Pax4基因与糖尿病的研究进展

血糖的稳定依赖胰岛β细胞分泌的胰岛素和α细胞分泌的胰高血糖素的平衡.胰岛细胞数量的相对不足和功能紊乱是糖尿病发病的重要原因.1型糖尿病是由于胰岛β细胞的自身免疫破坏,2型糖尿病则以胰岛素分泌受损伴随胰岛素抵抗为特点,而其他特殊类型的糖尿病亦存在胰岛β细胞数量和/或质量的改变.因此,深入了解β细胞可塑性的分子机制将为减少β细胞死亡、增加β细胞复制从而进行糖尿病的治疗提供一个新的方向[1-2].     

一个在小鼠头部特异表达的新基因BSG1 cDNA的克隆及研究

目的 克隆小鼠头部发育过程中特异表达的新基因并对新基因可能的功能进行初步分析。方法 采用消减差异筛选的方法筛选小鼠头部特异表达的新基因,并用生物信息学的方法对克隆到的新基因进行序列分析和蛋白结构域的预测。同时,还采用了小鼠胚胎原位杂交、小鼠脑部切片的原位杂交以及鸡胚的原位杂交方法研究BS61基因的表达情况。结果 克隆到1个与小鼠头部发育相关的新基因BSG1(brain specific gene 1),其Gen Bank的登录号为AY210402。该基因包含1个2133bp的完整阅读编码框,编码1个710aa的C2H2型锌指蛋白。它与人的KIAA0441基因在氨基酸水平上有82.8％的同源性。该基因定位在小鼠的第10号染色体上,含7个外显子,6个内含子。BSG1主要在小鼠胚胎、鸡胚的头部表达,并且BSG1在小鼠头部表达的部位局限在海马、齿状回和小脑。结论 BSG1是1个可能的转录因子,在脑部特异表达。对其研究有助于进一步揭示大脑发育的分子机理。