红细胞MCV RDW值鉴别贫血的临床价值

目的探讨用红细胞MCVRDW值鉴别各型贫血的临床价值。方法健康对照组50例,患者117例,静脉取血0.5～1.0ml用EDTA·K2抗凝,应用AC920型血细胞仪在2小时内测定。结果健康对照组MCV(85±10.1)fl、RDW(12.5±1.8)%;缺铁性贫血MCV(67.1±11.5)fl、RDW(22.5±5.4)%;轻型地中海贫血MCV(65.3±13.5)fl、RDW(12.5±1.3)%;叶酸缺乏MCV(95±21.2)fl、RDW(26.5±2.5)%;再生障碍性贫血MCV(95±19.6)fl、RDW(12.5±0.9)%。MCV鉴别各型贫血均有统计学意义,RDW除轻型地中海贫血和再生障碍性贫血外均有统计学意义。MCV、RDW诊断缺铁性贫血敏感性为95.3%、特异性为96.8%;轻型地中海贫血的敏感性为93.2%、特异性为94.1%;叶酸缺乏敏感性为91.6%、特异性为95%。结论MCVRDW在诊断各型贫血的敏感性和特异性较好,可作为鉴别各型贫血的指标。     

智力低下儿童X染色体脆性位点及FMR1基因突变的研究

目的探讨智力低下（Mental Retardation,MR）儿童染色体遗传学原因。方法选择智力低下患儿及其父母作为研究对象,采用细胞遗传学方法检测X染色体脆性位点,以及采用多重连接探针扩增（Multiplex ligation—dependent Probe Amplificaton,MLPA）技术分析FMRl（Fragile X mental retardation gene1）基因的缺失与重复。结果266例患儿共查出X脆性综合征18例,与父母同一脆性位点的7例,其中6例为FMRl基因突变。结论MR患儿可与表型正常的父母有同-X染色体脆性位点,但FMRl基因突变是X脆性综合征（Fragile X syndrome,Fra X）临床表型的真正原因。     

正常孕产妇常规凝血指标变化规律的序贯研究

目的观察正常孕产妇在不同妊娠阶段和产褥期常规凝血指标的变化规律,探讨动态监测凝血四项变化的临床意义。方法选择2013年10月至2015年03月期间在我院产科进行常规产检和分娩,妊娠期、产褥期和新生儿均无异常的139例首孕单胎孕产妇做为观察对象,分别于妊娠早、中、晚期和临产前及产后进行凝血四项检测,并对结果进行统计学分析。结果孕产妇在妊娠早期和产后凝血四项检测结果与对照组比较均无显著性差异(P0.05)。凝血酶原时间(PT)在孕妇妊娠早、中、晚期呈现进行性缩短趋势(P0.05),妊娠晚期与临产前的PT变化无统计学差异(P0.05);活化部分凝血活酶时间(APTT)在整个妊娠过程中呈现逐渐缩短的趋势,妊娠早期至中期明显缩短(P0.01),妊娠中期与晚期无显著性差异(P0.05),妊娠晚期至临产前明显缩短(P0.05);凝血酶时间(TT)在孕妇的整个妊娠过程中均无显著变化(P0.05);纤维蛋白原含量(Fib)在妊娠早期至中期明显增高(P0.01),妊娠中期至晚期无显著变化(P0.05),妊娠晚期至临产前呈现急剧升高(P0.01)。结论对孕妇妊娠过程中凝血四项指标的变化进行动态监测,有助于预防分娩过程中和产后的异常出血,弥漫性血管内凝血以及动静脉血栓疾病等分娩并发症,有重要的临床指导意义。     

白介素-36的免疫功能以及在相关疾病中的研究

白细胞介素-36(interleukin-36,IL-36)是基于其和IL-1超家族成员(interleukin-1 superfamily,IL-1F)具有同源性而被首次发现.IL-36包括激动剂IL-36α、IL-36β、IL-36γ以及抑制剂IL-36Ra,其激动剂主要具有促炎症功能.IL-36Ra作为IL-36激动剂的天然抑制剂结合IL-36R并抑制激动剂配体的结合.IL-36在上皮细胞和特异性的免疫细胞中具有生物活性,功能主要包括细胞的活化、分泌细胞因子和趋化因子、招募和激活不同的免疫细胞等.特别是在银屑病的病理学中,IL-36有广泛的作用.最近的研究数据也证明了IL-36家族在肺的生理和病理中的作用.现在,尽管已经对IL-36的生物学特性以及免疫功能有一定的了解,但其发挥作用的具体机制仍需要进一步探究.     

采用抗核抗体、抗核抗体谱联合检测在自身免疫性疾病诊断中的效果对比

目的:对比采用抗核抗体、抗核抗体谱联合检测在自身免疫性疾病诊断中的效果.方法:选取2020年1月至2021年6月期间于本院接收的200例确诊为自身免疫性疾病的患者作为此次研究对象,回顾性分析其抗核抗体检测、抗核抗体谱检测、抗核抗体联合抗核抗体谱检测结果,比较上述三种检测方法在自身免疫性疾病诊断中的准确率.结果:经分析,...     

凝固酶阴性葡萄球菌耐药现状研究

目的研究凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)的耐药性及其与细菌性阴道病的关系。方法采用高盐甘露醇平板进行细菌的分离,K-B法检测其耐药性。结果18株CNS中,对青霉素G和磺胺甲基异口恶唑耐药率达94.4%,对红霉素和氨苄青霉素严重耐药。对利福平和万古霉素敏感。多重耐药率达88.8%。结论CNS耐药性的改变,可能为其致细菌性阴道病的原因之一。     

注射室污染情况及分析

注射室是医院门诊的重要服务窗口之一,是门诊诊疗的重要环节之一,控制医院感染已成为质量管理的一部分。本文对注射室使用手垫的污染情况进行了检测和统计并得出有意义的结果。     

载脂蛋白E基因多态性与不同性别和病因分型的脑梗死患者的关系研究

目的对载脂蛋白E基因多态性与不同性别、病因分型的脑梗死患者的关系进行探讨分析。方法选取2016-01~2016-12纳入的200例对象,其中100例为脑梗死患者,作为观察组,按照病因分型分为59例小动脉的闭塞性卒中,41例大动脉粥样的硬化性卒中;100例与观察组年龄、性别等基础资料匹配的健康对象,作为对照组。通过PCR扩增-基因芯片杂交的方法对载脂蛋白E基因的多态性进行检测,对比两组不同性别、病因分型的脑梗死患者与载脂蛋白E基因多态性的关系。结果 (1)载脂蛋白E基因型的频率与携带者的频率在观察组和对照组间,两者差异不显示出统计学的意义(P0.05),但观察组男性E3/3基因型的频率(55.6%)与ε3携带者的频率(74.1%)较对照组男性基因型的频率(80.9%)与携带者的频率(90.4%)低(P0.05),观察组男性E3/4基因型的频率(33.3%)与ε4携带者的频率(74.1%)较对照组男性基因型的频率(9.6%)与携带者的频率(5.8%)高(P0.05)。两组间女性的载脂蛋白E基因型的频率与携带者的频率差异不显示出统计学的意义(P0.05)。(2)小动脉的闭塞性卒中和大动脉粥样的硬化性卒中与对照组比较,载脂蛋白E基因型的频率与携带者的频率差异不显示出统计学的意义(P0.05),但男性的大动脉粥样的硬化性卒中E3/3基因型的频率(58.6%)与ε3携带者的频率(78.0%)较对照组男性基因型的频率(70.0%)与ε3携带者的频率(84.0%)低(P0.05)。观察组男性大动脉粥样的硬化性卒中E3/4基因型的频率(31.7%)与ε4携带者的频率(14.6%)较对照组男性基因型的频率(18.0%)与携带者的频率(10.0%)高(P0.05)。其他组间对比差异不显示出统计学的意义(P0.05)。结论女性当中,未发现载脂蛋白E基因多态性与脑梗死有关,但ε4的基因与男性患脑梗死的关系密切,值得进一步研究。     

清远市孕妇、产妇及0～2岁婴幼儿碘营养状况调查分析

目的 了解和评价清远市市区、农村地区现行的加碘盐浓度和饮食习惯是否满足目前不同碘程度的孕妇、产妇及0～2岁婴幼儿的碘营养需求。方法 对到清远市妇幼保健院检测的孕妇、产妇及0～2岁婴幼儿进行尿碘检测。结果 孕妇尿碘高于400ug／L的比例占6．0％，低于100ug／L的比例占18．8％；产妇尿碘高于400ug／L的比例占17．2％，低于100ug/L的比例占11．5％；0～2岁婴幼儿尿碘高于300ug／L的比例占21．7％，低于50ug／L的比例占0．6％。结论 当前的盐碘浓度、饮食习惯的改变可满足不同程度缺碘的孕妇、产妇及0～2岁婴幼儿的碘营养需求：部分孕妇碘营养水平有偏低趋势。为保护缺碘人群的身体健康，建议将孕妇、产妇及0～2岁婴幼儿纳入到碘营养监测和保健计划中。     

Th1/Th2型细胞因子谱在革兰阴性菌或阳性菌脓毒血症中的鉴别诊断及预后预测价值研究

目的 研究1型或2型辅助性T淋巴细胞(Th1/Th2)细胞因子谱在革兰阴性菌或革兰阳性菌(G^-/G⁺)脓毒血症中的鉴别诊断意义及预后预测价值。方法 收集120例脓毒血症患者的临床资料，按照患者的细菌学培养结果分为G^-感染组(G^-组，65例)和G⁺感染组(G⁺组，55例)，并根据患者随访28 d时是否生存分为死亡组(41例)和生存组(79例)，分别比较G^-组和G⁺组患者、生存组和死亡组中Th1/Th2细胞因子谱IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IFN-γ、TNF-α水平的组间差异。分析IL-6、IL-10、IFN-γ联合检测对G^-/G⁺患者的鉴别诊断及预后评估的价值。结果 G^-组和G⁺组患者的IL-2、IL-4以及TNF-α水平比较差异均无统计学意义(P均> 0.05),G⁺组患者的IL-6、...