),检测X染色体拷贝致畸变。结果:HCC-9903肝癌细胞系染色体变异发生率高,其中X染色体改变存在规律,拷贝数增多,以4拷贝为主,X染色体扩增率达99%,结论:X染色体拷贝数增多在肝癌细胞系中发生频率很高,证明在肝癌发病及发展过程中起到某种作用,其意义值得进一步探讨。 相似文献
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冠心病患者Apo(a)五核苷酸重复序列基因多态性及与血浆Lp(a)水平的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨apo(a)五核苷酸重复序列(PNR)基因多态性在中国冠心病(CHD)患者中的分布情况及特点,分析其与血浆Lp(a)水平的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)结合非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)检测了788例CHD患者(冠脉造影证实,其中心绞痛350例,心肌梗塞438例)及218例对照(冠脉造影阴性)的apo(a)PNR基因多态性,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其血浆Lp(a)的水平。结果:三组人群apo(a)PNR共检出6种等位基因,以8最为常见,其次为9;检出16种基因型,常见的基因型依次为:8/8〉8/9〉5/8〉9/9;心肌梗塞组(TTTA)5等位基、因频率显著高于心绞痛组(P〈0.01),(TTTTA)5/8基因型频率显著高于对照组(P〈0.05)和心绞痛组(P〈0.01);其余各组之间等位基因和基因型频率比较均无显著性差异(P〉0.05)。心肌梗塞组血浆Lp(a)浓度与apo(a)PNR基因多态性呈明显的负相关(r=-0.211,P〈0.001),在对照组和心绞痛组中没有发现这种关联(P〉0.05)。Logistic回归分析结果显示:血浆Lp(a)〉30mg/dl者心绞痛的危险性增加(oR值为1.6,95%可信限为1.045—2.368),心肌梗塞的危险性增加(OR值为2.4,95%可信限为1.630~3.594),(TTTTA)5和(TTTTA)5/8与冠心病的关系没有统计学意义(P〉0.05)。结论:血浆Lp(a)是冠心病独立的危险因素,apo(a)PNR小片断重复时血浆Lp(a)增高,apo(a)PNR基因多态性与冠心病没有直接的关系。 相似文献
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1临床资料
患者,男,64岁,既往无椎体病变,术前诊断:①前列腺增生;②膀胱结石;③右侧腹股沟斜疝。膜外麻醉下进行耻骨上膀胱取石术、前列腺摘除术及斜疝修补术。硬膜外穿刺点在L2-3间隙,头向置管顺利(4cm),局麻药用1%利多卡因、0.375%布比卡因合剂。术中麻醉平面达T8,麻醉效果好,术中顺利。 相似文献
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目的通过研究脂蛋白a对巨噬细胞源性基质金属蛋白酶(MMPs)和基质金属蛋白酶内源性组织拟制剂(TIMPs)表达的调节作用,探讨脂蛋白a促动脉粥样硬化的机制。方法利用从新鲜混合血浆经超速离心和亲和层析纯化的脂蛋白a刺激人单核细胞白血病THp01细胞经豆蔻酰佛波醇乙酯诱导24h转化而成的巨噬细胞。孵育10h和36h后收集细胞裂解液和条件培养基分别进行MMPs/TIMPs mRNA和蛋白检测及明胶酶谱分析MMPs活性。结果免疫印迹结果显示脂蛋白a可使巨噬细胞培养基中MMP-1、MMP-2、MMp09、MT1-MMP水平明显上调.其中MMP-2和MT1-MMP的活性形式明显增加;而其抑制剂TIMP-1、TIMP-2水平则明显减少,以前者的剂量效应最为明显。明胶酶谱分析表明条件培养基中MMP-9活性增强。逆转录聚合酶链式反应结果显示,MMP-1、MMP-2、MMP-9mRNA水平随Lp(a)刺激增强而增加,TIMP-1 mRNA水平则梯度降低,而MT1-MMP、TIMP-2的mRNA水平未见明显改变。结论研究发现Lp(a)可促进巨噬细胞表达多种MMPs,同时抑制TIMPs的表达,由此所致的MMPs/TIMPs表达及活性失衡最终可致基质过度降解,在整体情况下则可能促进斑块进展成不稳定斑块并破裂。为阐明Lp(a)的促动脉粥样硬化机制提供了新的线索。 相似文献
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肥厚性心肌病基因突变之检测 总被引:1,自引:0,他引:1
肥厚性心肌病 (HCM)被认为是一种常染色体显性遗传病 ,约 5 0 %以上的患者有家族史。参照国外报道 ,我们在突变率较高和 (或 )突变种类较多的外显子区域 ,以聚合酶链反应 单链构象多态分析 (PCR SSCP)方法检测基因突变 ,以期发现部分中国人群家族性及散发HCM的致病基因突变及发病特点。1.对象和方法 :西安医科大学第一附属医院及北京阜外医院门诊及住院HCM患者 2 1例 ,有家族史者 13例 ,散发 8例。正常对照 3例。诊断标准 :室间隔厚度 >12mm或心室有不对称性增厚 ,排除引起心肌肥厚的继发因素。取外周静脉血 5ml,2 %E… 相似文献
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骶管麻醉其操作简单.小儿骶管解剖标记明显、穿刺方便、成功率高、肌松好、苏醒快、易掌握。本文就237例小儿骶管麻醉报道如下。 相似文献
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逆转录病毒载体介导双自杀基因治疗肝细胞肝癌的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
我们将 2种最重要的自杀基因TK与CD基因整合在一起 ,以脂质体和逆转录病毒为载体 ,介导转入肝癌细胞HCC 990 3[1] ,最大限度地消除肿瘤细胞对治疗药物的耐药性 ;同时 ,降低前药的毒副作用。1 材料与方法 :质粒pWZLneoCDglyTK、pWZLneoTK由澳大利亚布里斯班皇家医院基因治疗中心惠赠。HCC 990 3肝癌细胞系由本课题组建立。CD与TK基因转染PA317包装细胞和肝癌细胞系HCC 990 3,脂质体介导的CD与TK基因转染PA317包装细胞。测定逆转录病毒滴度 ,逆转录病毒转染HCC 990 3细胞 ,RT PCR测… 相似文献