泌尿系代谢性结石形成的病因机制研究进展

<正>尿石症是泌尿外科较为常见疾病,过去几十年里全球发病率一直在上升。最近横断面研究显示^[1],大约十七分之一的中国成年人患有肾结石,且5～10年内复发率高达为50%,关于泌尿系结石发病病因、机制逐渐成为热门研究课题之一。根据2019中国泌尿外科指南,泌尿系结石按发病病因分为代谢性结石、感染性结石(鸟粪石)、药物性结石、特发性结石四大类,最主要病因类型为代谢性结石,常见代谢异常分别是高钙尿(45.4%)、高尿酸尿(25.1%)、低柠檬酸尿(21.4%)、高草酸尿(5.3%)、胱氨酸尿症(0.5%)^[2]。     

羹汤为君增寿

羹属较稠厚的汤液,具有流质或半流质的特点,容易消化吸收,特别是适合中老年人食用。作为保健药膳用的羹汤,则是选用适当的中药,配合一定的食品及佐料,如葱末、生姜末、生粉(以豌豆粉为好)、细盐、味精或白糖、冰糖等,煎煮烹饪而成。所以不仅营养丰富,味道鲜美,还有滋补强身的作用。由于选用的药物和食物以及佐料的不同,这类羹分别具有滋阴补虚、益肾填精、补气血、助脾胃、通乳汁、止眩晕等功效。针对不同体质、不同病情,灵活适用,方可收到理想效果。     

7例睾丸恶性淋巴瘤临床分析

目的:探讨睾丸恶性淋巴瘤的临床、病理表现和治疗效果。方法:回顾性分析7例睾丸恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果:无痛性睾丸肿块,病理类型均为非何杰金淋巴瘤,全部患者均行根治性睾丸切除,术后3例行化疗和放疗,4例单纯化疗,2例3年内死亡。结论:对睾丸恶性淋巴瘤患者采用积极综合治疗,可以提高生存率。     

TVT-O治疗女性压力性尿失禁临床疗效观察

目的观察经闭孔无张力尿道中段悬吊术(TVT-O)治疗女性压力性尿失禁(SUI)的临床疗效。方法对30例SUI患者行TVT-O治疗,观察手术并发症情况;术后随访3～12个月,对手术疗效及术后生活质量进行评估。结果 30例患者手术均成功,平均手术时间30 min,平均出血量35 mL,平均住院天数为4.5 d。术后大腿内侧疼痛2例,尿频、尿急2例,经相应处理症状均消失。本组30例均无明显排尿困难,无膀胱损伤、神经损伤,无尿失禁复发,无慢性疼痛、吊带侵蚀及网片排异反应等远期并发症发生。治愈28例,改善2例,无效0例,治愈率为93.3%,有效率为100%。结论 TVT-O治疗SUI疗效确切,具有操作简便、手术时间短、创伤小、不损伤膀胱、疗效持久、不易复发等优点。     

差异显示基因EEG1在原发性肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的研究和克隆原发性肝细胞癌（HCC）相关基因,探索其在肝癌发病中的临床意义。方法采用mRNA差异显示技术,分析肝细胞癌和癌旁正常肝组织间基因的差异表达,获得差异表达基因片段,对其进行克隆,测序,并用RTPCR方法,检测所获得的基因在44对肝细胞癌及相应癌旁正常肝组织中差异表达的情况,分析该基因表达与HCC临床病理特征的关系。结果克隆了一个肝癌相关基因EEG1,其在肝癌组织中的表达水平明显低于癌旁正常肝组织,仅为正常组织表达量的0．586&#177;0．346倍（P〈0．05）。EEG1基因在肝癌组织中的表达下调与肝癌的早期分化程度密切相关（P〈0．05）。结论差异表达基因EEG1可能在HCC的早期发病中起着重要作用,有望成为肝癌的早期诊断指标。     

中西医结合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕68例

目的探讨中西医结合治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法回顾性分析了2010年3月——2013年3月入住我院的68例椎—基底动脉供血不足性眩晕患者的临床资料,将其随机性的均分为对照组与治疗组两组,对照组34例给予西药尼莫地平20mg,2次/d,阿司匹林75mg,1次/d,辛伐他汀10mg,1次/d,四周为一疗程,治疗组34例在此基础上给予中药自拟定眩汤加减,比两组的临床疗效,组间差异以P<0.05表示具有统计学意义。结果治疗组患者治疗的总有效率为94.1%,对照组患者治疗的总有效率为79.4%,两组呈现出显著的统计学差异（P<0.05）。结论中西医结合治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕临床疗效显著。     

AccQ法测定功能性饮料中游离氨基酸类营养强化剂

目的:建立同时测定功能性饮料中牛磺酸和赖氨酸的定量测定方法.方法:采用改进的AccQ法定量.结果:牛磺酸和赖氨酸方法最低检出限分别为0.05μmol/ml和0.03 μmol/ml,其在0.10~2.50μmol/ml范围内呈线性关系,相关系数均大于0.9996,RSD均小于5%,回收率为94.1%~102.6%之间.结论:本法灵敏度高,操作简单,稳定性和重复性好,作为功能性饮料中牛磺酸和赖氨酸的同时定量方法切实可行.     

肝癌差异表达基因EEG1的克隆和鉴定

目的:筛选和克隆肝癌和正常肝组织差异表达的基因片段,以探讨肝癌的发病机制.方法:应用mRNA差异显示技术(mRNA-DD),比较肝癌及正常肝组织基因表达的差异,对获得的差异基因片段进行克隆、测序,测序结果提交GenBank数据库中进行同源性分析,并对其中一条有明显差异的基因用半定量RT-PCR分析该基因在正常肝组织及肝癌组织中的表达情况.结果:凝胶扫描显示在500-600 bp处有一条差异片段,差异条带经酶切图谱分析证实重组质粒是目的克隆,将片段测序结果与GenBank数据库进行同源性比较发现该片段与已知基因EEG1高度同源(99%).RT-PCR结果显示在肝癌组织中EEG1 mRNA的表达水平明显低于正常肝癌组织(P=0.001).结论:EEG1基因在肝癌组织中的表达明显低于正常肝组织,提示EEG1基因的表达下调可能与肝癌的发病有关.