新疆不同民族大学生恒牙先天缺失的调查

目的：调查新疆不同民族青年人恒牙先天缺失疾病的现况。方法：2008年9月至2009年5月对新疆高校学生共5150名采取随机、分层、整群抽样的方法进行恒牙发育异常情况的调查。对总体及维、汉、哈族之间先天缺牙疾病进行患病率、颌位情况、缺牙数目、好发牙位及同时伴发2种牙齿发育异常的情况进行卡方检验。结果：恒牙先天缺失的总患病率为5．98％,汉族患病率高于维族（P〈0．05）,维族男性患病率低于女性（P〈0．05）。总体及汉族缺牙数目下颌多于上颌（P〈0．05）,好发牙位为下颌中切牙;总体及三民族均以缺失1颗牙者最多见,且锥形牙与先天缺牙伴发的比率高。结论：恒牙先天缺失的总患病率略低于其他学者的研究、民族间患病率有差异,汉族高于维吾尔族。性别差异、颌位情况、缺牙数目、好发牙位及伴发情况与其他学者的研究基本一致。     

牙髓干细胞修复再生同质异体大鼠牙髓牙本质复合体的研究

目的:观察第3代同质异体牙髓干细胞(dental pulp stem cell,DPSCs) 定植于冠髓被摘除的大鼠髓腔后,再生修复牙髓牙本质复合体的能力。方法:18只SD大鼠随机分为实验组和对照组,两组均全麻下摘除大鼠上颌双侧第一磨牙冠髓,实验组同期髓腔定植体外培养的同质异体大鼠牙髓干细胞,对照组冠髓摘除后不进行任何处理,术后均使用光固化树脂充填封闭髓腔。两组动物均于术后2、4、6周处死,取其上颌骨进行大体观察,X线观察,组织学观察,牙本质的厚度测量。结果:实验组4周时,肉眼可见牙髓充血减少;6周时,X线显示牙本质厚度增加,根尖孔闭合;6周时,光镜下显示明显新生牙本质形成,成牙本质细胞栅栏状排列;牙本质厚度测量结果显示,实验组牙本质厚度2周时增厚,4周增厚更明显,持续至6周,优于对照组(P<0.05)。结论:牙髓干细胞髓腔内定植,可以促进牙髓牙本质复合体修复再生,具有潜在的临床应用价值。     

具有不同C反应蛋白基因(+1059G>C)的牙周炎患者对牙周基础治疗的反应性

目的:评估携带不同C反应蛋白(+1059G>C)基因患者对牙周基础治疗的反应性。方法:选取新疆汉族慢性牙周炎患者43例,根据C反应蛋白(+1059G>C)基因分型。其中GG型37例,GC型4例,CC型2例,在口腔局部麻醉下接受完整的牙周龈上洁治和和龈下刮治手术。分别对治疗当日(基础浓度),治疗后第1天、第7天的C反应蛋白(CRP)血液浓度检测。根据患者携带CRP(+1059G>C)基因类型和其CRP血液浓度进行统计分析。结果:在第1天和第7天,CRP血液浓度在GG型和GC+CC型之间有差异(P<0.05);CRP血液浓度在GG型和CC型之间有差异(P<0.05)。结论:在同等的牙周手术刺激下,CRP基因CC型相对于GG型上调CRP水平不显著,与体内低水平CRP相关,可能是预防冠心病的基因。     

双向差速法纯化大鼠牙囊细胞

目的：利用牙囊细胞和成釉细胞贴壁速度及酶消化分离速度不同的特点,建立一种简便、快速纯化大鼠牙囊细胞的方法。方法取新生5~6 d SD大鼠下颌第一磨牙牙胚,在体视显微镜下剥离牙囊及成釉器,剪碎后酶消化并混合培养,再利用差速贴壁法和差速传代法纯化牙囊细胞。结果原代细胞为牙囊细胞和成釉器细胞混合生长,差速传代培养到第2~3代可获得纯化的牙囊细胞。倒置显微镜下观察牙囊细胞呈梭形或三角形,免疫组织化学染色显示抗波形丝蛋白阳性,抗角蛋白阴性。结论双向差速法是一种高效、简便的纯化牙囊细胞的方法。     

儿童口腔科实习医生焦虑状况调查

目的：探讨口腔专业实习医生在儿童口腔科实习状态焦虑情况。方法：采用Zung氏焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）及特质—焦虑问卷（SAI）,对85名进入儿童口腔科的实习医生进行心理状况测评,分析可能产生焦虑的原因。结果：儿童口腔科实习医生状态焦虑总分明显高于中国常模,具有统计学意义。结论：儿童口腔科实习医生存在焦虑、紧张感,其产生的原因与角色转换、医患关系处理、就业压力等问题有关。     

无翅型MMTV整合位点家族成员5A/受体酪氨酸激酶样孤儿受体2在大鼠牙囊细胞中的表达及其意义

目的 观察在牙齿正常萌出过程中无翅型MMTV整合位点家族成员5A（Wnt5A）/受体酪氨酸激酶样孤儿受体2（Ror2）信号在大鼠体内外牙囊细胞表达的特点,探讨其与成熟破骨细胞形成及牙齿萌出的相关性。方法 分离出生后1~13 d的SD大鼠下颌骨,苏木精-伊红染色观察牙囊及牙槽骨生长发育过程,免疫组织化学法观察在下颌第一磨牙萌出过程中Wnt5A和Ror2在牙囊细胞中的表达。体外培养出生后5~6 d的SD大鼠第一磨牙牙囊细胞,免疫组织化学法观察Wnt5A、Ror2在牙囊细胞中的表达。结果 SD大鼠出生后第2天牙囊开始分化为牙周组织,1~3 d牙槽骨变化不明显,第4天起,破骨细胞数量明显增多。Wnt5A在出生后第1~3天的大鼠牙囊组织内无明显表达,第4天开始出现阳性表达,并持续表达至第13天。Ror2在出生后第1~3天的大鼠牙囊组织表达呈强阳性,而在第4~13天呈弱阳性。结论 Wnt5A、Ror2在牙萌出过程中有特定的时间分布,提示其可能参与牙齿萌出的调控。     

钛在可摘义齿铸造支架中的应用

钛具有良好的理化性能,与其他金属相比比重轻,韧性好,并具有良好的生物相容性[1]。由于钛的铸造、加工等工艺问题,使钛在临床应用中存在支架容易变形、卡环容易折断等一些问题。本文就钛在可摘义齿铸造支架中的应用做一综述。     

咬合支持改变对幼年大鼠骨代谢及骨微结构影响的研究

目的 研究咬合支持改变对幼年大鼠骨骼生长的影响及其与应激有关HPA轴的作用机制。方法 4～5周龄雄性SD大鼠,随机分为正常对照组（A组）、单侧上颌磨牙拔除组（B组）、双侧上颌磨牙拔除组（C组）,每组6只;记录大鼠术后4、8周体重,ELISA检测大鼠术后4、8周HPA轴及骨代谢相关激素水平,术后8周用HE染色检测股骨骨小梁组织学改变及Micro-CT检测股骨骨小梁骨微结构的改变。结果 各组大鼠体重差异无统计学意义。术后4、8周实验组大鼠血浆CRH、ACTH、CORT水平显著升高,BGP水平显著下降趋势。造模8周后实验组股骨骨小梁数量明显减少,骨小梁变细,排列疏松。BV/TV和Tb.Th及TN显著降低,Tb.Sp显著升高。结论 幼年大鼠牙齿咬合支持改变使股骨骨小梁形态改变、增加骨质丢失,其机制与脑区HPA轴功能异常影响骨代谢有关。     

牙周膜干细胞诱导骨髓间充质干细胞的牙向分化

目的 探讨牙周膜干细胞(PDLSC)诱导骨髓间充质干细胞(BMMSC)牙向分化的机制,为联合应用PDLSC和BMMSC再生牙周复合体提供实验依据.方法应用Transwell(R)小室法间接联合培养小型猪PDLSC和BMMSC,根据二者混合比例随机分为3组.A组:P∶M=10∶1共培养组;B组:P∶M=1∶1共培养;C组:P:M=1:10共培养,单独PDLSC和BMMSC培养组分别为阳性和阴性对照组.培养14 d,应用免疫荧光染色和实时定量PCR(qRT-PCR)分别检测scleraxis、osteocalcin(OCN)、osterix(OSX)、细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)蛋白和mRNA表达情况,以判定PDLSC诱导BMMSC成牙的最佳配比比例.结果 免疫荧光染色和qRT-PCR结果均显示scleraxis、OCN和OSX相对mRNA表达水平在A、B、C组间没有统计学差异(P>0.05),但相对MEPE mRNA表达水平在A组却明显高于B组和C组(P＜0.01).结论 联合培养可促进BMMSC获得不同程度的PDLSC特性,且少量的PDLSC同样可以促进BMMSC获得牙源性干细胞特性.     

两种金属支架可摘局部义齿修复效果的临床分析

目的：评估纯钛铸造支架义齿和钴铬铸造支架义齿临床应用效果。方法：为159例牙列缺损的患者制作110件纯钛支架义齿和123件钴铬合金支架义齿,比较修复后12个月和24个月两组患者的义齿断裂、义齿固位、基牙及义齿功能,评估纯钛铸造支架义齿和钴铬铸造支架义齿的临床修复效果。结果：患者佩戴义齿12个月时,基牙疼痛及咀嚼功能不佳两项,两组间比较有统计学差异（P〈0．05）,其余各项两组间比较均无统计学差异。患者佩戴义齿24个月时,各项两组间比较均无统计学差异（P〉0．05）。结论：临床观察24个月时,纯钛支架（TiRPDs）和钴铬支架义齿（Co-CrRPDs）整体成功率没有显著差异。