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1.
根据欧洲药典规定,每剂流感疫苗内的卵白蛋白含量不应超过5μg。目前,常用单向辐射状免疫扩散法(SRD)检测流感疫苗内的卵白蛋白。该法能检出5μg/ml卵白蛋白,但因有些流感疫苗内卵白蛋白含量不高,需经浓缩方能检出。免疫电渗泳(IEOP)是一种较敏感的方法,它能检出1μg/ml卵白蛋白,但仍不能检出未浓缩疫苗内的卵白蛋白。为此,作者建立了一种能检出未浓缩疫苗内卵白蛋白的敏感方法——双抗体夹心酶联免疫吸附  相似文献   
2.
本研究对纯化的完整22nm HBsAg颗粒、12烷基硫酸钠(SDS)-变性的HBsAgP_(25)+GP_(30)多肽和未变性的HBsAg多肽微胶  相似文献   
3.
应用SpA-Enz-IgG(A群和B群)结合物ELISA检测A群及B群流脑多糖抗原,其敏感性分别为0.45毫微克/毫升及27.6毫微克/毫升,经交叉、空白、取代试验证实是一种特异性反应。应用SpA-Eaz-IgG(A群)结合物ELISA检查26份A群流脑脑脊液,阳性数25份,其阳性(符合)率为96%。20份非流脑脑脊液均呈阴性结果。统计学处理差异非常显著。  相似文献   
4.
ELISA可定量测定人血清中抗丝状血凝素抗体(抗-FHA)和抗百日咳毒素抗体(抗-PT)。但纯化用于致敏的FHA和PT不仅困难,而且不经济,因此,作者改良了试验方法以减少测定抗体所需要的抗原量。作者参照Voller法进行了间接ELISA。用碳酸氢钠缓冲液(pH9.6)吸附抗原致敏聚苯乙烯微量板,置4℃过夜,用室温下在孔内干燥的抗原致敏另一块聚苯乙烯微量板。每孔中加100μl试剂(除封闭过程以外)。抗原致敏的孔用磷酸盐缓冲液(PBS)洗两次,加百日咳恢复期病人抗-FHA和抗-PT阳性血清[参考血清含650 ELISA单位(EU)/ml抗-FHA和200EU/ml抗-PT活性]于37℃孵育2  相似文献   
5.
作者对获得性免疫缺陷综合征(AIDS)或持续性淋巴结病综合征(LAS)患者静脉注射重组白细胞介素-2(IL-2),观察其毒性.凡接受治疗者均进行淋巴结活检、有关血清学检验以及皮肤对7种抗原的反应性检查.用药前和用药后24小时,进行体格检查和化验,测定淋巴细胞亚群、血清新蝶呤水平以及免疫球蛋白浓度.IL-2剂量水平和毒性作用如表所示.作者认为,IL-2在1×10~6U/m~2剂量水平上使用数日是安全的,无严重副作用.所有病例用药后均有体温升高,这是否与微量热原污染或IL-2溶液中的淋巴因子活性有关,尚未明了.巨噬细胞受γ-干扰素刺激则释放新蝶呤,接受大剂量IL-2(10~6U/m~2)患者血清新蝶呤浓度显著升高,可能由IL-2的固有  相似文献   
6.
作者选择22例急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿及1例非何杰金氏淋巴瘤患儿,将其分为两组:第1组12例,免疫前2~7周已完成化疗;第2组11例,症状缓解已1年以上,但仍接受维持化疗。对所有患儿,首先检测其血清样品中的抗膜抗原的荧光抗  相似文献   
7.
<正> 金黄色葡萄球菌A蛋白(简称SPA)具有与许多哺乳动物IgG分子的Fc段结合的特性,结合后Fab段暴露于外并保持其抗体活性,当与特异性抗原相遇时,使已标记抗体的SPA菌相互连结引起协同凝集反应(简称COAG)。国内外已应用COAG进行脑膜炎球菌的鉴定和分群,检测脑脊液中的可溶性抗原,并利用此法与细菌培养法、对流免疫电泳法做  相似文献   
8.
控制托儿所甲型肝炎的公共卫生措施包括:(1)限制肠道疾病传播的综合性预防措施;(2)发现病例后采取的疾病控制措施。采取这两项措施需要托儿所所长和工作人员、父母、公共卫生当局以及私人医生之间的通力协作,加强相互之间的联系并进行卫生知识宣传教育。减少托儿所肠道疾病危险性所需要采取的主要措施包括,加强卫生管理、备有专门设施、经常保持环境整洁以及设法限制不同年龄组儿童之间的相互接触。这些预防措施是控制肠道疾病的有效方法。如洗手可限制托儿所其他肠道疾病的传播。更换尿布要有适当的设施,尿布除清洗外,还应使用新配  相似文献   
9.
百日咳毒素(PT)由A原体(S1)和B低聚体两个功能部分组成,而B低聚体又由S2、S3、S4和S5四个亚单位组成。1984年,Watanabe报道用多克隆抗体双向扩散法检查5株百日咳杆菌的PT,发现其抗原性相同。本文作者旨在用单克隆和多克隆抗体弄清4株百日咳杆菌PT(尤其是S1亚单位)之间的抗原关系,便用单克隆抗体进行百日咳的免疫学诊断。在环糊精培养基中振荡培养百日咳Ⅰ相  相似文献   
10.
减毒供体株流感活疫苗有几种,由用不同方法减毒的毒株制备。这些毒株包括所谓的宿主范围(hr)变异株、抵抗正常血清抑制剂株、温度敏感(ts)变异株以及冷适应变异株。最近认为,减毒供体株与流感病毒新变异株的重组是获得活疫苗株的最适方法。该重组株不仅传递变异株的编码血凝素和神经氨酸酶的基因,而且还传递减毒供体株导致减毒作用的突变基因。A╱PR/3/34(H1N1)株被认为是hr变异株。虽然它含有6种非糖基化蛋白基因,但  相似文献   
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