血清125、CA199、AFP联合检测在卵巢肿瘤中的诊断价值

目的探讨血清CA125、CA19-9、AFP联合检测在卵巢肿瘤中的诊断价值。方法采用全自动微粒子化学发光免疫分析法检测32例卵巢良性肿瘤、26例卵巢恶性肿瘤与50例正常血清CA125、CA19-9、AFP水平。结果CA125、CA19-9,卵巢良性肿瘤与正常对照组相近;对三种肿瘤标志物,其余任意两组间比较均不同。CA125阳性率与三项联合检验阳性率相近,但联合检验阳性率高于CA19-9与AFP的阳性率。结论CA125、CA19-9、AFO联合检测可提高卵巢恶性肿瘤的诊断效率。     

CA125测定在腺肌病与子宫肌瘤鉴别诊断中的应用

目的探讨糖抗原CA125测定对子宫肌瘤及子宫腺肌病的鉴别诊断价值。方法应用微粒子化学发光免疫分析，对110例子宫腺肌病和子宫肌瘤患者行术前血清CA125测定。结果子宫肌瘤及子宫腺肌病CA125的阳性率分别是4．58％和81．2％。子宫腺肌病组血清CA125阳性率及平均水平均高于子宫肌瘤组。结论CA125测定有助于子宫肌瘤与子宫腺肌病的鉴别诊断。     

急性乳腺炎146例诊疗体会

目的探讨急性乳腺炎的诊断和治疗方法。方法回顾性分析自1993年3月至2007年3月146例急性乳腺炎的临床资料。结果146例急性乳腺炎患者，通过症状、体征和超声检查确诊。经乳房基底部注射抗生素和脓肿穿刺引流，24min内症状、体征明显减轻，全部病例均治愈，无1例发生并发症，无1例中转手术治疗。平均住院时间6．2d。结论超声检查能提高急性乳腺炎的诊断准确率，经乳房基底部注射抗生素和脓肿穿刺引流治疗急性乳腺炎能提高治愈率，避免手术切开引流，减少并发症的发生率，操作简单、安全、微创，值得临床推广应用。     

Ca125和EMAb联合检测在腺肌病与子宫肌瘤鉴别诊断中的应用

目的探讨血清糖类抗原（Ca125），抗子宫内膜抗体（EMAb）联合检测在腺肌病与子宫肌瘤鉴别诊断中的应用价值。方法采用微粒子化学发光免疫分析和酶联免疫分析法（EIA）检测58例腺肌病，72例子宫肌瘤及50例正常血清Ca125水平与EMAb。结果子宫肌瘤组血清Ca125水平及EMAb阳性率均高于子宫肌瘤组，两组相比差异有统计学意义（P〈0.001）和（P〈0.01）。以两项均阳性为诊断腺肌病的诊断标准，其敏感性为41．3％，特异性为100％。结论联合检测Ca125，EMAb可提高子宫肌瘤与腺肌病的鉴别诊断率。     

青年卵巢纤维瘤超声诊断1例

患者女,18岁,未婚;月经周期紊乱半年.使用GE Logiq5pro彩色超声诊断仪,探头频率3～5 MHz.声像图示:子宫肌层、内膜及宫内未见明显异常.     

超声诊断重复肾合并输尿管囊肿1例

患者女,26岁,因双侧腰部胀痛半月余,肉眼血尿1d来我院就诊。体格检查：双肾区轻度叩击痛,余（-）。实验室尿液检查：肉眼血尿,红细胞（＋＋＋）,白细胞（＋）。临床诊断：泌尿系结石并感染。[第一段]     

急性化脓性腹膜炎121例治疗体会

目的 探讨急性化脓性腹膜炎的治疗方法 及其效果.方法 对1999年7月至2008年6月笔者所在医院收治的急性化脓性腹膜炎121例患者的临床资料进行回顾性分析.结果 急性化脓性腹膜炎的患者发病急,症状重,体征明显,病情变化快,早期手术治疗效果好,超过72 h的并发症较多.结论 急性化脓性腹膜炎的治疗以早期手术为主,症状轻者可试行非手术治疗.常见并发症有术口感染,粘连性肠梗阻.     

超声诊断先天性无子宫、无阴道合并孤肾异位于盆腔1例

患者,女,18岁,平素体格健壮,因月经未来潮,于外院行超声诊断:①子宫、宫颈增大;②双附件显示不清。来我院进一步检查以明确诊断。超声所见:膀胱充盈,盆腔未探及子宫、附件、阴道回声。在膀胱后方见一个约10.5cm×4.2cm的肾形包块,边界清,边缘光整,内见肾窦回声(见图1)。CDFI示:内见树枝状红、蓝色为主的彩色血流信号(见图2)。再行双肾区扫查,双肾窝内均未见肾脏回声,右侧为肝脏及肠腔回声,左侧为脾脏及肠腔回声。超声诊断:①先天性无子宫、无阴道;②异位肾(孤肾异位于盆腔),建议进一步检查。图1膀胱后方肾形包块妇科检查:未见阴道口,肛诊…     

人绒毛膜促性腺激素试纸条在定量检测前的过筛作用

目的了解人绒毛膜促性腺激素（HCG）试纸条在定量检测血清HCG中能否起到过筛作用，以便能正确选择稀释倍数，提高一次报告的成功率。方法先用胶体金HCG试纸条定性测定血清HCG，根据试纸条反应的情况来选择适当的稀释倍数，再定量检测血清HCG。结果一次报告成功率达98．15％。结论对于血HCG定量检测，先进行HCG的定性检测，根据检测带与质控带出现时间的早晚、颜色的深浅选择适当稀释倍数再定量检测HCG。可极大提高一次报告成功率。     

沉默URG11基因对前列腺癌LNCaP细胞增殖、迁移与侵袭的影响

 目的: 观察上调基因11(up-regulated gene 11,URG11)在前列腺癌细胞系中的表达及降低URG11表达对人前列腺癌LNCaP细胞增殖和侵袭能力的影响。方法: 用real-time PCR和Western blot检测前列腺癌细胞系和正常前列腺上皮细胞系中URG11 mRNA和蛋白水平;设计针对URG11基因的siRNA靶序列,转染LNCaP细胞,采用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,MTS测定LNCaP细胞增殖能力,划痕和侵袭实验评价LNCaP细胞迁移及侵袭能力。结果: 在LNCaP、DU145、PC3前列腺癌细胞系和RWPE-1正常前列腺上皮细胞系中URG11 mRNA和蛋白表达水平存在显著差异,在前列腺癌细胞中URG11 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。与对照组相比,转染URG11 siRNA的LNCaP细胞增殖停滞在G₁/S期并诱导前列腺癌细胞凋亡,转染组的细胞凋亡率为8.79%±0.12%,而且LNCaP肿瘤细胞的迁移及侵袭能力明显下降(P<0.05)。结论: URG11在前列腺癌系中高表达。通过RNAi沉默URG11基因能明显抑制LNCaP细胞增殖和侵袭能力,并诱导细胞凋亡。