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1.
玉竹提取物B抗肿瘤机制的初步研究   总被引:26,自引:1,他引:26  
目的:研究玉竹提取物B(the extract B of Polygonsham odoratum,EB-PAOA)对S—180荷瘤鼠细胞因子产生水平的影响及诱导人结肠癌CL-l87细胞调亡的作用,以初步探讨EB-PAOA的抗肿瘤作用机制。方法:采用MTT法,检测EB-PAOA对S—180荷瘤鼠产生IL-2、IFN—γ、IL-1和TNF—α等细胞因子水平的影响;体外培养人结肠癌CL-l87细胞株,用MTT法测定EB-PAOA对CL-187细胞的抑制率;用电镜观察并确认有无凋亡细胞;通过流式细胞仪检测凋亡率。结果:EB-PAOA处理后的荷瘤鼠产生IL-2、IL-1和TNF—α的能力均有所增强;EB-PAOA能抑制CL-l87细胞的增殖;电镜下可见到大量凋亡细胞;流式细胞仪DNA直方图上出现了凋亡峰,凋亡率呈时间依赖性。结论:EB-PAOA抗肿瘤的作用机制可能是通过促进荷瘤鼠脾细胞分泌IL-2以及腹腔巨噬细胞分泌IL-1和TNF—α增强细胞免疫功能并具有直接诱导肿瘤细胞调亡作用而实现的。  相似文献   
2.
利用软件Primer Premier 5.0进行PCR引物设计的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的运用Primer Premier 5.0软件设计PCR引物,并且检验所设计引物的PCR扩增效率和特异性。方法运用Primer Premier 5.0软件设计16对猪和犬的PCR扩增引物,通过PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳检测实验结果。结果在所设计的16对引物中有8对PCR扩增特异性好且效率高,成功率50%。但是,其中早期设计引物12对只有4对成功,后期设计引物4对全部成功。结论从引物设计的过程中可以看到一种趋势-后期引物设计的成功率远远高于早期。这表明我们在引物设计方面正在逐步成熟,特别是运用比较基因组学定位的原理在分离新基因的引物设计方面积累了较多的经验。  相似文献   
3.
目的 探讨奥德金 (Adegold)治疗脑梗死的疗效和完全性。 方法  6 2例发病在 1w内的脑梗死患者随机分成研究组和对照组 ,两组患者的年龄、性别、伴发疾病和既往病史积分、治疗前神经功能缺损程度评分相似 ,具有可比性。两组基础治疗相同。研究组在此基础上加用奥德金 2 0ml加入 0 9%氯化钠注射液 2 5ml中 ,静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组应用血活素 2 0ml加入 0 9%氯化钠注射液 2 5 0ml中 ,静脉滴注 ,每日 1次 ,连用 2周为一疗程。结果 奥德金治疗脑梗死的总有效率为 83 87% ,与血活素 (80 6 5 % )比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,无不良反应。结论 奥德金治疗脑梗死疗效确切 ,安全可靠 ,值得临床推广应用  相似文献   
4.
玉竹提取物B对Hela细胞凋亡的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 观察中药玉竹提取物B(EB—PAOA)是否能引起人宫颈癌Hela细胞的凋亡。方法 将体外培养的人宫颈癌Hela细胞与不同浓度的EB—PAOA共育,通过倒置显微镜和透射电镜进行形态学观察,确认凋亡细胞;通过流式细胞仪检测凋亡率和细胞周期的分布。结果 经过EB—PAOA处理后,在倒置显微镜和透射电镜下可观察到EB—PAOA引起的典型的凋亡形态学变化;流式细胞仪测定显示经EB—PAOA处理后的Hela细胞凋亡率呈时间-剂量依赖性,G0/G1期细胞减少,S期细胞减少,G2/M期细胞增多。结论 EB—PAOA能够诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡,EB—PAOA抑制Hela细胞生长的机制之一是诱导该细胞凋亡。  相似文献   
5.
辅导员工作方法初探赵玉杰,李尘远(基础部辅导员)学生工作是高等学校的根本性工作,而辅导员是高校学生思想政治工作和日常管理工作的直接管理者。如何去要求和管理学生?采取什么样的方法去培训教育学生?这是我们学生工作者多年来共同探索和思考的问题。笔者在作辅导...  相似文献   
6.
玉竹提取物B对人结肠癌CL-187细胞的抑制作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究中药玉竹提取物B(EB-PAOA)对人结肠癌CL-187细胞株的抑制作用。方法:体外培养结肠癌CL-187细胞,绘制生长曲线,然后将其与不同浓度的EB-PAOA共育,用MTT比色分析法测定EB-PAOA对CL-187细胞的抑制率,结果:EB-PAOA抑制了CL-187细胞的增殖,且呈时间-剂量依赖性,结论:EB-PAOA有一定的抗肿瘤作用。  相似文献   
7.
玉竹提取物B诱导人结肠癌CL-187细胞凋亡的实验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 研究中药玉竹提取物B(EB—PAOA)诱导人结肠癌CL—187细胞凋亡的作用。方法 将体外培养的人结肠癌CL—187细胞与不同浓度的EB—PAOA共育,通过倒置显微镜和透射电镜对活细胞及固定染色后的细胞进行了观察,确认有无凋亡细胞;通过流式细胞仪检测了CL—187细胞周期的变化和凋亡率。结果 在倒置显微镜和透射电镜下,可见到大量具有典型特征的凋亡细胞;流式细胞仪DNA直方图上出现了凋亡峰,凋亡率呈时间--剂量依赖性。细胞周期分析结果显示,G0/G1期细胞减少,S期细胞减少,G2/M期细胞增多。结论 EB-PAOA能够诱导人结肠癌CL—187细胞凋亡,这可能是EB—PAOA抗肿瘤的作用机制之一。  相似文献   
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玉竹提取物B对Hela细胞的抑制作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 观察玉竹提取物B(EB-PAOA)对人宫颈癌Hela细胞株的抑制作用。方法 体外培养宫颈癌Hela细胞,将其与不同浓度的EB-PAOA共育,观察细胞变化并绘制EB-PAOA对Hela细胞的生长曲线;用MTT比色分析法测定EB-PAOA对Hela细胞的抑制率。结果 EB-PAOA抑制了Hela细胞的增殖,旦呈时间-剂量依赖性。结论 EB-PAOA对体外培养的Hela细胞具有明显的抑制作用。  相似文献   
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