染色体不分离在人类非整倍体中的作用

随着细胞遗传学的发展,人们认识到非整倍体与人类疾病的关系,不分离在产生人类非整倍体中起主要作用。运用染色体显带技术可以精确地判定每个染色体及其染色体区段,从而证实了已知的染色体综合征;检出新的由染色体部分重复和缺失造成的染色体缺陷;描述了染色体重排;显示了广泛发生的染色体多态性;显示了人类精子的非整倍体;显示了在早期流产中大多数常染色体的非整倍体。染色体多态性是许多人类染色体上(如     

左旋多巴和金刚胺治疗震颤麻痹

本文复习左旋多巴和金刚胺的临床研究,确定它们的最合适的用法。大多数震颤麻痹病人对左旋多巴治疗有反应,60％的病人的全部主要症状中有一半以上得到改善,对运动不能和僵直的症状有持久的减轻,而持续的治疗亦使震颤有显著的改善。本药比抗胆硷疗法还有效3.5倍。对伴有严重丧失活动能力、严重精神错乱和抑郁症的病人的疗效较差。常见副作用有恶心、呕吐、厌食、异常运动、体位性低血压、行为异常等。在小剂量时发生这些副作用是治疗失败的最常见的原因,一般脑炎后病人不能耐受如原发性病人所能耐受那样大剂量的左旋多巴。左旋多巴治疗失败的另一个     

唑啉头孢霉素治疗泌尿生殖系感染

本文报告注射唑啉头孢霉素V治疗40例患泌尿生殖系感染的住院病人。治疗的最常见的疾病是膀胱炎(16例)和肾盂肾炎(14例)。此外,5例有败血症的表现,血培养阳性;13例病人或有糖尿病,或有严重的心血管疾病,或有慢性阻塞性肺疾患。3例慢性肾功能衰竭的病人正在进行血液透析。使用唑啉头孢     

X染色体的构成和人类女性表型

X染色体失活的主要特点是:一个人无论是有两个正常的X染色体还是有一个正常,另一个异常的X染色体,其中一个在胚细胞阶段随机地失活,并且这个细胞的所有后裔都是这同一个X保持失活。失活之后,选择将有利于细胞分裂较快和/或更能生存的细胞系。一般来说,占优势的细胞系是在遗传上平衡的细胞系,所以在有异常X染色体的     

高分辨的人类淋巴细胞染色体的早复制和退复制带型

真核细胞染色体的DNA是由纵向排列的复制单位组成的,一组相邻的复制单位组成一个复制丛,在复制丛内,DNA同时合成。染色体区段是按一定的时间次序复制的,染成R深带的染色体区段复制得比染成G深带的染色体区段早。纤维放射自显影的复制丛与染色体带的关系尚末阐明。复制丛的大小从2～4个复制子到25～100个复制子。还不知道这种大小的变化是由于技术差异造成的还是由于在个体的不同类型的细胞之间复制子本身大小有差异所造成的。分析高分辨的复制带型有助于了解染色体水平的复制丛,从而进一步阐明DNA复制的过程和调节。本文叙述了高分辨的人类淋巴细胞染色体的早复制和迟复制带型。同步培养的早复制带型研究发现.大约     

人类随体联合和发生不分离的关系

在人类染色体中期制片中,D组和G组近端着色粒染色体常联合在一起,叫随体联合(sa),随体联合最常发生于21号和13号染色体之间,其次在21和14之间。 sa可能是人类染色体异常的原因,已知活产婴儿中的主要染色体异常涉及近端着丝粒染色体,这些异常包括由不分离和易位引起的非整倍体。近端着丝粒染色体参与sa使它们容易发生不分离、DNA交换和重排。多个小核仁融合成一个大核仁把近端着丝粒染色体在减数分裂和有丝分裂期间拉在一起形成sa,这就增加不分离的危险。减数分裂和有丝分裂期间sa频率的增加可能会导致不分     

肿瘤促进因子究竟能否影响DNA?——肿瘤促进因子能产生活性氧化合物而损伤DNA引起癌的发生

在过去一两年里,科研人员开始怀疑这一传统的认识,即肿瘤促进因子不作用于DNA 而引起癌的发生。肿瘤促进过程通常包括二步,这是自然癌长期、多步骤发生的一个实验模型。激发时,低剂量的真正的致癌因子作用于靶组织,最常见是小鼠皮肤,然