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研究了欧芹素乙(Imperatorin,Imp)和异欧芹素乙(Iso-imperatorin,Isi)及对照药物维拉帕米(Verapamil,Ver)对小鼠腹腔巨噬细胞体外释放肿瘤坏死因子(Tumornecrosisfactor,TNF)的影响。结果表明:Imp、Isi及Ver对小鼠腹腔巨噬细胞体外释放TNF具有显著的抑制作用。药物浓度在10-6~10-4mol/L范围内,该抑制作用呈剂量依赖性:药物浓度达10-4mol/L时,则可完全抑制TNF的释放。 相似文献
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目的:研究新合成的血小板激活因子受体拮抗剂反式-2,6-双(3,4二甲氧苯基)-四氢吡喃(SZ-1)对沙土鼠脑缺血的保护作用。方法:结扎沙土鼠两侧颈总动脉造成短暂性脑缺血,缺血时间为10min,再灌注时间为5d。处死后计数沙土鼠海马CA1区750μm长度内神经无数。在缺血前30min腹腔给SZ-1(10mg/kg),比较假手术组、缺血组及给药组存活的神经元数。结果:缺血组神经元的存活数较假手术组非常显著的减少(从153.5±1.6下降到37.4±11.7,P<0.01),10mg/kgSZ-1可使神经元存活数显著增加(从37.4±11.7上升到134.8±7.4,P<0.01)。结论:SZ-1对沙土鼠脑缺血引起的神经损伤具有良好的神经保护作用。 相似文献
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作者研究了白细胞介素-1α(Interleukin-1α,IL-1α)对培养的牛脑微血管平滑肌细胞增殖的影响。在5~500pg·ml-1范围内,IL-1α可诱导培养的牛脑微血管平滑肌细胞增殖,当用50pg·ml-1IL-1α与该平滑肌细胞共孵育24h时,刺激作用最强,增殖率达29.1%。欧芹素乙、异欧芹素乙,6-(α,α-苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)哒嗪酮在浓度为10-6~10-4mol·L-1时,可剂量依赖性地拮抗IL-1α诱导的该平滑肌细胞增殖,药物浓度最高(10-4mol·L-1)时,抑制率值最大;6-(α,α-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)哒嗪酮,在低浓度时(10-6和10-5mol·L-1)可抑制IL-1α诱导的该平滑肌细胞增殖,药物浓度升高,抑制率也加大,而在高浓度时(10-4mol·L-1)抑制率下降。 相似文献
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药物对TNF诱导的牛脑微血管平滑肌细胞增值的拮抗作用 总被引:10,自引:0,他引:10
研究表明,肿瘤坏死因子(TNH)在50~5000U·mL-1范围内呈剂量依赖性地诱导牛脑微血管平滑肌细胞增殖,TNF与该细胞培养24h时,即可明显刺激细胞增殖,48h时达最大刺激效应。欧芹素乙(imperatorin,Imp),异欧芹素乙(iso-imperatorin,Isi)在浓度为10-6~10-4mol·L-1时,均可剂量依赖性地拮抗TNF诱导该细胞增殖。6-(α,α-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)哒嗪酮,6-(α-苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)哒嗪酮,则只在低浓度(10-6mol·L-1)时拮抗TNF诱导该细胞的增殖。 相似文献
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6-(αα-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮对兔血小板聚集及TXB2,cAMP的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
6-(αα-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮(简称DMDP)是我院新合成的哒嗪酮的衍生物。DMDP可以显著抑制由花生四烯酸(AA(?),ADP和血小板活化因子(PAF)诱导的免血小板聚集,其IC50分别为1.12±0.1.4.19±0.5和2.97±0.1μmol/L。实验还表明DMDP在1~500 μmol/L浓度范围内呈剂量依赖性地抑制兔血小板内血栓素B2含量,但升高兔血小板内环腺苷酸水平,这可能是其抑制血小板聚集的作用机理之一。 相似文献
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