血清HBV标志物阴性肝炎肝组织中HBV DNA表达的研究

目的 :研究HBVDNA在血清HBV标志阴性肝炎肝组织中的表达。方法 :对 4 5例HBV血清标志阴性肝炎患者 ,进行肝组织HBVDNA的原位杂交检测。结果 :原位杂交表明 ,HBVDNA阳性 7例 (阳性率 15 5 6 % ) ,阳性信号主要存在于肝细胞的胞核中 ,少数位于胞浆内 ;结论 :血清HBV标志阴性肝炎肝组织中可检出HBVDNA ,有利于提高对HBV感染的诊断     

慢性丙型病毒性肝炎和疑似患者血清HCV标记检测分析

对122例慢性丙型肝炎和疑似患者,应用PCR法检测血清HCVRNA及用ELISA法进行抗-HCV检测,结果:单纯抗-HCV阳性61.5％、抗-HCV与HCVRNA同时阳性26.2％、HCVRVRNA阳性12.3％,前两种形式为慢性丙肝患者血清HCV标记的主要表现形式,结合检测有92.6％ALT水平异常升高,说明无论血清HCV标记为何种类型,肝组织都有炎症活动。PCR检测HCVRNA是目前确诊丙肝和疑似丙肝的理想方法。     

非甲～庚型肝炎患者血清中TTV的检测及序列分析

我们采用套式ＰＣＲ技术对 5 0例非甲～庚型肝炎患者进行ＴＴＶ ＤＮＡ检测 ,并对ＴＴＶ ＤＮＡ序列进行比较。　　对象与方法1.对象 :5 0例血清样本采自传染科诊断为急慢性非甲～庚型肝炎患者 ,血清病毒标志经ＥＬＩＳＡ和 (或 )ＰＣＲ法检测排除甲～庚型肝炎病毒、ＥＢ病毒及ＣＭＶ感染 ,并排除药物性、酒精性、自身免疫性肝炎及脂肪肝 ,无输血及血制品史。男性 41例 ,女性 9例 ,年龄 ( 30± 13)岁。2 .方法 :ＴＴＶ ＤＮＡ检测 :ＴＴＶ引物位于ＯＲＦ1区 ,外引物按ＮｉｓｈｉｚａｗａＴ报道序列合成 ,引物序列为 :正义链 (Ｐ1)ＡＣ ＣＧ…     

兰州地区儿童人巨细胞病毒感染的调查

我们于 1995年 3～ 9月采用聚合酶链反应 (ＰＣＲ)技术 ,检测了 831例兰州地区儿童尿标本巨细胞病毒 (ＣＭＶ)特异性ＤＮＡ ,同时采用酶联免疫吸附(ＥＬＩＳＡ)方法检测其中 393例儿童血清标本中ＣＭＶ特异性ＩｇＭ和ＩｇＧ。现将结果报告如下。调查对象 :在校小学生 6 6 4例 ,男314例 ,女 35 0例 ,年龄 7～ 11岁 ,其中城区 2 71例 ,郊区农村 393例。城区幼儿园 3～ 6岁小儿 16 7例 ,男 73例 ,女 94例。共 831例 ,男 387例 ,女 44 4例。均为无临床症状、健康在校 (园 )儿童 ,系整体调查。方法 :采用ＰＣＲ技术检测 831例儿童尿标本ＣＭＶ -…     

TTV在非甲～庚型肝炎患者中的检测及序列分析

目的研究TTV在非甲-庚型肝炎患者中的感染状况及临床意义。方法 采用套式PCR法检测50例非甲-庚型肝炎患者血清标本中TTV DNA,并对其中一株TTV的部分基因序列进行了测定。结果 在50例肝炎患者中,TTV DNA阳性检出率为28.0％(14/50)。TTV序列分析与日本株的同源性为98％。结论TTV感染可能是非甲-庚型肝炎的病因之一。     

TTV在非甲～庚型肝炎患者中的检测及临床意义

目的 研究TTV在非甲～庚型肝炎中的临床意义。方法 用聚合酶链反应(PCR)方法检测了50例非甲～庚型肝炎的TTV DNA。结果 在50例肝炎患者中,TTV DNA阳性检出率为28.O％(14/50)。结论 TTV感染可能是非甲～庚型肝炎的病因之一。     

考虑为巨细胞病毒致慢性重型肝炎(2例报告)

例 1　患者女性 ,5 0岁 ,于 1999年 3月 1日因反复乏力、纳差、尿黄 6年 ,1周内症状加重而入院。患者于 1994、1995年曾2次因“急性黄疸型肝炎”在我科住院 ,均痊愈出院。既往多次查甲～庚型肝炎病毒指标均阴性 ,无输血史。查体 :皮肤及巩膜深度黄染 ,无肝掌 ,未见蜘蛛痣。心肺 (-) ,腹软 ,肝脾肋下未及 ,腹水征 (-)。入院诊断 :急性黄疸型肝炎。经常规保肝、退黄、促肝细胞再生和调节免疫等治疗 1周 ,病情无好转 ,黄疸渐加深 ,且出现腹水。 3月 8日复查肝功能 :ＴＢｉＬ :740 μｍｏｌ/Ｌ ,ＡＬＴ正常 ,ＡＳＴ 130Ｕ/Ｌ ,酶胆分离 ,Ａ/Ｇ =…     

HBV DNA及HBV抗原在血清HBV标志物阴性肝炎肝组织中表达的研究

目的 研究HBV DNA及HBV抗原在血清HBV标志阴性的肝炎肝组织中的表达。方法 对45例HBV血清标志阴性阴性肝炎患者，进行肝组织HBV DNA的原位杂交及免疫组织化学染色检测。结果 原位杂交表明，HBV DNA阳性者7例，（阳性率15．56％），阳性信号主要存在于肝细胞的胞核中，少数位于胞浆内；免疫组化染色表明，HBsAg及HBcAg均呈阴性。结论 血清HBV标志阴性的肝炎肝组织中可检出HBV DNA，有利于提高对HBV感染的诊断。     

TTV在非甲～庚型肝炎患者中的检测及序列分析

目的：研究TTV在非甲～庚型肝炎患者中的感染状况及临床意义。方法：采用套式PCR法检测50例非甲～庚型肝炎患者血清标本中TTV DNA。并对其中1株TTV的部分基因序列进行了测定。结果：在50例肝炎患者中,TTV DNA阳性检出率为28．0（14／50）,TTV序列分析与日本株的同源性为98％。结论：TTV感染可能是非甲～庚型肝炎的病因之一。