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1.
中西医结合治疗获得性免疫缺陷综合征并发带状疱疹18例   总被引:1,自引:0,他引:1  
在获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)患者中,近半数以上罹患过带状疱疹,其皮损范围及疼痛时间较非艾滋病患者大数倍,多数患者留下瘢痕疙瘩、色素脱失斑,甚至死亡前疼痛不得缓解,常规治疗方法不够满意。2004年2月-2005年1月我们在河南省驻村开展艾滋病防治工作期间,在当地卫生室共收治艾滋病并发带状疱疹患者38例,其中18例采用中西医结合治疗,效果较为满意,报告如下。  相似文献   
2.
急性心肌梗塞错误溶栓治疗12例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
自1993年12月至1995年8月,对155例急性心肌梗塞(AMI)病人进行溶栓治疗,12例发生误溶(7.7%)。其中早期复极综合征4例,室壁瘤2例,心肌炎1例,心肌病1例,完全性左束支阻滞1例,间歇性左前分支阻滞互例,其它2例。本文分析了误溶病例与AMI的鉴别要点,并提出了减少误溶,提高诊疗水平的措施。  相似文献   
3.
4.
采用原子吸收分光光度法,测定了78 例肾小球疾病患儿血清铜、锌、铁、镁4 种元素。结果显示,单纯性肾病组、肾炎性肾病组、紫癜性肾病组及肾炎组血清锌均显著低于正常组( P< 005),血清铁、镁与正常组比较无显著差异。单纯性肾病组,肾炎性肾病组血清铜显著低于正常组( P< 005)。提示血清铜、锌、铁、镁含量的变化与疾病发生和疾病状态有关。  相似文献   
5.
锌与人体健康   总被引:1,自引:0,他引:1  
锌是人体必需微量元素之一,具有重要的生理作用,它作为影响生命活动的物质,是最早引起人们关注的元素,也是迄今研究最多的微量元素。1锌的生理作用11参加人体内许多金属酶的组成[1]锌是机体中200多种酶的组成部分,在按功能划分的六大酶类(氧化还原酶类、...  相似文献   
6.
微电极导向同期双侧腹后苍白球 毁损术治疗帕金森病   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的介绍微电极导向同期双侧腹后苍白球毁损术治疗帕金森病的方法与效果。方法应用微电极电生理记录技术术对毁损靶点进行确认定位,对31例难治性帕金森病患者行同期双侧腹后内侧苍白球毁损治疗,术前及术后于开状态、关状态分别行改良Webster记分,计算改善率,评价其疗效。结果经微电极确认后的电生理靶点与CT定位靶点存在明显差异,靶点调整率806%。31例手术均有效,其中治愈7例,明显进步24例。Webster计分术后1周开状态改善率为742%±95%,关状态改善率为891%±89%。无永久性并发症。结论微电极导向同期双侧腹后苍白球毁损术安全、有效,具有明显临床治疗优势,微电极记录技术可使术中定位精确度大大提高。  相似文献   
7.
采用原子吸收分光光度法,测定50 例肾病综合征患儿、28 例肾小球肾炎患儿血清铜、锌、铁、镁元素,并探讨这些元素与上述疾病的相互关系。结果显示,肾病综合征组和肾小球肾炎组血清锌均极显著低于正常组( P< 0-01) ,血清铁、镁与正常组比较无显著性差异,血清锌浓度与血清白蛋白、球蛋白含量呈显著正相关。肾病综合征组血清铜极显著低于正常组(P< 0-01) ,肾小球肾炎组血清铜与正常组比较无显著差异,血清铜浓度与血清白蛋白、球蛋白含量呈显著正相关。提示这些变化与疾病的发生和疾病状态有关  相似文献   
8.
循证医学 (EvidenceBasedMedicine简称EBM)又称“求证医学”、“实证医学” ,是近年来国际上临床医学领域迅速发展的新学科 ,已经成为当前国际医学研究的热点之一。循证医学的概念是遵循证据的医学 ,提倡在个人经验、患者的需求和已经存在的客观科学依据基础上作出医疗决策 ,倡导根据研究依据处理病人。它提供的是将以往根据个人经验作为医疗决策和选择患者治疗方法的经验医学提升为依据科学研究结果进行医疗决策的循证医学 ,它是一门通过正确利用及合理分析临床资料来制定医疗卫生决策 ,规范医疗服务行为 ,从而能够提供高效益卫生服务的…  相似文献   
9.
厚朴提取物长期灌胃对小鼠肾脏的损害作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察长期服用厚朴甲醇提取物对小鼠肾脏的损害作用。方法:厚朴提取物混悬液0.5ml/鼠(相当于原药材0.25g)给小鼠灌胃,每天1次,于给药后0、1、2、3个月时称体重;用RP—HPLC法测定24h尿、血、肾脏厚朴酚、和厚朴酚量;检查肾功能指标并行肾组织病理学检查。另设生理盐水、空白混悬液对照组。结果:小鼠体重未见明显改变,药物在肾脏排出的半衰期增加1h以上,血清肌酐、尿素氮和补体3及尿蛋白均增加,病理学检查有明显病理改变。结论:长期服用厚朴对小鼠肾脏具有损害作用,肾损害程度与鼠体内厚朴酚、和厚朴酚的浓度呈正相关。  相似文献   
10.
目的 测定重度子痫前期(severe pre-eclampsia,S-PE)患者和正常孕妇多功能蛋白酶(large muhifunctional protease,LMP2)基因多态性及夫妻共享率,探讨该基因与S-PE发病的相关性。方法 选择102例S-PE患者及其配偶为研究对象,随机选择200例正常孕妇及其配偶作为对照。所选孕妇均为单胎初孕,孕35~40周。各取2ml外周静脉血抽提DNA,应用PCR—RFLP方法进行LMP2基因分型。结果 LMP2R/H在S-PE患者中的分布频率显著高于正常孕妇组(53.9%和35.5%,P〈0.01),LMP2R/R在S-PE患者中的分布频率显著低于正常孕妇组(41.2%和58.5%,P〈0.01)。LMP2R/H在S-PE组的夫妻共享率与正常孕妇组的相比显著增高(24.5%和10.5%,P〈0.01)。结论 LMP2R/H很可能为S-PE发病的易感基因;而LMP2R/R可能是S-PE的保护基因。  相似文献   
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